人類遺傳病的導入

『壹』 人類遺傳病分為哪三大類

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出專某種蛋屬白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

『貳』 高中生物 人類遺傳病

抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳，意思就是只要有這個基因就一定有症狀，那麼降專低患這種病屬的患兒出生應該避免與患這種病的人結婚生子，而與是否近親沒有直接關系，如果近親都沒有患病症狀，那孩子在沒有基因突變的情況下是不會患這種病的。
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『叄』 人類遺傳病的主要類型。如何進行遺傳病的診斷和治療

遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

採納為答案

『肆』 人類遺傳病一定能遺傳給後代么

人類遺傳病不一定能遺傳給後代。

遺傳病不一定都是家族式，遺傳病人的後代不一定會代代遺傳，如果後代在婚配時，主動選擇與自己血緣關系無關且沒有共同的遺傳病的，後代會隨著代代進化，最終會變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點。

遺傳疾病一般分：

1、單基因遺傳病：

這是一種相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。1種病由1對等位基因缺失或畸變。

2、多基因遺傳病：

每種病與多對基因缺失或畸變有關，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(三代以內，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神分裂症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、無腦兒、唇裂、齶裂、多發畸形等。

3、染色體病：

染色體異常所致的遺傳病主要是兄妹近親亂倫的產物。上百種。包括先天愚型（或特納氏綜合征或唐氏綜合征或21三體綜合征）、克氏綜合症、貓叫綜合征、 兩性畸形等。有致死、致愚、致殘性。

(4)人類遺傳病的導入擴展閱讀：

遺傳病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

遺傳病分為三大類：

1、染色體病或染色體綜合征：遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。

2、單基因病：目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病：名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。

『伍』 人類遺傳病研究最基本的方法

A、人類基因組計劃測定的是24條染色體上DNA的鹼基序列，A正確；
B、推算後代遺傳病的再發風險專率屬於遺屬傳咨詢范疇，B正確；
C、家系分析法是人類遺傳病研究最基本的方法，C正確；
D、21三體綜合征發生的根本原因是減數第一次分裂同源染色體未分開或減數第二次分裂姐妹染色單體未分離到兩個子細胞，D錯誤．
故選：D．

『陸』 請你舉一個人類遺傳病的例子： ...

『柒』 有哪位好心人告訴記住人類遺傳病以及遺傳系譜的口訣

人類遺傳病口訣：
常隱白聾苯，常顯多並軟。
唇腦高壓尿（多基因遺傳病），特回納愚貓叫（染色體異常）答。
遺傳病判斷口訣：
無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病母女病為伴性遺傳。否則為常隱。
有中生無為顯性，顯性遺傳看女病，女病父子病為伴性遺傳。否則為常顯。

『捌』 舉例說明人類遺傳病的主要類型。如何進行遺傳病的診斷和治療

http://www.pep.com.cn/200406/ca455400.htm
遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

『玖』 人類遺傳病的概念

受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的基因異常形成的疾病，稱之遺傳病。如、白化病、色盲、智力缺陷、精神分裂症、平足、畸形。。。。家族含有遺傳病基因的近親或有共同血緣關系的夫婦也有高於常人百分之幾的幾率生下遺傳病患者。在過去是難以診斷和治療，父母的血緣關系越近產生的遺傳病就越重。血緣關系越遠危害就越輕。遺傳病分家族遺傳病和普通遺傳病。