下面是某遺傳病的系譜圖
① 分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖,下列相關敘述中正確的是
先看圖:5、6沒病但10有病,無中生有為隱性。10是女性,若該病伴X隱,6一定有病。回而6沒病,所以答A錯。
「常隱」所以2、7、10為aa,1、3、4、5、6無病但帶有致病基因為Aa。
8無病,有1\3概率為AA,2\3概率為Aa。所以B對。
10的致病基因有兩個,一個來源於6,一個來源於5,而5是Aa,所以a來源於2。C錯。
8有2\3的幾率為Aa,9有2\3的幾率為Aa,所以後代發病幾率為4\9。D錯。
② 以下是某種遺傳病的系譜圖(受A、a控制):(1)該病是由______性遺傳因子控制的.(2)Ⅰ3和Ⅱ6的遺傳因
(1)由3、4、6可知,該遺傳病是隱性基因控制.由8和12可知,該病是常染色體隱性遺傳病.
(2)6是患者,基因型為aa,所以3為攜帶者,基因型為Aa.
(3)16為aa,9和10都為Aa,所以15為
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3 |
2 |
3 |
(4)6為aa,所以11為Aa,是純合子的概率為0.
(5)8為aa,所以12為Aa,可知12和15相同的遺傳因子組成是Aa.
(6)8為aa,而12、13、14都正常,所以7最可能是AA.
(7)11和13都為Aa,子代患病(aa)的概率為
1 |
4 |
故答案為:
(1)隱
(2)Aa aa
(3)AA Aa
2 |
3 |
(4)0
(5)Aa
(6)AA
(7)
1 |
4 |
③ 下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關判斷正確的是
選C。從圖中可以看出這種病既可以是顯性遺傳,也可以是隱形遺傳。包括四種情況:常顯,伴X顯;常隱,伴X隱。你試一下,四種情況都成立。若伴X隱,3、4基因型都為XBXb;常隱3、4基因型為Bb;伴X顯為XbXb;常顯為bb。
④ 下圖是某ar遺傳病的系譜圖,請問iv1患
答案: 解析: 答案:(1)常;(2)AA或Aa;(3)近親結婚 1/6 解析: (1)從系譜圖3、版4、7可以看出該病權為常染色體隱性遺傳病。(2)因為8不患病,因此它的基因有兩種可能,即AA或Aa。(3)8為Aa的可能性為2/3,9為Aa的可能性為1(因為5患病),因此,8與9結婚後,其子女患此遺傳病的可能性為2/3×1/4=1/6。
⑤ 如圖是某家族性遺傳病的系譜圖(假設該病受一對等位基因控制,A是顯性,a是隱性),請回答下面的問題.(
(1)由以上分析可知,該病是常染色體隱性遺傳病.
(2)Ⅲ9的基因版型權為aa,則Ⅱ5的基因型為Aa.
(3)Ⅲ10的基因型及概率為
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3 |
2 |
3 |
2 |
3 |
(4)Ⅲ10的基因型及概率為
1 |
3 |
2 |
3 |
2 |
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1 |
2 |
1 |
3 |
故答案為:
(1)常隱
(2)Aaaa
(3)AA或Aa
2 |
3 |
(4)
1 |
3 |
⑥ 1.下圖是某家族的一種遺傳病的系譜圖(A表示顯性基因),請分析
隱
AA、Aa
2/3
1/9
⑦ 下面是某家族的一種遺傳病系譜圖,請根據下圖回答問題:(1)該病屬於______性遺傳病,其致病基因在_____
(1)由於9號為患病女性,所以可判斷該病屬於常染色體隱性遺傳病.
(2)根據9號患病,基因型為aa,可判斷5號和6號的基因型都是Aa.因此,10號的基因型為AA或Aa,是雜合體Aa的概率為
2 |
3 |
(3)根據7號患病,基因型為aa,可判斷3號和4號的基因型都是Aa.因此,8號的基因型為AA或Aa,是雜合體Aa的概率為
2 |
3 |
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3 |
1 |
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1 |
9 |
故答案為:
(1)隱 常
(2)
2 |
3 |
(3)
1 |
9 |
⑧ 下圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖
【1】隱
【2】Bb、Bb
【3】1/3
【4】BB
不懂之處可追問
⑨ 下面是某家族遺傳病的系譜圖,第Ⅱ代3號不攜帶甲病的致病基因.甲病用A或a表示,乙病用B或b表示.(1)甲
(1)由以上分析可知,甲病為伴X染色體隱性遺傳病.7號和8號的基因型內均為Bb,則12號的基因型及概率為
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1 |
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(2)Ⅲ-9的基因型及概率為bbXAXa(
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1 |
2 |
故答案為:
(1)X染色體隱性 BBXAY或BbXAY
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24 |
(2)男性
⑩ 如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖,從系譜圖可以分析
如果是伴X隱性遺傳的話請看第二代最右邊。。
父患子患對不對。?
伴X隱姓是專母患子必屬患,女患父必患、
但是。。。父患子患是怎麼回事。。。
題目沒給你說哪個哪個外來的傢伙攜帶基因一般就默認他為不帶致病基因的說。。
所以。。
常顯了的說。