寵物遺傳性狀

㈠ 折耳貓，控制折耳性狀的到底是顯性基因還是隱性基因

純種的折耳貓是Scottish Fold，這個基因在該種貓是顯性遺傳的。這個基因影響全身軟骨的發育，所以是一種病態。

「我知道折立貓是折耳貓與純種美短/英短配種所產下的後代」。這句話不全對。最早的折耳貓（60年代）只有在英國有，全部是來源於一隻叫做Susie的母貓。這只母貓有耳朵的軟骨發育不良。後代有長毛有短毛。但是由於對其他伴發疾病的擔憂，該品種一直不被認可。後來到了70年代，人們把折耳貓帶到美國，使用英短和美短來配種。

影響折耳的基因，說起來是顯性的，但是是一個不完全顯性。2008年的一篇文獻對這個有研究。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18339089
起初的折耳貓只有一隻耳朵打折，後來經過不斷的育種，現在打折的比例和程度都越來越高了。

你說的產出的立耳貓，是因為它體內的一對基因都是正常的，所以表現正常（不是什麼折立貓）。

純種的折耳貓（純合子）由於會有嚴重的健康問題，所以一般有道德標準的人不培育，只培育帶有一半基因的雜合子。雜合子和正常健康的貓交配，產生折耳和正常貓的比例各是50%。

㈡ 還有什麼轉基因寵物

轉基因寵物復是轉基因動物制 ：將外源重組基因轉染並整合到動物受體細胞基因組中，從而形成在體表達外源基因的動物，稱為轉基因動物。轉基因動物表達系統，包括外源基因、表達載體和受體細胞等，基因組的轉移則是細胞核移植和動物克隆技術，人工合成與設計基因、全基因乃至基因組的轉基因技術是合成生物學。

㈢ 寵物雜交危害及壞處

1.寵物雜交，會導致生出來的寵物基因不穩定。
2.基因不穩定，會導致各種天生性疾病。
3.基因不穩定，還會造成寵物容易夭折。

㈣ 寵物貓可以通過犧牲血統純正來修復一些遺傳缺陷嗎

這個應應該不可以的 目前沒有這樣的研究成果

㈤ 動物雜交到底有沒有風險

動物雜交到底有沒有風險？

大家都知道，農作物的雜交可以讓兩個農作物品種的優勢在雜交出來的新品種上展現，可以如果讓動物雜交會是什麼樣呢？動物雜交是怎麼回事，有風險嗎？為什麼人類要讓動物雜交？

這也表明，雜交這項技術本身運用的好是能帶來好處的，可是這就需要人們在選擇雜交種類的時候進行甄別，要培育出健康的能夠生存得好的品種，只有這樣，它們才能更好地適應環境，更好的生存下去。

回交實際上就是一把雙刃劍，用得好既可以提高糧食和經濟作物的產量造福人類，也能挽救瀕危動植物，維護地球生物多樣性；但用得不好則會帶來嚴重災難，尤其是動物的回交最為明顯，至於有沒有牽扯到倫理道德問題這個就需要從多維度加以定論。

㈥ 進化的遺傳

DNA結構，鹼基位於中心，外側環繞著由磷酸根與糖類所形成的雙螺旋。生物體的遺傳是發生在一些不連續性狀上，也就是生物的特定特徵。以人類為例，眼睛的色彩是一項特徵，可遺傳自父母中的一個。遺傳性狀由基因控制，而在生物個體基因組中完整的一套基因，則成為基因型。
完整的一套可觀察性狀，可形成生物的構造或是行為，稱為表現型。這些性狀來自基因型與環境的交互作用。因此生物體的表現型並非完全來自遺傳，例如皮膚的曬黑情況，是決定於個人的基因型與陽光的照射。每個人之所以對陽光有不同的反應，是因為基因型的差異，較顯著的例子是擁有白化性狀的個體，這類個體不會曬黑，且相當容易曬傷。
基因是DNA分子中一些含有遺傳信息的區域，DNA則是含有四種鹼基的長鏈分子。不同的基因具有不同的鹼基序列，這些序列以編碼形式形成遺傳訊息。細胞里的DNA長鏈會與蛋白質聚集形成一種染色體的構造，染色體上的特定位置，稱作基因座（locus）。有時基因座上的序列在不同個體之間有所差異，這些各式各樣的變化型態稱為等位基因（allele）。突變可使基因序列改變，產生新的等位基因。當突變發生時，新形成的等位基因可能會影響此基因所控制的性狀，使表現型改變。不過單一等位基因對應單一性狀的情形較少，多數的性狀更為復雜，而且是由許多進行交互作用的基因來控制的。 突變
突變是指遺傳的物質發生改變，廣義的突變包括染色體數目和結構變異。不過一般所說的突變，是核酸序列的改變，也就是基因突變。基因突變是產生遺傳變異的最根本原因，細胞中的遺傳物質（通常是脫氧核糖核酸或核糖核酸）能夠經由許多方式改變，例如細胞分裂時的復制錯誤、放射線的照射、化學物質的影響或是病毒感染。多細胞生物的基因突變，可依照發生的細胞種類分為兩種。生殖細胞突變能夠遺傳到下一代，體細胞突變則通常限制在個體中。
基因突變可能對個體有害，也可能對個體有益，或是兩者兼具。有害的隱性基因因為不會出現症狀而被保留，當這些隱性基因配成對時，就可能使個體得到病變或是死亡。有一些基因雖然可能會造成病變，但是也可以使個體具有某些優勢，例如帶有一個鐮刀型紅血球疾病基因的人，對瘧疾更有抵抗力。
對生物個體無益也無害的突變稱為中性突變，在族群中的出現頻率主要受到突變機率影響 。由於這些突變不影響個體的生存機會，因此大多數物種的基因組在沒有天擇的狀況下，依然會有穩定數量的的中性突變不斷發生。單一鹼基對的變換稱為點突變，當一個或多個鹼基對插入或是刪除時，通常會使基因失去作用。
轉座子（transposon）是生物的基因組片段，並且在基因組的演化上扮演重要角色。它們能夠移動並插入基因組中，或是取代原有的基因，產生演化上的變異和多樣性。DNA復制也被認為每百萬年間，會在動物的基因組中產生數十到數百的新基因。
重組
在無性生殖的過程中，染色體上的任何一對等位基因都會遺傳到下一代。但是對於行有性生殖的物種而言，親代同源染色體中的等位基因，在製造生殖細胞的減數分裂過程中，會發生基因重組。這是一種不同的脫氧核糖核酸段落斷裂並重新組合的過程。
原核生物之間能夠透過接合等方式，直接交換彼此的基因，因此重組在原核生物中也比較常見。而較復雜的動物與植物，則通常是在製造生殖細胞的減數分裂時期，因為染色體的交接（crossover）而發生重組。減數分裂重組的發生頻率較低，而且排列位置較接近的等位基因，也較不易交換。因此可以由等位基因的重組率計算出基因的相對位置。
此外有性生殖中的孟德爾遺傳規則，能夠使有害的突變被清除，有益的突變被保留。當一個等位基因無法進行基因重組時（例如孤立的Y染色體），則不具有清除有害突變的效果，其有害突變逐漸累積，使族群的有效族群大小（effective populationsize/Ne）縮減，這種現象稱為希爾—羅伯森效應（Hill-Robertsoneffect）。若是染色體逐漸退化，則稱為繆勒氏齒輪（Muller'sratchet），這種現象比較容易出現在無性生殖的生物中。 概述
遺傳變異一方面經由生殖而傳遞到下一個世代（被稱為垂直基因轉移），另一方面也可以透過水平基因轉移（horizontal gene transfer/HGT），在物種之內或是物種之間傳遞。尤其是細菌經常使用這種方式交換基因，研究發現可能有跨物種的水平基因轉移存在。基因流（geneflow）則是指基因在生物個體之間轉移。
基因型
基因型（遺傳因子）是產生表現型（外在表現）的根本。而表現型本身也擁有表型可塑性（phenotypicplasticity），能夠在基因型未改變的狀況下有所變化，並且能夠遺傳到下一世代。除了基因本身的改變，染色體的重新排列雖然不能改變基因，但是能夠產生生殖隔離，並使新物種形成。
一般來說，選擇包括了「天擇」（自然選擇）與「性擇」（性選擇）。天擇的主要原因是物種所居住環境的改變，包括物種之間關系的變化；性擇則是物種在繁殖的需求下而產生的選擇。而這些性擇所留下的性狀，可能會有害於個體本身的生存能力。各種選擇的分類事實上並不明確，也有一些分類以天擇表示所有選擇作用，並分為生態選擇（ecological selection）與性擇。
基因流
基因流也稱為遷移（migration），當族群之間並未受到地理或是文化上的阻礙時，基因變異會經由一些個體的遷移，使基因在不同族群間擴散，這樣的情形稱為基因流。恩斯特·麥爾認為基因流類似一種均質化（homogenising）的過程，因此能夠抵銷選擇適應的作用。當基因流受到某種阻礙，例如染色體的數目或是地理的隔閡，便會產生生殖隔離，這是物種形成的條件之一。
族群中等位基因的自由移動，也受到族群結構的阻礙，例如族群的大小或是地理分布。雖然理想狀態中族群的生殖對象完全自由且完全隨機，但是現實世界中並非如此，因此地理上的親近程度會對這些基因的移動造成龐大的影響。而且當遷移數量較少的時候，基因流對演化的影響也較低。
遺傳漂變
基因漂變指的是族群中等位基因頻率在每一個世代之間的隨機的變化。這種變化能夠以數學表達，哈蒂－溫伯格平衡描述了理想狀態情況下（不考慮天擇等因素）的數學模型。在理想狀態中，後代的等位基因頻率將接近隨機分布。當族群規模較大，基因漂變的機率會較低；當族群規模較小的時候，基因漂變的現象較為明顯。
當一個少數族群從原先族群之中分離而出，且兩者的基因頻率有所不同，若分離而出的少數族群與原先族群的基因無法繼續交流，則兩者的基因頻率將漸行漸遠。這種現象稱為奠基者效應。例如從德國遷移到美國賓夕法尼亞的阿米什人，起源大約僅有200人，且習慣族內通婚。這個族群的埃利偉氏綜合症（Ellis-van Creveld syndrome）出現頻率較其他族群高。
水平基因轉移
以16SrRNA的基因序列所建立的種系發生樹，將生物演化歷程分為三域系統，包括細菌、古菌與真核生物。第一個提出這種分類的是卡爾·烏斯（Carl Woese）。由於水平基因轉移的存在，使生物的親源關系可能復雜許多。
水平基因轉移（horizontalgenetransfer/HGT），是個體將遺傳物質傳遞到其它非本身後代個體的過程。這種機制使遺傳物質得以在無直系關系的個體之間產生基因流。
水平基因轉移也可以經由抗原轉移（antigenicshift）、基因重整（reassortment）與雜交反應（hybridisation）等現象觀察。病毒能夠透過轉導作用（transction）在物種間傳遞基因。細菌則能夠與死亡的細菌合體、經由轉形作用（transformation），以及與活細菌進行接合（conjugation），而獲得新的基因。而新的基因則能夠以質體的形式，加入宿主細菌的基因組中。雜交的現象在植物中最顯著，此外已知還有10種以上的鳥類物種能夠雜交。另外在哺乳動物與昆蟲中，也有雜交的例子，只是通常雜交所生的後代不具有生殖能力。HGT也是細菌傳遞抗葯性的方式之一，而且有些發現表明HGT是原核生物與真核生物的演化重要機制。
由於HGT的存在，使種系發生學更加復雜，也使早期物種的演化過程出現一種隱藏關系（metaphor）。遺傳資訊在生殖作用之外，也能在物種之間傳遞。這使科學家必須在解釋演化關系的時候，表達出物種的隱藏關系，並且將不同的演化歷程組合起來。
自然選擇
孔雀花枝招展的尾羽，是性擇的代表性例證，一方面使它容易成為被獵食的目標，另一方面又能夠吸引雌性。
由於各種基因的變異，使同一個族群中，不同個體的生存方式和繁殖方式有所不同。當環境發生改變，便會產生天擇作用。之所以稱為天擇，是因為這種選擇並非如基因漂變或基因突變一樣隨機，當環境改變發生時，將只有某些帶有特定特徵的群體能夠通過這些考驗。天擇有一些特例，如被視為與天擇擁有相等地位的選擇方式，其中包括性擇、人擇等等。
性擇指某個體比其它個體擁有較高的繁殖機會，因此它們的基因會被保留，使後代繼續保有相同的優勢。人擇指人類為了本身的生存或是喜好而對不同的基因變異進行篩選，通常發生在農業、畜牧業或是寵物的育種上。此外，優生學則是人類對人類所進行的篩選行為。不過人類事實上只是自然界的一部分，因此人擇與並天擇沒有質的分別。
這些特殊的選擇機制，導致生物產生的適應環境的有益特徵，並非會在演化過程中一定出現或是被保留。代表性生物有隻能吃尼龍的尼龍菌，再如，擁有更多的手指對人類的生活可能會更加方便，但是這種方便幾乎不會增加任何繁殖機會。
自然選擇能使有利於生存與繁殖的遺傳性狀變得更為普遍，並使有害的性狀變得更稀有。這是因為帶有較有利性狀的個體，能將相同的性狀轉移到更多的後代。經過了許多世代之後，性狀產生了連續、微小且隨機的變化，自然選擇則挑出了最適合所處環境的變異，使適應得以發生。遺傳漂變使性狀在種群中所佔比例產生的一些隨機變化，來自一些使個體能夠成功繁殖的偶然因素。

㈦ 寵物狗是否存在近親結婚

存在的 只要是近親 都有這個問題 這是從遺傳角度來說的 基因分為隱形顯性 而接近的基因會導致不好的性狀（多為隱形）容易出現 比正常情況大幾十甚至上百倍

㈧ 生物學家為什麼讓動物回交動物回交會有倫理問題嗎

㈨ 為什麼要讓動物回交，「近親」不會產生倫理問題嗎

在1922年，生物學家為了改良植物的特性提出了一種育種方法——回交育種法，這種育種方法廣泛應用於培養優良品種。

回交指的就是兩個品種通過雜交之後，產生的子一代與其任意兩個親本中的一個再次進行雜交的一種育種方式。通俗來說，回交其實是近親繁殖，讓親本與子代不斷進行交配，通過輪回親本來多次回交，從而獲得理想的後代的育種方法。

科學家定義回交，指的是同一種物種之間有著血緣的關系，但還能夠進行交配的原則，打個比方來說，父親那一代和子代或者子孫一代來進行交配，但其後代不會有機型一說，反而血統還會更加純正，這比較適用於一些高貴血統的繁育種族。

我們著名的雜交水稻就是回交得到的，而動物與植物一樣是可以通過回交的手段獲得，並且不會產生道德倫理問題。

㈩ 凡是折耳貓都會出現遺傳病嗎

不是 遺傳病一般都是不正規繁育照成的 比如折耳貓配折耳貓 或者近親回 或者近親+折耳貓答
正常的 英短配折耳貓 美短配折耳貓 或者無血緣的真正折耳立耳貓配折耳貓 都不會出現這種問題
國人比較沒有常識 也沒有操守 還有拿加菲 布偶 暹羅配折耳貓的 只是讓貓血統更加混亂讓別的品種的疾病也混血到了折耳貓