男方有地貧基因會遺傳給小孩嗎

Ⅰ 男人輕度地中海貧血生的孩子有多少幾率會遺傳給孩子

你好，地中海貧血是我國南方重點防治的遺傳性溶血性疾病。其遺傳性是毋庸置疑的了，版那麼，一對地貧基因攜權帶夫妻生下地貧患兒的幾率有多大呢?
1、
輕型地貧攜帶者同正常人婚配，後代有
50%的機會成為輕型地貧攜帶者。2、
靜止型地貧與輕型地貧婚配，有25%機會生出地中海貧血患兒。3、
夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。4、
夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。如果如果還是不放心的話，可以再妊娠12周後檢查胎兒是否患有此病如果有的話，可以停止妊娠。謝謝！

Ⅱ 男方有地貧，女方沒有，懷孕對小孩有影響么

有關資料，供參考：
1、地中海貧血是一種「隱性遺傳疾病」，只有：當一對（兩條）染色體上同時具備「地中海貧血基因」 時，才能表現出來（兩條染色體中，只有一條有是不會發病的，有此一條，表現正常但已經是「缺乏基因攜帶者」）
2、因此，夫妻中，如果一方為「地中海貧血」，說明，這個人兩條染色體上均有「缺陷基因」。
——這時，關鍵是看配偶一方的染色體是否為「完全正常」：
如果配偶的染色體是完全正常，那麼，後代表現是正常的（即不會有地中海貧血），但是他們的後代是「缺陷基因攜帶者」（即：雖然表現正常，無地中海貧血，但有缺陷基因攜帶）
如果配偶雖然正常，但染色體上有「缺陷基因攜帶」，那麼，他們的子女有一半的機會是地中海貧血，另一半「表現正常、但有缺陷基因攜帶」。]
3、因此，建議：
——配偶進行染色體檢查，看是否完全正常，
如果完全正常，那麼可以生育小孩，但這個小孩長大以後找配偶，必須要找「基因完全正常的人」
——如果有缺陷基因攜帶，那麼，建議在懷孕後，進行胎兒的染色體檢查，如果胎兒異常，及時進行人工流產，如果胎兒正常，就可以生下來。

Ⅲ 男方輕微地貧，女方正常，會遺傳寶寶嗎

您好，這個情況考慮還是存在一定的遺傳性的，當然這個不是絕對的遺傳，只能說有這個可能性的，需要注意到時候檢查的

Ⅳ 婚檢出男方有地中海貧血，女方沒有，請問這種情況生孩子會不會有影響

有關資料，供參考： 1、地中海貧血是一種「隱性遺傳疾病」，只有：當一對（兩條）染色體上同時具備「地中海貧血基因」 時，才能表現出來（兩條染色體中，只有一條有是不會發病的，有此一條，表現正常但已經是「缺乏基因攜帶者」） 2、因此，夫妻中，如果一方為「地中海貧血」，說明，這個人兩條染色體上均有「缺陷基因」。 ——這時，關鍵是看配偶一方的染色體是否為「完全正常」： 如果配偶的染色體是完全正常，那麼，後代表現是正常的（即不會有地中海貧血），但是他們的後代是「缺陷基因攜帶者」（即：雖然表現正常，無地中海貧血，但有缺陷基因攜帶）       如果配偶雖然正常，但染色體上有「缺陷基因攜帶」，那麼，他們的子女有一半的機會是地中海貧血，另一半「表現正常、但有缺陷基因攜帶」。] 3、因此，建議： ——配偶進行染色體檢查，看是否完全正常，        如果完全正常，那麼可以生育小孩，但這個小孩長大以後找配偶，必須要找「基因完全正常的人」 ——如果有缺陷基因攜帶，那麼，建議在懷孕後，進行胎兒的染色體檢查，如果胎兒異常，及時進行人工流產，如果胎兒正常，就可以生下來。

Ⅳ 男方含地貧基因生育是時可避免出現在後代

能避免，但要看女方的基因是否正常。
「地中海貧血」在醫學上叫「珠蛋白生成障礙性貧血」，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。
地中海貧血是一種「隱性遺傳疾病」，只有當一對（兩條）染色體上同時具備「地中海貧血基因」 時，才能表現出來，才能患病。兩條染色體中，只要有一條是正常的，就不會患病，但他（她）是「缺乏基因攜帶者」。因此，夫妻中，如果一方為「地中海貧血」，說明這個人兩條染色體上均有「缺陷基因」。 如果男方為「缺陷基因攜帶者」就要看女方的染色體是否為「完全正常」。
如果女方的染色體是完全正常 ，那麼，後代表現是正常的（即不會有地中海貧血），但是後代有四分之一的機會是「缺陷基因攜帶者」（即雖然表現正常，無地中海貧血症狀，但有缺陷基因攜帶），四分之三的機會為完全正常，不是「缺陷基因攜帶者」。
如果女方雖然正常，但染色體上同樣是「缺陷基因攜帶者」，那麼，子女有四分之一的機會是地中海貧血，一半的機會表現正常、但有「缺陷基因攜帶」，四分之一的機會完全正常，不是「缺陷基因攜帶者」。
據此，建議女方進行染色體檢查，看是否完全正常。 如果完全正常，那麼可以生育小孩，但這個小孩長大以後找配偶，必須要找「基因完全正常的人」，否則仍有可能患病。
如果女方有缺陷基因攜帶，那麼，建議在懷孕後，進行胎兒的染色體檢查，如果胎兒異常，及時進行人工流產，如果胎兒正常，就可以生下來。

Ⅵ 我老公有家族史地貧我的孩子會遺傳嗎

問題分析：
您好，地中海貧血是遺傳病,需要夫婦雙方一起做確診才能做優生的指導的版.簡單的說如果權夫婦雙方確診一方有輕度地中海貧血的話,寶寶有50％的可能有輕度地中海貧血

意見建議：
:目前對地中海貧血還沒有很滿意的治療方法,合理的處理就是做好產前診斷.在懷孕時,診斷發現是中型地中海貧血的就終止妊娠.另外我們加強宣傳,禁止近親結婚,使得地中海貧血的發生率減少

Ⅶ 男方隱性地貧和女方正常，小孩會遺傳嗎

男方隱性地貧和女方正常，小孩會遺傳嗎
這位知友，地中海貧血是一組遺傳性疾病，內其發病機容制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。夫妻雙方有一方攜帶地貧者，生出健康寶寶的概率為二分之一，且孩子也會攜帶隱形的地貧基因，會造成各代遺傳的可能，建議先按照醫囑進行詳細檢查後再做懷孕打算。地中海貧血是一種遺傳性疾病，要孩子之前最好是做個全面的檢查，以免以後對家庭及社會造成負擔。

Ⅷ 夫妻男方有地中海貧血 小孩會有嗎

如果只要來一方自是地貧，一方是正常的，那麼寶寶可能是正常或基因攜帶。如果夫妻雙方為同型地貧，必須要確診胎兒的基因型，胎兒有四分之一的機會患有重型地貧，有四分之一的機會正常，有二分之一的機會是基因攜帶。如果夫妻雙方確診為同型的地貧，那麼懷孕時需要做羊水穿刺檢查，可以確診胎兒有無地貧。

Ⅸ 男方輕微地貧，女方正常，會遺傳寶寶嗎

你好！只是男方有,那麼遺傳的機率大約為25%，可以去醫院產科做地貧篩查檢查,然後確定要還是不要,至於發展到什麼程度很難說,要看看具體情況。天冷注意保暖,適當運動,忌辛辣食物,注意孕期衛生,戒煙戒酒.

Ⅹ 男方為β地貧基因攜帶者，女方為α地貧基因攜帶，結合生出來的孩子有何影響，高分求解答！

男方是輕度β地貧患者， 女方是α 攜帶者（檢查結果不完整）。 因為不是同種地貧可以正常生育， 孩子即使同時遺傳到父母雙方的突變仍為輕度地貧， 症狀不會累計， 問題不大。 但如果女方不完整的結果包括任何β地貧的診斷， 結果就不一樣了。 所以請補齊診斷結果。