米蝦遺傳基因

㈠ 什麼是蝦米的基因

你是不是問「什麼是基因」？
基因(遺傳因子)是遺傳的物質基礎，是DNA(脫氧核糖核酸)分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應的DNA分子片段。

㈡ 這個是遺傳基因的知識。求過程。謝謝了

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㈢ 極火蝦繁殖來繁殖去，後代會不會退化

1.X 染色體和 Y 染色體也是一對同源染色體雖然二者在形態、大小上都不相同，但它們也是一對同源染色體。
2.遺傳性狀、遺傳信息、遺傳密碼、反密碼子的比較
遺傳性狀：生物表現出來的形態特徵和生理特徵，其體現者是蛋白質，由遺傳信息決定。
遺傳信息：基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序。
遺傳密碼：又稱密碼子，是指 mRNA 上能決定一個氨基酸的 3個相鄰的鹼基。密碼子共有 64個，而能決定氨基酸的密碼子只有 61個，有 3個終子密碼子不決定任何一個氨基酸。
反密碼子：是指 tRNA 的一端的三個相鄰的鹼基，能專一地與 mRNA 上的特定的 3個鹼基（即密碼子）配對。四者的主要區別是存在的位置不同，功能不同。從分子水平看，生物遺傳的實質是基因中脫氧核苷酸的排列順序（遺傳信息）從親代傳遞給子代的過程。

㈣ 遺傳學在水產繁育中的作用

水產遺傳育種；一、水產養殖發展現狀；過去的幾十年，水產養殖日益成為全世界，特別是發展；水產生物的遺傳育種研究一直是水產科學研究領域的重；制約水產養殖可持續發展的因素：；1、缺乏生長速度快、抗病力強的遺傳改良新品種(品；2、病害問題；3、生態環境問題；4、水產品質量安全問題；二、水產養殖生物遺傳改良的進展和成就；水產養殖生物遺傳改良現狀：；據挪威著名的遺傳學家

水產遺傳育種

一、水產養殖發展現狀

過去的幾十年，水產養殖日益成為全世界，特別是發展中國家動物蛋白的重要來源。水產養殖是漁業的重要組成。據《中國漁業年鑒》統計，2014年全年水產品產量6450萬噸，比上年增長4.5%。其中，養殖水產品產量4762萬噸，增長4.9%，捕撈水產品產量1688萬噸，增長3.5%。養殖產品與捕撈產品的產量比例為74：26。可以預見，隨著水產業的發展，水產養殖占水產品總產量的比例會更高。

水產生物的遺傳育種研究一直是水產科學研究領域的重點工作之一。隨著科技進步和產業的發展，水產遺傳育種研究的范圍和採用的技術手段不斷擴展和提高。從群體水平、個體水平、細胞水平到分子水平，現代生物學技術已使人們可以從更寬、更廣的角度來解析和認識水產生物的遺傳特徵，進而使從宏觀到微觀的遺傳調控成為現實。新中國成立以來，廣大水產科技工作者圍繞培育高產、優質、抗逆能力強的經濟水生生物優良品種這一核心目標，在相關領域開展了卓有成效的研究工作，為我國發展成為世界第一水產養殖大國做出了突出貢獻。

制約水產養殖可持續發展的因素：

1、缺乏生長速度快、抗病力強的遺傳改良新品種(品系)

2、病害問題

3、生態環境問題

4、水產品質量安全問題

二、水產養殖生物遺傳改良的進展和成就

水產養殖生物遺傳改良現狀：

據挪威著名的遺傳學家Dr. Gjedrem Trygve 研究,世界水產養殖產品只有1-2%來自遺傳改良的養殖品種。在挪威，超過90%的養殖魚類是遺傳改良品種，生產的鮭魚和虹鱒在國際市場有很強的競爭力。

世界上遺傳改良的水產養殖新品種主要有：鯉魚: 20多種，鮭鱒魚：10多種，鱘魚: 1種，羅非魚: 3～4種。

現在中國水產養殖品種達到150餘種，包括魚、蝦、貝、藻和其它生物。然而，其中絕大多數都沒有經過系統的遺傳改良，據李思發等研究，就水產養殖品種而言，我國大約只有10%的養殖品種是經過遺傳改良的。我國只有16.5%的水產養殖產量是從養殖改良的新品種獲得的。我國水產養殖遺傳改良率17%，良種覆蓋率50%。(漁業局領導報告中摘錄)。經農業部批准，適合在我國推廣養殖的新品種(品系)大約有60多個，其中鯉魚就有多個新品種，但是，新品種占產量的比重不盡相同，一些新品種只是在有限的地區推廣。目前，61個品種通過審定，17個真正通過遺傳改良和選育。

我國主要的遺傳改良水產養殖新品種： 鯉魚：17種，金魚：6種，海藻：3種，團頭魴：1種，對蝦：1種，鮑魚：1種。

過去的十多年裡，在國家高技術研究和發展計劃(863), 國家基礎研究計劃(973), 國家自然科學基金和其他項目的支持下，水產養殖品種的遺傳改良取得了顯著的成效。 傳統育種技術結合分子生物學技術的新手段已經在水產養殖新品種(品系)的培育中得到應用。

水產養殖生物遺傳育種成果：

1、選擇育種。

性狀定向篩選是遺傳育種中不可或缺的環節。如何快速高效地篩選出具有優良經濟性狀的水產品種，一直是水產科學的工作重點。隨著遺傳學、分子生物學等生物學技術的發展，選擇育種已從單一的傳統選擇育種模式發展為多元化的選擇育種模式。選擇育種主要有四個方面，傳統選擇育種、分子標記輔助育種、全基因組選擇育種和單性控制育種。

傳統選擇育種。傳統選擇育種是魚類遺傳育種的經典方法，也是最基礎的方法之一。其主要目的是從某個或多個群體中篩選出具有優良遺傳性狀的個體或群體。魚類選擇育種的常用方法有群體選育法、家系選育、親本選育和綜合選育等。運用家系選擇、混合選擇或家系選擇結合混合選擇等手段，經多代人工選育，培育出了興國紅鯉、荷包紅鯉、彭澤鯽、荷包紅鯉抗寒品系、德國鏡鯉選育系、散鱗鏡鯉、烏克蘭鱗鯉、團頭魴浦江1號、萬安玻璃紅鯉、中國對蝦「黃海1號」、墨龍鯉、道納爾遜氏虹鱒、吉富品系尼羅羅非魚等品種或品系。中國對蝦的選育：1997-2004年,改良中國對蝦生長特性的混合選育進行了7代。經選育群體的平均體長增加8.40%,
平均體重增加26.68%，成活率大大提高。從1998年起, 中國對蝦抗WSSV系選育做了大量工作。
從WSSV病毒嚴重感染，引起大部分蝦死亡的蝦池收集存活個體作為抗WSSV 病毒選育的對象。經選育，成活率提高30%以上。

分子標記輔助選擇育種。分子標記是DNA分子水平的標記，它是
DNA
水平上遺傳多樣性的直接反映。隨著分子生物學技術的發展，目前已形成可變數目串聯重復序列、隨機擴增多態性DNA，DNA擴增指紋分析、單核苷酸多態性技術、擴增片段長度多態性、簡單序列重復區間擴增多態性、簡單序列重復標記、單鏈構象多態性分析、限制性片段長度多態性、序列特異性擴增區域標記等多種分子標記技術，並被廣泛應用於遺傳多樣性分析、品種或品系的鑒定、基因的鑒定與克隆、遺傳圖譜的構建、親緣關系分析、雜交優勢的預測和分子標記輔助育種等多個領域。運用AFLP,
RFLP, SSR, mtDNA,
microsatellite等分子生物學技術用於育種材料的分子信息收集和分析，根據標記的遺傳規律，確定經濟性狀遺傳標記的遺傳圖譜，使選種育種工作的有效性和准確性得到很大提高。在中國，科研工作者們構建了鯉魚不同密度的遺傳連鎖圖譜，DNA耐寒和肌纖維相關的數量性狀位點被相繼定位，並且以細菌人工染色體文庫為基礎成功的構建了鯉魚基因組物理圖譜。另外，草魚、團頭魴、紅鯽、銀鯽、半滑舌鰨等魚類的BAC文庫已經構建，為物理連鎖圖譜的構建提供了保障。

全基因組選擇育種技術。隨著部分模式動植物全基因組的破譯，基因組信息潛在的基礎研究和應用價值已得到更為廣泛的關注。世界范圍內，已有多國政府或民間組織相繼啟動了其地區的農業特色生物的基因組計劃，其中就包含了許多水產動物。在基因組破譯的基礎上,

利用遺傳連鎖圖譜和分子遺傳標記技術，探索與生長、性別、抗病等性狀相關的基因在遺傳連鎖圖譜上的具體位置，探索和設計數量性狀的DNA分子標記輔助育種的技術路線已成為大家關注的內容。在魚類全基因組測序方面，模式魚類斑馬魚、青鱂、河魨、綠河魨和三棘刺魚以及經濟魚類尼羅羅非魚、劍魚、斑點叉尾鮰、虹鱒、大西洋鮭、歐鱸、和大西洋鱈等的全基因組序列相繼被破譯。自2010年以來,
我國相繼宣布破譯了半滑舌鰨、太平洋牡蠣、大黃魚、橙點石斑魚、鯉和牙鮃的全基因組序列。

單性控制育種。雌雄異體動物的雌雄個體之間在外部形態或生理功能上存在差異是較為普遍的現象。作為物種資源豐富的魚類，許多種類的雌雄個體間存在著明顯的生物學性狀的差異，諸如個體大小、體型、體色、生長率、成熟年齡、繁殖方式等。因此，人們可以通過性別控制來進行優勢單性群體的養殖，獲得較高的效益。

2、整合育種

整合育種方法包括利用雜交(近緣雜交和遠緣雜交)、靜水壓、秋水仙素處理等生物、物理及化學方法，獲得雜交、多倍體等變異個體的方法，其本質是在後代中形成遺傳物質改變的個體，遠緣雜交、雌核發育和雄核發育都涉及到對受精卵或者配子的遺傳物質—染色體倍

性進行遺傳改變和整合。核移植、生殖幹細胞移植和生殖細胞移植等涉及到遺傳物質的重組，也可以歸納到整合育種。通過遠緣雜交不但可以形成具有雜交優勢的品種，還可以形成兩性可育的二倍體雜交品系或者四倍體魚品系，甚至培育出新的物種。

雜交育種。鯉魚不同品種間的雜交。產生的雜交種：豐鯉(興國紅鯉♀×散鱗鏡鯉♂)，荷元鯉(荷包紅鯉♀×元江鯉♂)，岳鯉(荷包紅鯉♀×湘江野鯉♂)，芙蓉鯉(散鱗鏡鯉♀×興國紅鯉♂)，穎鯉(散鱗鏡鯉♀×鯉鯽移核魚F2♂)，三雜交鯉(荷元鯉♀×散鱗鏡鯉♂)等。育成了建鯉和松浦鯉兩個品種。

以荷包紅鯉與元江鯉雜交後代作基礎群，結合家系選育，系間雜交及雌核發育技術育成的遺傳性狀穩定的優良新品種。具有生長快、體型體色優、肉質肉味好、飼料轉化率高、性溫順易馴養易捕、適應性抗病力強、適宜全國各地多種方式飼養等優點，明顯優於國內現有鯉魚和國外引進品種，能普遍增產30%以上。已推廣苗種50億尾，推廣面積超過60萬公頃，年產量達100萬噸，約佔全國鯉魚養殖總產量的50%，成為我國最主要的鯉魚養殖品種。

羅非魚不同品種間的雜交產生全雄和雜種「雙重」優勢：奧尼魚：奧利亞羅非魚♂×尼羅羅非魚♀福壽魚：尼羅羅非魚♂×莫三比克羅非魚♀。

多倍體育種。人工誘導三倍體/四倍體
鯉魚，鯽魚，牡蠣，扇貝，對蝦，珠母貝。
湘雲鯉和湘雲鯽。應用細胞工程與有性雜交相結合的綜合技術，成功培育出全球首例遺傳性狀穩定且能自然繁殖的四倍體魚類種群，並以此四倍體魚同二倍體魚雜交，成功地培育出不育的三倍體鯽魚(湘雲鯽)和三倍體鯉魚(湘雲鯉)。

人工誘導雌核發育—異育銀鯽。異育銀鯽是用方正銀鯽為母本，興國紅鯉為父本人工雜交而成的異精雌核發育子代。方正銀鯽是營天然雌核發育魚類，其卵被興國紅鯉的精子激活，產生雌核發育後代。這種用異源精子受精並對子代具有生物學效應的雌核發育，稱為異精雌核發育，子代簡稱

「異育銀鯽」。異育銀鯽具有雜交優勢，食性雜、生長快，生長速度比鯽快l-2倍以上，比方正銀鯽快34.7％。當年繁殖的苗種，養到年底，一般可長到0.25公斤以上，經濟效益顯著。

轉基因技術。轉基因熒光斑馬魚。新加坡國立大學成功地將從水母中分離的綠色熒光蛋白基因和從海葵分離的紅色熒光蛋白基因轉移到斑馬魚的受精卵中，獲得了能穩定遺傳的發熒光的斑馬魚，具有很高的觀賞價值。目前這種轉基因觀賞魚已獲准在美國銷售，也是唯一成功商品化的轉基因魚。

三、水產遺傳育種的特點及對應建議

水生生物遺傳育種的特點：

優點:

1懷卵量大；

2變異范圍廣, 尤其是形態上的變異；

3分布范圍廣(地理種群)；

4生命周期短 (蝦, 藻等)等。

缺點：

1實驗室里不易保存；

2人力、物力和財力花費大；

3繁殖周期長 (魚類和一些貝類)；

4野生產卵群體的影響；

5遺傳力低(如：抗病力)等。

水產遺傳育種的建議

1、觀念更新。許多水產養殖工作者堅持用野生或馴化的產卵群體繁殖苗種，忽略了實際的負面影響。政府機構，特別是不同層次的漁業管理機構需要提高對水產養殖生物遺傳育種重要性的了解。

2、管理體制創新。按照最新形勢和技術的發展，現存的水產養殖生物品種改良管理體制需要改進、提高和改善，以更有效地適應產業發展的需要。

3、技術創新

選擇育種技術。選育是公認的有效育種手段。獲得范圍更廣的遺傳變異；准確估算育種值；多性狀改良。

雜交。一項傳統而有效的利用雜交優勢的技術，例如水稻和玉米。要點是選擇合適的用於雜交的品系或系。簡單地選擇一些不同的水產養殖品種的種群進行雜交，或不同的品種之間簡單的雜交，不能獲得遺傳性狀穩定的品種。雜交形成的雜種優勢是暫時的，很容易在後代中失去。

近交。近來來，近交已經引起水產養殖品種經濟性狀的顯著衰退，象北方養殖的大菱鮃,
南方養殖的南美白對蝦等。隱性基因的純合和有害基因的效力是導致近交引起遺傳衰退的主要原因。在一個育種方案中,
應將近交控制在一定的范圍內，否則，獲得較高的遺傳改良效果的目標就會大大縮小。

傳統方法結合生物技術。對於傳統的育種方法，生物技術不是一個別無選擇的途徑，比如選擇育種。但是，生物技術能夠用來使育種方案更有效。例如:基因圖譜，對於用分子輔助選育改良遺傳力低的遺傳特性有潛在的作用。

四、水產養殖生物遺傳育種的發展前景

隨著DNA標記技術和水產生物技術的不斷發展，這些技術逐漸的應用在分子分類學，群體遺傳學，進化生物學，分子生態學，海產品安全監測等方面，這將給水產養殖業帶來前所未有的發展空間。將傳統的選擇育種，雜交育種和新的生物技術結合起來可狀得適合水產養殖需要的最佳基因型。初步的實驗表明綜合方法具有巨大滯力，例如用個體選擇和雜交育種，遺傳工程和選擇，遺傳工程和雜交育種，所有的這些組合比單一的要更有效。

為了水產業的可持續發展，現在進行遺傳改良是一個大好機會。隨著水產品需求量的日益增加和野生群體的過度捕撈，要想增加水產品的產最就需要更多的管理工具和措施。遺傳改良在所有管理工具中的重要性逐漸增加，如果合理的使用遺傳改良，對提高水產品的產量、效率和可持續發展具有巨大的潛力。針對產業發展的迫切需求和國家對科技創新的高度重視，水產遺傳育種學科領域將緊密圍繞水產養殖食物安全、生態安全和產業發展的主線，在新品種繁育技術以及良種產業化體系建設等方面進行集成和創新，突破雜種優勢利用、倍性育種等技術瓶頸，實現我國主要水產動植物育種技術的新突破，不斷提高育種效率和定向育種水平，強化優質、高產與抗逆等性狀的協調改良，創造出有重大應用前景的水產育種新材料，選育出高產優質新品種。通過水產新品種繁育技術研究和示範推廣，推動和引導我國主要水產品種加速向優質化、專用化、高效化發展。水產養殖的可持續發展需要依靠遺傳改良的水生生物，培育和養殖遺傳改良的新品種(品系)是水產養殖向成熟產業前進的標志。這些工作的落實，將全面構築我國主要水產育種創新體系，整體提升我國水產育種水平，為水產養殖業的可持續發展、實現我國從水產養殖大國向水產養殖強國的轉變提供有力的物質基礎和技術支撐。

㈤ 水晶蝦的雜交基因

CRS=紅色水晶蝦
BEE=彩虹蜜蜂蝦或黑白蜜蜂蝦
BEE（CRS)=有待 CRS 遺傳因子的蜜蜂蝦也就版是指黑白水晶蝦
CRS × CRS =100 % CRS
BEE × BEE =100 % BEE
CRS × BEE =100 % BEE （CRS）
BEE × BEE（CRS）=權50 % BEE50 % BEE （CRS）
BEE（CRS） × BEE（CRS）=25 % BEE50 % BEE （CRS）25 % CRS
CRS × BEE（CRS）=50 % BEE （CRS）50 % CRS

㈥ 為什麼說幾種不同的蝦混養會雜交成黑殼蝦

我的觀賞蝦就是混養的，有極火蝦，琉璃蝦，水晶蝦，紅米和藍米，就是沒有黑色蝦，前幾個月各種蝦都有抱卵，最近發現生出了一些黑色的蝦，不知道是哪個蝦繁殖出來的

㈦ 基因蝦是什麼

可能是轉基因的蝦

㈧ 請問極火蝦是真的基因不穩定公少母多，還是人為

應該是不穩定，蝦的基因方面無人研究，大多是根據表象推測，或者我可以這么說大多米蝦都不是一種，但這需要顯微鏡，匙指蝦大多相近，但實際上是不同的種類

㈨ 求遺傳基因問題

一半是母，一半是父的。 小華以後應該不會受到影響，不過應當到好一些的醫院查一下，才會有正確的答案。