x連鎖隱性遺傳的特徵

1. 生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼

特點：

1、具有隔代交叉遺傳現象；

2、患者中男多女少；

3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；

4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為「男正，母女正」；

5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。

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伴X染色體隱性遺傳是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。

伴X染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體實例包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。

人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、睾丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由X染色體隱性致病基因引起的疾病。

2. 常染色體隱性遺傳病的系譜與x連鎖隱性遺傳病的系譜特點有何異同

可以在佳學基因找到病因對症治療

3. x連鎖隱性遺傳具有交叉遺傳的特點 而x連鎖顯性遺傳不具有交叉��

交叉遺傳是x染色體遺傳特性

4. X連鎖隱性遺傳病系譜有什麼特點患者的基因型

男性發病，女性攜帶 患者為雙隱型

5. 什麼叫X連鎖隱性遺傳

血友病是一種X連鎖隱性遺抄傳病。

我們知道，包括血細胞在內的人體細胞有23對染色體，其中的一對是性染色體，其餘為常染色體。女性的性染色體是兩條X染色體，男性是一條X染色體和一條Y染色體。因為與第Ⅷ因子缺欠有關的基因位於X染色體上，而Y染色體一般不存在相應的等位基因，所以致病基因只能隨著X染色體而傳遞，故稱之為X連鎖遺傳或X伴性遺傳。如果這種基因的性質是隱性的，那麼這種遺傳方式就稱為X連鎖隱性遺傳；如果這種基因是顯性的，那麼這種遺傳方式就稱為X連鎖顯性遺性。

6. X連鎖遺傳為什麼是連鎖,與隱性遺傳的區別

x連鎖是指位於性染色體（特指x和z性染色體）上的基因鎖控制的某些性狀伴隨性別而遺傳的現象。之所以是連鎖就是因為其控制基因是在x染色體上！
而隱形遺傳是相對於顯現遺傳而論的，不在乎其控制基因是在性染色體上還是在常染色體上！相對於x連鎖來說，兩者的關系是，x 連鎖包含與隱形遺傳只中。

7. X連鎖隱性遺傳有哪些特點

X連鎖隱性遺傳：1.女性攜帶隱性基因與正常男性結婚：這種方式在臨床工作上極為重要，因為父母雙方均不顯示異常或為疾病患者，而兒子則可能為異常疾病患者。

2.正常女性與男性患者結婚：這種婚配的結果是兒子均正常，但女兒均為攜帶者，因此全部兒女均不出現患者(表6)。

3.女性攜帶者與男性患者結婚：這種婚配的結果是兒子可能正常，也可能是患者，女兒中可能為攜帶者也可能為患者。

8. X，Y染色體上的顯隱性基因的遺傳有什麼特點

雙向隱性基因遺傳指的是X連鎖隱性遺傳。

X連鎖隱性遺傳的定義：
一種性狀或遺傳病有關內的基因位於X染色體上容，這些基因的性質是隱性的，並隨著X染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳（X-linked recessive inheritance,XR）。
以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條X染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（XAXa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。只有當兩條X染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（XaXa）時才表現出來。在男性細胞中，只有一條X染色體，Y染色體上缺少同源節段，所以只要X染色體上有一個隱性致病基因（XaY）就發病。這樣，男性的細胞中只有成對的等位基因中的一個基因，故稱為半合子（hemizygote）。

9. X性連鎖遺傳病的特點有哪些

X性連鎖遺傳病分X性連鎖隱性遺傳病和X性連鎖顯性遺傳病

10. X連鎖隱性遺傳

略懂一二
僅供參考
「如果女性攜帶者(XBXb)與男性患者(XbY)s結婚，後代中，女兒1/2可能發病，1/2可能為攜帶乾，兒子中發病者和正常者各佔1/2」
確實
這里的女性攜帶者與男性患者
必需是同一種病
後代才是女兒1/2可能發病，1/2可能為攜帶乾，兒子中發病者和正常者各佔1/2。
如果是不同的病
比方說
父親(XbY)是X連鎖隱性遺傳魚鱗病患者
而母親(XAXa)是X連鎖隱性遺傳色盲患者
也即
父親(XAY)(XbY)
而母親(XAXa)(XBXB)
那麼
兒子中，
正常者
和
X連鎖隱性遺傳色盲各佔1/2
女兒1/2正常，1/4可能為X連鎖隱性遺傳魚鱗病攜帶者，1/4可能為魚鱗病和色盲病發病者。
分析完畢。