血友病是怎麼遺傳

㈠ 血友病的遺傳問題

病情分析抄：
朋友你好襲，血友病屬一種遺傳性疾病。出血是本病的主要臨床表現，患者終身有自發的輕微損傷手術後長時間的出血傾向，重型可在出生後既發病，輕者發病稍晚。可以在任何年齡段發病。

意見建議：
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。

㈡ 血友病的遺傳方式是什麼

伴X隱性遺傳病
同紅綠色盲症

㈢ 血友病遺傳方式它是伴隨X的隱性遺傳病還是顯性遺傳還是說是常染色體遺傳

伴X隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考

還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、睾丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些了解一下吧

常見的X伴性顯性遺傳病有：
抗維生素D佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症

伴Y遺傳的我就知道外耳道多毛症

㈣ 血友病的遺傳規律

我們現在以a代表血友病的隱性基因，對應的顯性基因為A

X染色體上的血友病顯性基因表示為XA
X染色體上的血友病隱性基因表示為Xa
第一種情況為
XaY × XAXA

XAXa XAXa XAY XAY
攜帶者女 攜帶者女 正常男 正常男
即所生兒子為正常，女兒（因為女兒基因有Xa，但是表現型為正常）均為攜帶者

第二種情況為
XAY × XAXa

XAXA XAXa XAY XaY
正常女 攜帶者女 正常男 患病男
即所生兒子50%可能患有血友病甲，女兒50%可能為攜帶者

第三種情況
XaY × XAXa

XAXa XaXa XAY XaY
攜帶者女 患病女 正常男 患病男
即女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所生兒子患病的可能性佔50%

第四種情況
XaY × XaXa

XaXa XaXa XaY XaY
患病女 患病女 患病男 患病男
即所生子女均為血友病患者

㈤ 血友病怎麼遺傳

沒有遺傳根據的就是基因突變造成的，在我國這種情況占血友病患者三分之一。

㈥ 家族血友病的遺傳方法

血友病是X染色體隱性遺傳，如果男性是正常，其女兒也是正常的

㈦ 血友病遺傳方式

你好：
目前臨床上血友病A、B最為多見。
血友病A、B都是屬於X連鎖隱性遺傳性疾病。
男性有XY基因；女性有XX基因。遺傳的時候，XY和XX分別拆開重新組合，如果剛好兩個帶病的XX在一起，就會致病。
簡單來說：女的如果有該病，她的兒子一定會患病。（其他情況需要具體分析）

另外一種血友病是遺傳性FXI缺乏，這是常染色體隱性遺傳性疾病，雙親均可遺傳，子女都能患病。

㈧ 血友病的遺傳方式

血友病甲是一種與X染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。大約每5000-10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發性出血，導致關節損傷，或畸形致殘。

先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。

因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中，因子Ⅸ水平較低，有出血傾向。

因子X1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉變為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血。

那麼，簡單地來說，血友病的遺傳規律到底是怎樣的呢?

血友病甲有四種遺傳方式：

1、血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。

2、正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病甲，女兒50%可能為攜帶者。

3、血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所生兒子患病的可能性佔50%。

4、男女都為血友病患者的人結婚，其所生子女均為血友病患者。

血友病乙遺傳方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女兒均為攜帶者，兒子為正常人。

血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，若臨床遇到女性血友病患者，應考慮為血友病丙。

㈨ 血友病遺傳有什麼規律

一、血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。
二、正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子百分之五十可能患有血友病甲，女兒百分之五十可能為攜帶者。
三、血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為百分之五十，其所生兒子患病的可能性佔百分之五十。
四、男女都為血友病患者的人結婚，其所生子女均為血友病患者。
五、血友病乙遺傳方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女兒均為攜帶者，兒子為正常人。
六、血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，若臨床遇到女性血友病患者，應考慮為血友病丙。

㈩ 血友病怎麼遺傳結構圖

指導意見：
血友病是一組先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病先天性因子專Ⅷ缺乏為典型的性屬聯隱性遺傳由女性傳遞男性發病控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體患病男性與正常女性婚配子女中男性均正常女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配子女中男性半數為患者女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配所生男孩半數有血友病所生女孩半數為血友病半數為傳遞者約30%無家族史其發病可能因基因突變所致。