皮膚病考題

㈠ gmp考題及答案

葯品GMP檢查評定標准考試復習題
一、 前言
1. 葯品GMP認證檢查項目共 項，其中關鍵項目（條款號前加「*」） 項,一般項目 項。（一般項目減少 條，關鍵項目增加 條）
2. 葯品GMP認證檢查時，應根據 確定相應的 ,並進行全面檢查和評定。
3. 檢查中發現不符合要求的項目統稱 ，其中關鍵項目不符合要求者稱為 ，一般項目不符合要求者稱為 。
4. 發現的缺陷，如果在申請認證的各劑型或產品中均存在，應 。
5. 在檢查過程中,發現企業 或 ，按 處理。檢查組應調查取證，詳細記錄。
6. 未發現 缺陷，且 缺陷≤ 項，企業改正並經所在地 檢查確認後，方可通過葯品GMP認證。發現 缺陷或 缺陷≥ 項的，不予通過葯品GMP認證。

二、機構與人員
1. 企業應配備一定數量的與葯品生產相適應的管理人員和技術人員，並具有相應的 、 及 ，應能 。
2. 主管生產和質量管理的企業負責人應具有醫葯或相關專業大專以上學歷，並具有葯品生產和質量管理經驗，應對 。
3. 生產管理和質量管理的部門負責人應具有醫葯或相關專業大專以上學歷，並具有葯品生產和質量管理的實踐經驗，有能力對 和 中的實際問題做出正確的判斷和處理。
4. 葯品生產管理部門和質量管理部門負責人 。
5. 企業應具有對各級員工進行 和 、 、 等方面的培訓制度和培訓檔案，按本規范要求對各級員工進行 培訓和考核。
6. 企業負責人和各級管理人員應經過 培訓。
7. 從事葯品生產操作和質量檢驗的人員應經相應的專業技術培訓上崗，具有 和 ，
從事原料葯生產的人員應接受 有關知識培訓。

三、廠房與設施
1. 企業的生產環境應 ；廠區地面、路面及運輸等不應對葯品生產造成 ；生產、行政、生活和輔助區總體布局應 ，不得互相妨礙。
2. 廠房應按 及 進行合理布局。同一廠房內的 之間和 之間的生產操作不得相互妨礙。廠房應有防止 和 進入的有效設施。
3. 潔凈室（區）的內表面應 、 、 、 、 和 。
4. 潔凈室（區）的牆壁與地面的交界處應成 或採取其他措施，以 灰塵積聚和便於 。
5. 生產區和貯存區應有與生產規模相適應的面積和空間，應最大限度地 和 。
6. 原料葯中間產品的質量檢驗與生產環境有交叉影響時，其檢驗場所 設置在該生產區域內。
7. 原料葯的易燃、易爆、有毒、有害物質的生產和貯存的廠房設施應符合 規定。
8. 潔凈室（區）內各種管道、燈具、風口以及其他公用設施應易於 。
9. 潔凈室（區）應根據生產要求提供足夠的照明。主要工作室的照度應達到 勒克斯；對照度有特殊要求的生產部位應設置 照明。廠房應有 照明設施。
10. 進入潔凈室（區）的空氣必須 ，並根據 要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區)的凈化空氣如可 使用，應採取有效措施避免 和 。空氣凈化系統應按規定 、 、 並作記錄。
11. 潔凈室（區）空氣的微生物數和塵粒數應 監測，監測結果應記錄存檔。潔凈室（區）在 條件下檢測的 、 或 應符合規定。無菌制劑應實時監測 條件下的微生物數。
12. 產塵量大的潔凈室（區）經 處理不能避免交叉污染時，其空氣凈化系統不得利用 。
13. 潔凈室（區）的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與牆壁或天棚的連接部位應 。
14. 空氣潔凈度等級不同的相鄰房間(區域)之間或規定保持 的相鄰房間(區域)之間的 應符合規定，應有指示壓差的裝置,並記錄壓差。空氣潔凈度等級相同的區域，產塵量大的操作室應保持 。
15. 潔凈室（區）的溫度和相對濕度應與 要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在 ，相對濕度應控制在 。
16. 潔凈室（區）的水池、地漏不得對葯品產生污染， 級潔凈室(區)內不得設置地漏。
17. 10,000級潔凈室(區)使用的傳輸設備不得穿越 區域。潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間應設置 設施，潔凈室(區) 、 走向應合理。
18. 生產青黴素類等高致敏性葯品應使用獨立的 、獨立的 ，分裝室應保持 。排至室外的廢氣應經 並符合要求， 應遠離其他空氣凈化系統的 。
19. 操作有致病作用的微生物應在 區域內進行，應保持 。
20. 廠房必要時應有 及 設施。
21. 與葯品直接接觸的 、 和 應經凈化處理，符合生產要求。
22. 倉儲區應保持清潔和乾燥，應安裝照明和 設施。倉儲區的 、 控制應符合儲存要求，按規定定期監測。
23. 如倉儲區設物料取樣室，取樣環境的空氣潔凈級別應與 一致。如不在取樣室取樣，取樣時應有防止污染和交叉污染的措施。根據葯品生產工藝要求，潔凈室（區）內設置的稱量室或備料室，空氣潔凈度等級應與生產要求一致，應有 和 的措施。
24. 質量管理部門根據需要設置的實驗室、中葯標本室、留樣觀察以及其他各類實驗室應與 分開。生物檢定、微生物限度檢定應 進行。對有特殊要求的儀器、儀表應安放在 的儀器室內，應有 、 、 或 的設施。

四、設備
1. 設備的設計、選型、安裝應符合生產要求，應易於 、 或 ，應便於生產操作和維修、保養，應能 和 。
2. 無菌葯品生產用滅菌櫃應具有 、 ，其能力應與 相適應。
3. 原料葯生產宜使用 設備。
4. 與葯品 的設備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與葯品發生化學變化或吸附葯品。
5. 無菌葯品生產中與葯液 的設備、容器具、管路、閥門、輸送泵等應採用 材質，管路的安裝應盡量減少 或 。
6. 無菌葯品生產中過濾器材不得 葯液組分和 異物，禁止使用含有 的過濾器材。
7. 生產過程中應避免使用 、 、 ；使用篩網時應有防止因篩網斷裂而造成污染的 。
8. 原料葯生產中難以清潔的特定類型的設備可專用於 的中間產品、原料葯的生產或貯存。
9. 與設備連接的主要固定管道應標明管內 、 。設備所用的 、 等不得對葯品或容器造成污染。
10. 純化水和注射用水的制備、儲存和分配應能防止 的滋生和污染。
11.注射用水儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的 ，儲存應採用 以上保溫、 以上保溫循環或 以下保溫循環。儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕，管道的設計和安裝應避免 、 ，應規定儲罐和管道 、 周期。
12. 用於生產和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等，其適用范圍和精密度應符合生產和檢驗要求，應有明顯的 ，應定期 。
13. 生產設備應有明顯的 。生產設備應 維修、保養。設備安裝、維修、保養的 不得影響產品的質量。不合格的設備如有可能應搬出生產區，未搬出前應有明顯 。 非無菌葯品的乾燥設備進風口應有 裝置，出風口應有 裝置。
14. 生產用模具的采購、驗收、保管、維護、發放及報廢應制定相應管理制度，應設 保管。

五、物料
1. 葯品生產所用物料的購入、貯存、發放、使用等應制定管理制度，應有能准確反映物料 及 的相關記錄。物料應按 、 、 分別存放，並按 取樣檢驗。
2. 原料葯生產中難以精確按批號分開的大批量、大容量原料、溶媒等物料入庫時應 ；其收、發、存、用應制定相應的管理制度。
3. 葯品生產所用物料應符合 、 、生物製品規程或其它有關標准，不得對 產生不良影響。
4. 葯品的包裝材料應經過批准。
5.物料應從 的供應商購進並相對 ，供應商應經 確定。對 、 文件、 情況、 等資料應齊全,並歸檔。購進的物料應嚴格執行 、 檢驗等程序,並按規定入庫。
6. 待驗、合格、不合格物料應嚴格管理。不合格的物料應 存放，應有易於識別的 標志，並按有關規定及時處理。
7. 對 、 或其他條件有特殊要求的物料、中間產品和成品應按規定條件貯存。
8. 固體原料和液體原料應 貯存； 物料應避免污染其它物料。易燃、易爆和其它危險品的驗收、貯存、保管應嚴格執行 。
9. 物料應按規定的 貯存，貯存期內如有特殊情況應及時 。
10. 葯品標簽、說明書應與葯品監督管理部門批準的 、 、 相一致。標簽、說明書應經 校對無誤後印製、發放、使用。印有與標簽內容相同的葯品包裝物，應按 管理。標簽、說明書應由 保管、領用。標簽、說明書應按 、 專櫃或專庫存放，應憑 發放，應按照 領取。標簽應 發放，由領用人核對、簽名。標簽使用數、殘損數及剩餘數之和應與領用數 。印有批號的殘損標簽或剩餘標簽應由專人負責 。標簽 、 、 應有記錄。

六、衛生
1. 葯品生產企業應有 的衛生措施，應制定各項衛生管理制度，並由專人負責。
2. 潔凈室(區)內應使用 、易 、易 的衛生工具，衛生工具應存放於對產品不造成污染的 地點，並 使用區域。
3. 葯品生產車間、工序、崗位應按 和 的要求制定廠房、設備和容器清潔規程，內容應包括：清潔方法、程序、間隔時間，使用的清潔劑或消毒劑，清潔工具的清潔方法和存放地點。
4. 原料葯生產 品種時，應對設備進行徹底的清潔。在同一設備連續生產同一品種時，如有影響產品質量的殘留物，更換 時，也應對設備進行徹底的清潔。
5. 生產區不得存放 和 ，生產中的廢棄物應及時處理。
6. 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和空氣潔凈度等級要求 ，並不得 。潔凈工作服的質地應光滑、不產生靜電、不脫落纖維和顆粒物。不同空氣潔凈度級別使用的工作服應 清洗、整理，必要時消毒或滅菌，工作服洗滌、滅菌時不應帶入附加的顆粒物質，應制定工作服清洗 。
7. 潔凈室（區）應限於 生產操作人員和 的人員進入，人員數量應嚴格控制，對進入潔凈室（區）的臨時外來人員應進行 和 。
8. 無菌操作區人員 應與生產空間相適應，其確定依據應符合 。
9. 進入潔凈區的工作人員(包括維修、輔助人員)應定期進行 和 、 等方面的培訓及考核。
10. 進入潔凈室（區）的人員不得化妝和佩帶飾物，不得 直接接觸葯品； 級潔凈室（區）內操作人員不得裸手操作，當不可避免時手部應及時 。
11. 葯品生產人員應有 檔案， 葯品的生產人員應 至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事 葯品的生產。
12. 患有傳染病、皮膚病、皮膚有傷口者和對生物製品質量產生潛在的不利影響的人員，不得進入 進行操作或進行 。
13. 企業應建立員工主動報告 制度。

七、驗證
1. 葯品生產驗證應包括 、 及 安裝確認、運行確認、性能確認和 驗證。
2. 葯品生產過程的驗證內容應包括 系統、 系統、 及其變更、 、 變更。
3. 無菌葯品生產過程的驗證內容應包括 、 及 系統。
4. 產品的生產工藝及關鍵設施、設備應按 進行驗證。
5. 企業應建立 控製程序，影響 的主要因素，如工藝、質量控制方法、主要原輔料、主要生產設備等發生變更以及生產 周期後，應進行 驗證。
6. 應根據驗證 提出驗證項目、制定合理驗證方案，並組織實施。驗證數據應真實完整，驗證工作完成後應對驗證數據進行系統分析並寫出 ，由 審核、批准。
7. 驗證過程中的數據和分析內容應以 形式歸檔保存，驗證文件應包括 、 、 、 等。

八、文件
1. 葯品生產企業應有 、驗收、生產操作、 、發放、 和用戶投訴等制度和記錄。
2. 生產工藝規程的內容應包括： 、 、 和 ，生產工藝的操作要求，物料、中間產品、成品的 和 及貯存注意事項，物料平衡的計算方法，成品容器、包裝材料的要求等。
3. 標准操作規程的內容應包括：題目、 、 及制定日期、 及審核日期、批准人及批准日期、頒發部門、 、分發部門、標題及正文。
4. 生產記錄內容應包括： 、 、生產日期、操作者、復核者的簽名，有關操作與設備，相關生產階段的產品數量， 的計算，生產過程的控制記錄及特殊問題記錄。
5. 葯品生產企業應有葯品 申請資料和 文件，應有物料、中間產品和成品 及檢驗操作規程。應有產品質量 、原始數據和分析匯總報告。
6. 每批產品應有 檢驗記錄。
7. 葯品生產企業應建立文件的起草、修訂、審查、批准、撤銷、印製、分發、收回及保管的管理制度。分發、使用的文件應為批準的 文本。已撤銷和過時的文件除留檔備查外，不得在 出現。
8.各類文件應有便於識別其文本、類別的系統 和 。
9. 生產管理文件和質量管理文件的標題應能清楚地說明文件的性質。文件使用的語言應確切、易懂。
10. 文件制定、審查和批準的責任應明確，應有 簽名。

九、生產管理
1. 葯品應嚴格按照 的工藝生產。
2. 生產工藝規程、崗位操作法或標准操作規程不得 ，如需更改時應按規定程序執行。
3. 每批產品應按產量和數量的 進行檢查。如有 差異，應查明原因，在得出合理解釋、確認無潛在質量事故後，方可按正常產品處理。
4. 批生產記錄應及時填寫、字跡清晰、內容真實、數據完整，並由 及 簽名。
5. 批生產記錄應保持整潔、不得撕毀和任意塗改；更改時，應在更改處 ，並使 仍可辨認。
6. 批生產記錄應按 歸檔，保存至 ；未規定有效期的葯品，其批生產記錄應至少保存 。
7. 原料葯應按 的工藝生產。批生產記錄應反映生產的 。連續生產的批生產記錄，可為該批產品各工序生產操作和質量監控的記錄。
8. 生產前應確認無上次生產遺留物，並將相關記錄納入 生產記錄中。生產中應有防止 產生和擴散的措施。
9. 不同品種、規格、批號的生產操作不得在 同時進行。
10. 有數條包裝線同時進行包裝時，應採取 或其他有效防止污染或混淆的設施。
11. 無菌葯品生產用直接接觸葯品的包裝材料不得 。
12.無菌葯品生產中，應採取措施以避免物料、容器和設備最終清洗後的 。
13. 無菌葯品生產用直接接觸葯品的包裝材料、設備和其他物品的清洗、乾燥、滅菌到使用 應有規定。無菌葯品的葯液從配製到滅菌或除菌過濾的 應有規定。
14. 無菌葯品生產用物料、容器、設備或其他物品需進入無菌作業區時應經過 或 處理。
15. 每一生產操作間或生產用設備、容器應有所生產的 或 、 、 等狀態標志。
16. 葯品生產過程中，不合格的中間產品，應 標示並不得流入 ；因特殊原因需 時，應按規定的 處理並有記錄。
17. 葯品生產過程中，物料、中間產品在廠房內或廠房間的流轉應有 和 的措施。原料葯生產使用敞口設備或打開設備操作時，應有 措施。
18.企業應建立原料葯生產發酵用菌種 、 、 、 、 等管理制度，並有記錄。
19. 企業應根據 選用工藝用水，工藝用水應符合 。工藝用水應根據驗證結果，規定檢驗周期，定期檢驗，檢驗應有記錄。
20. 產品應有批包裝記錄，批包裝記錄的內容應包括：待包裝產品的 、 、 ； 印有批號的 和 以及 ；待包裝產品和包裝材料的 及發放人、領用人、核對人簽名；已包裝產品的 ；前次包裝操作的 及本次包裝 ；本次包裝操作完成後的檢驗核對結果、核對人簽名；生產操作負責人簽名。
21. 葯品零頭包裝應只限 為一個合箱。合箱外應標明 批號，並建立 記錄。
22. 原料葯生產中，對可以重復使用的包裝容器，應根據書面程序清洗干凈，並去除 標簽。
23. 每批葯品的每一生產階段完成後應由生產操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄應納入批生產記錄。清場記錄內容應包括： 、 、 、 、 及 、 及 簽名。

十、質量管理
1. 葯品生產企業的質量管理部門應負責葯品生產 過程的質量管理和檢驗，應受 直接領導，並能 履行其職責。
2. 質量管理部門應配備一定數量的質量管理和檢驗人員，應有與葯品生產規模、品種、檢驗要求相適應的 、 、 。
3. 質量管理部門應制定和修訂物料、中間產品和產品的 和 ，應制定取樣和 制度。
4. 原料葯留樣包裝應與產品包裝 或使用 包裝，應保存在與產品標簽說明相符的條件下，並按留樣管理規定進行 。
5. 質量管理部門應有物料和中間產品使用、成品放行的 ，應審核不合格品處理程序，並有對不合格產品最終處理的 。
6. 葯品放行前應由質量管理部門對有關記錄進行 ，內容應包括：配料、稱重過程中的 情況；各生產工序檢查記錄；清場記錄；中間產品質量檢驗結果； ；成品檢驗結果等。應符合要求並有 簽字後方可放行。
7. 質量管理部門應對物料、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留樣，並按試驗原始數據如實出具 。如對物料進行部分檢驗的，應要求物料供應商提供 並確認檢驗報告的真實性。如有委託檢驗，其被委託方的 、 應符合規定。
8. 無菌葯品成品的無菌檢查應按 取樣檢驗。
9. 原料葯生產用的物料因特殊原因需處理使用時，應有 程序，並經 批准後發放使用。
10. 質量管理部門應按規定監測潔凈室（區）的 和 。
11. 質量管理部門應評價原料、中間產品及成品的質量 ，為確定物料 、 提供數據。
12. 質量管理部門應制定和執行偏差處理程序， 偏差應有記錄， 偏差應具有調查報告。
13. 質量管理部門應會同有關部門對 物料供應商質量體系進行 ，並履行質量 。當變更供應商時， 應履行審查批准變更程序。
14. 企業應根據工藝要求、物料的特性以及對供應商質量體系的審核情況，確定原料葯生產用物料的 項目。

十一、產品銷售和收回
1. 每批葯品均應有銷售記錄。根據銷售記錄應能 每批葯品的售出情況，必要時應能及時全部 。銷售記錄內容應包括品名、劑型、批號、規格、數量、收貨單位和地址、發貨日期。
2. 銷售記錄應保存 。未規定有效期的葯品，其銷售記錄應保存 。
3. 因質量原因退貨或收回的葯品制劑，應在質量管理部門監督下 ，涉及其它批號時，應 處理。

十二、投訴與不良反應報告
1. 企業應建立葯品不良反應 和報告制度，應指定 或 負責管理。
2. 對用戶的葯品質量投訴和葯品不良反應應有 記錄並及時調查處理。對葯品不良反應應及時向 報告。
3. 葯品生產出現重大質量問題時，應及時向 報告。

十三、自檢
1. 葯品生產企業應 組織自檢。自檢應按預定的程序，對執行規范要求的全部情況定期進行檢查，對 進行改正。
2. 自檢應有記錄。自檢完成後應形成自檢報告，內容應包括自檢的 、評價的 以及 和 。

㈡ 請問各位大神，護理專業的考試試題誰有四月份考試要用到麻煩各位給一下

護理三基試題

一、A型選擇題(共39分)各題選項可能多個正確，只能選擇其中最佳的一項
1.甘露醇脫水治療腦水腫應：
A.快速靜脈注射
B.一次劑量在2小時內滴完
C.一次劑量在1小時內滴完
D.一次劑量在15分鍾內滴完
E.滴注速度與療效無關
D
2.精神病患者服用氯丙嗪出現急性錐體外系症狀時，最合理的措施是
A.停葯
B.減量
C.減量加用左旋多巴
D.減量加用安坦
E.停葯改用安坦
D
3.關於精神分裂症偏執型，下列何為正確?
A.妄想系統，幻覺與妄想有關
B.妄想不系統，幻覺與妄想有關
C.妄想系統，幻覺與妄想無關
D.妄想不系統，幻覺與妄想無關
E.妄想不系統，幻覺與妄想不一定有關
E
4.靜脈DSA的適用范圍，不包括下列哪項
A.動脈瘤
B.血管栓塞溶栓
C.柏查氏綜合征
D.腎動脈狹窄
E.上腔靜脈阻塞
B
5.手術前患者的飲食應：
A.多飲水
B.粗細糧搭配食用
C.低鹽
D.低膽固醇膳食
E.高熱能高維生素膳食
E
6.高血壓病人的營養治療原則最重要的是
A.減少熱量攝入
B.減少脂肪攝入
C.限鹽
D.多吃魚和大豆
E.多攝食鉀、鎂、碘、鋅含量高的食物
C
7.男，40歲，患遊走性四肢大關節炎數年，近半年來乏力、納差、心悸、氣短，
近一個月兩下肢浮腫。
查體頸靜脈怒張，肝大肋緣下75px，二尖瓣聽診可聞及
雙期雜音。
實驗室檢查：
血紅蛋白97g/L，尿蛋白(+)。
最可能的診斷為
A.風濕性心瓣膜病二尖瓣狹窄
B.二尖瓣關閉不全
C.心力衰竭
D.二尖瓣狹窄和關閉不全E.二尖瓣狹窄和關閉不全合並右心衰
8.大面積燒傷補液量計算，我國成人按每公斤體重每1%面積補液量為：
A.1.0ml B.1.5ml C.2.0ml D.4.0ml E.5.0ml
B
9.下述各項中最支持咯血診斷是：
A.出血量多少
B.出血呈鮮紅色
C.血中含有氣泡和痰
D.呈鹼性反應
E.有高血壓性心臟病史
C
10.換葯內容不包括下列哪項
A.觀察傷口
B.清潔傷口
C.去除壞死組織
D.止痛
E.置放引流物
D
11.女，70歲，平地跌傷致股骨頸骨折，拒絕手術，行持續下肢牽引。
此時應預防的主要
並發症是：
A.皮膚水皰、糜爛
B.血管、神經損傷
C.關節僵硬
D.墜積性肺炎、褥瘡
E.缺血性骨壞死
D
12.指出何種情況下可灌腸：
A.臀位橫位
B.早破水，先露部高
C.產前出血
D.宮口開大1厘米兒頭棘上1厘米無合並症
E.既往有剖宮產史，宮縮緊
D
13.病情重，死亡率高的膽道疾患是：
A.急性膽囊炎
B.急性梗阻性化膿性膽管炎
C.膽總管結石
D.膽道蛔蟲症
E.膽囊結石急性發作
B
14.下列哪項不是再生障礙性貧血的診斷依據：
A.全血細胞減少
B.網織細胞減少
C.出血、貧血、感染
D.肝脾腫大
E.骨髓增生低下
D
15.血小板減少性紫癜急性型治療首選方案：

A.脾切除
B.輸血和輸血小板
C.免疫抑制劑應用
D.糖皮質激素
E.使用止血劑
D
16.左心功能不全最早出現的症狀是
A.咳嗽
B.咳粉紅色泡沫狀痰
C.浮腫
D.呼吸困難
E.腹脹
D
17.鑒別阿米巴痢疾與細菌性痢疾的重要依據是
A.發熱及毒血症症狀的程度
B.腹部疼痛與壓痛的部位不同
C.糞便的性狀及紅、白細胞的多少
D.糞便中檢出病原體
E.乙狀結腸鏡觀察腸粘膜病變
D
18.恥骨上膀胱造瘺管一般在術後多長時間取出
A.7~14日
B.24~48小時
C.10天
D.48~72小時
E.一周
A
19.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病患者發病前1~4周多有
A.風濕病史
B.外傷病史
C.糖尿病史
D.陽性家族史
E.非特異性感染史
E
20.哪種病理類型的原發性腎病綜合征最容易並發急性腎功能衰竭
A.膜性腎病
B.系膜毛細血管性腎小球腎炎
C.系膜增生性腎小球腎炎
D.局灶性節段性腎小球硬化
E.微小病變型腎病
E
21.對脫水病人，計算出24小時應補的液體總量後，輸液速度應
A.24小時平均分配輸入
B.先快後慢
C.先慢後快
D.在12小時內輸完
E.8小時內輸完
B
22.胃潰瘍病人出現下列哪種情況考慮並發胃癌
A.進食後疼痛
B.疼痛較前減輕
C.疼痛規律消失
D.疼痛程度不變
E.出現大便潛血陽性
C
23.顱腦損傷觀察及護理哪項是錯誤的?
A.密切觀察意識、瞳孔變化
B.抬高床頭15-30厘米
C.躁動時酌情使用少量嗎啡
D.便秘嚴重者用甘油低壓灌腸
E.保持呼吸道通暢，必要時氣管切開
C
24.哪項不是蛛網膜下
腔出血的臨床表現?
A.各年齡組均可發病B.腦膜刺激征陽性
C.偏癱
D.以突然劇烈的頭痛起病
E.動眼神經麻痹
C
25.腎衰少尿期處理原則哪項是錯誤的
A.糾正高血鉀
B.糾正酸中毒
C.慶大黴素控制感染
D.糾正水電解質失衡
E.記出入量
C
26.靜脈採集全血標本檢測非蛋白氮時應將抽取的血液注入
A.乾燥瓶
B.抗凝瓶
C.培養瓶
D.石蠟油瓶
E.無菌瓶
B
二、B型選擇題(共9分)每組試題與備選項選擇配對,備選項可重復被選,但每題只有一個正確
A.生理鹽水
B.溫水
C.2%碳酸氫鈉
D.茶葉水
E.1：5000高錳酸鉀
27.敵百蟲中毒禁忌使用哪種洗胃液 C
28.對硫磷中毒禁忌使用哪種洗胃液 E
A.6.0mmol/L B.≧6.0~7.0mmol/L C.7.8mmol/L D.≧ 7.8~11.1mmol/L E.≧ 11.1mmol/L
29.空腹血糖過高是指空腹靜脈血漿葡萄糖含量(氧化酶法)為 B
30.糖耐量減低是指服糖2h後靜脈血漿葡萄糖含量(氧化酶法)為 D
31.關於新生兒顱內出血的護理，下列哪項是錯誤的?
A.保持患兒安靜，盡量避免驚擾
B.注意保暖
C.保持呼吸道暢通，必要時給氧氣吸入
D.為補充所需熱量應盡早予以哺乳
E.嚴密觀察病情，發現異常及時處理
D
32.低嘌呤膳食不應包含
A.精白米B.牛奶C.雞蛋D.肉汁E.VitB
D

三、X型選擇題(共10.5分)每題可有一項或多項正確,多選或少選均不得分
33.麻醉床的目的是：

A.保持病室清潔
B.便於接受和護理麻醉後未清醒的病人
C.便於上、下床方便
D.保護被褥不被血液或嘔吐物污染
E.預防並發症
BDE
34.結核性腹膜炎的臨床症狀有
A.結核中毒症狀
B.消化道症狀
C.腹水
D.腹部腫塊
E.嘔血
ABCD
35.為昏迷病人做口腔護理應做到
A.使用開口器時從臼齒放入
B.用血管鉗夾緊棉球擦拭
C.一次一個棉球
D.棉球蘸漱口水不可過多
E.禁忌漱口
ABCDE
36.肝硬化腹水產生的原因是
A.門脈壓力增高，體液漏入腹腔
B.肝合成白蛋白減少，血漿膠體滲透壓降低
C.繼發性醛固酮增多
D.肝臟調節水鹽代謝失常
E.肝淋巴液生成過多
A
37.長期卧床的骨科病人，護理應注意預防的並發症是
A.垂足
B.泌尿系結石
C.壓瘡
D.肌肉萎縮
E.肺部感染
ABCDE
38.使用人工呼吸器的適應證
A.呼吸停止
B.呼吸肌疲勞
C.呼吸肌癱瘓
D.呼吸中樞衰竭
E.麻醉時呼吸管理
ABCDE
39.甲亢患者不宜攝取的飲料有
A.溫開水
B.咖啡
C.汽水
D.濃茶水
E.礦泉水
BD
四、是非題(共10.5分)判斷下列說法正確與否,正確用√錯誤用×表示
40.腎移植術後應准確記錄每小時出入水量，按時測量尿量與相對密度，每天小結一次。
×(每天小結3次)
41.心臟手術後，拔除氣管插管後可少量飲水，若無嘔吐，禁食1天後改為流質。
×(若無嘔吐，第1天可進流質)
42.重症嬰兒腹瀉時由於補液和糾正酸中毒，常引起嚴重缺鉀。
√
43.老年性白內障手術適應證是成熟期。
√
44.牙本質過敏的主要表現是自發性跳痛。
×(主要表現是激惹性痛)
45.基礎體溫出現雙相，表明卵巢無排卵功能。
×(有排卵功能)
46.貧血可按紅細胞形態分為三類：
大紅細胞性高血色素性貧血、
小細胞性低血色素性貧血、正常紅細胞正常血色素性貧血。
√
五、填空題(共12分)在空白處填上正確的的文字、得數、編號或圖形
47.運動系由_、_和_三部分組成。
骨骨連接骨骼肌
48.血清鉀含量若為5.3mEq/L，則按SI制報告應為_。
5.3mmol/L
49.兒童首次感染水痘帶狀皰疹病毒時引起_，成人則引起_。
水痘帶狀皰疹
50.胎盤的合成功能表現在合成的甾體類激素是_、_。
雌激素孕激素
51.正常足月新生兒體重在_以上，_以上。
2500g 1175px
52.換葯時間安排應在晨間_為宜。
護理之前
53.燒傷病人補液量估計，成人每公斤體重，每1%Ⅱ-Ⅲ度燒傷面積，應補給電解質和
膠體液_毫升。
1.5
54.重症肝炎病人口服乳果糖，新黴素是為了_。
減少氨從腸道吸收
55.全身麻醉病人非胃腸手術，術後_小時無惡心嘔吐者可給流質。
6
六、名詞解釋題(共9.5分)解釋下列名詞,縮寫應先寫(譯)出全文再解釋
56.PEEP--
呼氣終末正壓呼吸。
57.盆腔膿腫--
在膀胱直腸窩或子宮直腸窩內形成的膿腫。
58.疥瘡--
由疥蟎引起的傳染性皮膚病，易在集體和家庭中流行。
59.人工心臟起搏--
用脈沖電流刺激心臟，以帶動心搏的治療方法。
60.激素──
由內分泌腺或內分泌細胞和某些神經細胞所分泌的生物活性物質。
七、問答題(共9.5分)回答下列問題,有計算時應列出公式(算式)及計算步驟
61.試述胸部外傷後縱隔及皮下氣腫的處理原則。
處理：
及時施行胸腔閉式引流進行減壓是處理縱隔氣腫的關鍵。
由肺泡破裂造成
的縱隔氣腫,呼吸循環功能受影響者,可在頸根部做一切口排氣,緊急需要還可在胸
骨切跡上方,切開皮下組織及氣管前筋膜,使氣體排出；亦可在皮下氣腫張力最大處
,做小切口減壓。
如患者已做氣管切開術,為避免造成縱隔感染,此時可在兩側鎖骨
上切開減壓。
62.超聲檢查有哪些注意事項?
①先向病人作簡要說明，
②充分暴露待檢部位，塗上導聲耦合劑，
③腹部臟器檢查應禁食8-10小時或飲水、灌腸消氣，
④盆腔檢查時要使膀胱適當充盈，
⑤鋇餐、鋇灌腸可干擾超聲檢查

㈢ 誰有黃埔軍校的考題 就是大革命時期的試題 最好有一期 二期 早一些的

「論中國貧弱的原因和挽救之道」。
黃埔軍校的招生簡章也很快產生，依次如下：
一、本校為養成革命軍幹部軍官，完成國民革命起見，特續招入伍生，施以軍事預備教育。
二、入伍生期限六個月，期滿後甄別及格者，升入本校為學生，修習軍事學術，一年畢業。
三、投考者須於八月二十五日以前，持二寸半身相片三張，中學或與中學相當之學校畢業文憑，及黨證或各地區黨部之介紹書，分赴廣州「中國國民黨中央執行委員會本校駐省辦事處」，上海「中國國民黨上海執行部」報名（黨證報名時驗發還，文憑試畢發還）。
四、投考者之資格如下：
A、年齡：十八歲以上，二十五歲以內。
B、學歷：舊制中學畢業及與中學相當程度之學校畢業。
C、身體：營養狀態良好，強健耐勞，無眼疾、痔疾、肺病、花柳病等疾害。
D、思想：中國國民黨黨員，能了解國民革命速須完成之必要者，或具有接受本黨主義之可能性，無抵觸本黨主義之思想，有本黨黨員之介紹者。
五、試驗之種類：
A、學歷試驗：按舊制中學修了之程度出題，求筆記之答案。
B、身體試驗：准陸軍體格檢查之規定，分身長、肺量、體重、目力、聽力等項。
C、性格試驗：用口試法，觀察對於三民主義了解之程度和性質，志趣、品格、常識、能力等項之推斷，及將來有無發展之希望。
六、在廣州投考者，無論從何地來試，錄取與否，均不發給川資，在上海、開封取錄者，則給與川資來粵。
七、入隊後，服裝、書籍、食費、零用，概由本校供給。
八、本簡章之外，關於試驗手續、課目調制、成績等，另有細則。
在考試試驗種類中，不同於以往軍校考試的是除了學歷試驗、身體試驗外，還增加了一項性格試驗，其考試方法為口試法，目的在於觀察考生對於三民主義了解之程度和性質，志趣、品格、常識、能力等項之推斷，及將來有無發展之希望。由此可見，黃埔軍校入學考試不同於其他軍校的是極大地加強了對於考生思想的控制，用三民主義理論控制考生，使考生成為三民主義的信徒，進而加入中國國民黨。此外，另一方面，為了最大限度招攬人才，黃埔軍校還針對全國各地制定了招生計劃，按照省份以及軍隊分配了招生人數。全國擬定招生324名，其中東三省、熱河、察哈爾共50名；直隸、山東、山西、陝西、河南、四川、湖西、湖北、安徽、江蘇、浙江、福建、廣東、廣西每省12名，共168名；湘、粵、滇、豫、桂五軍各15名，共75名；國民黨先烈家屬20名，尚餘11名。另招備取生30名至50名。1924年3月1日，孫中山正式任命蔣介石為黃埔軍校入學試驗委員會委員長，王柏齡、鄧演達、彭素民、嚴重、錢大鈞、胡樹森、張家瑞、宋榮昌、簡作楨為試驗委員。經過孫中山批准，1924年3月27日，黃埔軍校在廣東高等師范學校舉行了第一期入學考試。考試科目為作文，要求考生論述中國貧弱的原因和挽救之良策。此外還有數學、歷史、地理等科目的考試。參加考試的學生多達1200餘人，因考生學術較佳者比較多，所以酌量寬限錄取。1924年4月28日發榜，經過嚴格考試，第1期共錄取正取生350人，備取生100餘人。
考試科目很全面，包括國文、三民主義、算術、典範令、實兵指揮（單人教練、班教練）、身體檢查六項。如果要參加無線電招生考試，也必須是黃埔軍校畢業生才有資格。實驗科目包括聽力、物理、數學、英文四項。隨著黃埔軍校招生的日益增多，招生考試的種類也逐漸變化。此後的黃埔軍校高級班考試分為保送試驗與入學試驗兩種方式。考試科目包括戰術、兵器、築城、地形、交通、政治、數學、理化、口述等等。而在《憲兵招考簡章》中，則明確要求報考者體格五官端正，無嗜好，身體強壯，無暗疾，高小畢業（或與高小有相等之程度）文理通順，同時要求兩名中國國民黨黨員作為介紹人。
此後的入伍生招生考試組織更為嚴密，程序也更加嚴格。要求廣東省投考者，必須到長堤肇慶會館入伍生部、黃埔軍校編譯處報名；其他省投考者必須向各省黨部報名並由各省黨部匯送中央黨部，咨送黃埔軍校，同時要求各省黨部匯送的報考者，必須經過該部執行委員三人以上簽名，方為有效。考試科目上，也做到了文理分科，文科生要求參加國文、政治、歷史、地理考試；理科生則要求參加算術、代數、幾何、物理、化學考試。即使是身體檢查，較之以往也更為科學，考試完畢後必須由軍醫處統一檢驗體格，並將體檢結果分為甲、乙、丙、丁四等。其中身體強壯而無疾病者為甲等；身體本健壯而有皮膚病，容易醫治者為乙等；身體屏弱或染有隱疾者為丙、丁等。甲、乙等者為合格，丙、丁等者為不合格，決不取錄。為了增強對入伍生的素質要求，黃埔軍校還開展了「甄別考試」。針對各隊入伍生程度不齊的現狀，決定由教官、總隊長會同擬定試題，通過考試成績分出高低，另行編隊。並要求「各隊長官每月按照表式考查，尤須注重品格，填列考語呈報。其有品格不端者，學術雖長亦在所不取」。但是，隨著南京國民政府的成立，國民黨獨裁統治也日益加劇。所謂的「甄別考試」也逐漸成為國民黨控制學生以及各軍隊派系相互傾軋的工具。例如1941年，蘭州黃埔軍校第七分校所舉行「甄別考試」的主要目的就是「大量削減三十四集團軍的實力和第七分校的學生名額」。時任軍訓部部長的白崇禧派來了專門負責甄別考試的特派員楊言昌並由他帶來了考題，一天半的時間就考完了語文、數學、物理、化學、政治五門課程。「甄別考試」結果出來後，連同原來鳳翔總隊被淘汰的共計一千一百多名學生被押送到了鳳翔。這一千多名學生的衣、食生活等等，再也無人過問，甚至學生想找長官接洽，領取衣物棉被之事，也找不到問事之人。其處境之悲慘，著實令人同情。
從1924年5月到1927年7月，黃埔軍校總共招收了六期學生，合計兩萬餘人。他們來自全國26個省，朝鮮、韓國、越南、新加坡等國的進步青年也來到黃埔軍校學習。隨著全國革命形勢的變化，黃埔軍校也在蓬勃發展，陸續在全國各地建立了許多分校，而招生考試也隨之發生了各種變化。
1926年11月1日，黃埔軍校武漢分校招考委員會正式成立，鄧演達擔任委員會主席，委員包括郭沫若、李民治、彭漪蘭、王法勤、楊樹松、王樂平、陳公博、詹大悲、李漢俊、董必武、劉芬、包惠僧、紀錢、鄭強等眾多國共兩黨重要人物。招考委員會制定了包括投考資格、名額支配、各地招生人員及旅費、考試日期及科目監試、入場閱卷、取錄標准、落第生之救濟等多項規定。除特派員於湖北、湖南、江西、四川、上海、奉天等處招考外，又承認河南、安徽、山東、直隸、山西、陝西、甘肅、奉天、熱河等處黨部及韓國青年會介紹學生投考。為了更加廣泛招收有志青年同時提倡男女平等，共產黨和國民黨左派「商量在即將成立的軍校中辦一個女生隊，招收第一批女生，讓他們接受正規的軍事訓練，畢業後與男生一樣擔任軍官〔27〕」。武漢分校招生考試分為初試和復試，初試考三民主義、國文、數學、中外史地、博物、理化，復試考國文並測驗黨的常識及政治常識，檢查身體。先後初試復試各五次，初試生約共六千餘人，復試生約四千人，最終錄取1181人，其中男生986人，女生195人。男生以四川籍為最多（207人），女生以湖南籍為最多（61人）。還有一部分未被錄取的考生由臨時開辦的政治訓練班南湖學兵團錄取。1927年3月底，南湖學兵團的30名女生編入軍校女生隊，人數擴大到213人。武漢分校首次招考女生是黃埔軍校招生考試的創新之舉，這也是中國歷史上第一批在正規的軍事政治學校中接受革命教育和軍事訓練的女兵隊伍。此外，從最終錄取學員籍貫來看，武漢分校的招生考試明顯呈現出了地緣特徵，即與湖北臨近的四川、湖南兩省學生得以「近水樓台先得月」，因此錄取學生總數在男生學員與女生學員中分別最多。
三、歷史的深描：黃埔師生的考試記憶
黃埔軍校第一期招生考試在全國各地分配了名額，但是其中大部分地區都在各地軍閥控制之下。因此招生分為三次，即先在招生所在地初試，初選合格後再到外地復試，最終到廣東參加總復試，而各個地區也要派專人負責招生工作。何叔衡負責湖南省初試選拔，毛澤東則負責上海復試考核。但由於當時的湖南正處於軍閥趙恆惕統治之下，因此招生考試也是秘密進行的。接下來的這段回憶就來源於當年參加考試的一位考生：
……我於三月的某天晚上，秘密地到清水塘去報考，只寫了一篇文章，題目是：「試述投考黃埔軍校的志願」。其他數學理化等都沒考。過了幾天，何叔衡同志當面告訴我說：「你已取了」，晚上到清水塘去辦手續、填表、領路費。並要我將一師附辦的平校夜校教學任務，移交給姓葛的（忘其名）。我到了清水塘辦手續，才知湖南省照規定名額正取十五名之外，另取了備取三名。並囑咐我們；行動要秘密，分散搭火車輪船到漢口後，再搭輪船到上海去見毛委員。我們到了上海後，由陳作為、趙自選兩同志和我等將湖南黨考取的軍校一期學生公函和名單一起交給了毛委員，並請他照顧。毛委員當即告訴我們；這次復試考生人數很多，很認真，憑考試成績取錄，你們趕快准備功課復試。才知算術、代數、幾何，三角、理化等都要考試。（但在湖南初考，僅考國文一篇，其他功課未考試）。我們於三月底參加長江流域和以北各省考生的復試，也是秘密進行的。經過上海復試，據說湖南送考的學生，思想文章都好，但學科及格的少，只取八名。在上海復試取錄的，發給旅費和證明書，於四月問到廣州報到，又參加全國總復試。結果全國取錄正取生三百六十餘名，備取生一百二十餘名，合計四百九十餘名。通過這段親歷者的回憶，我們不難看出當時的招生考試條件盡管艱苦，但是程序十分嚴格。想要最終考取黃埔軍校，要經歷初試、復試、總復試三次選拔，同時還要奔赴湖南、上海、廣東三地參加考試。如此選拔出來的學生自然非常優秀，而如此艱難復雜、輾轉流離的考試記憶也必將深深印在經歷者的腦海之中。
徐向前和杜聿明同為黃埔一期生，也是兩位黃埔培養的一代名將。他們也有很多共同之處，同是北方人，又都是從《新青年》雜志得知黃埔軍校招生的消息，考試路上輾轉流離，歷盡艱辛。徐向前對於招生考試初試的印象為「應考的條件和手續頗嚴，規定了許多條。政治思想上要『了解國民革命須速完成之必要』、『無抵觸本黨主義之思想』；既有筆試，又有口試。筆試考作文、政治、數學；口試則考察學生對三民主義的了解程度及個人志趣、品格、判斷力之類的」。而他復試的結果則是喜憂參半，由於之前他從報紙上看到一些文章，記了些術語，政治考的結果不錯，作文也可以，但數學因為沒基礎，幾乎交了白卷。而黃埔軍校招生考試對於杜聿明而言，則又是另一番記憶了。杜聿明、閻揆要、關麟徵、張耀明等陝西考生盡管匆匆趕來。但仍然錯過了考期，後來他們積極聯系陝西同鄉——同盟會元老於右任並最終獲得了他的舉薦，得以獲准參加補考。由於孫中山要推進國民革命，而第一期來報考的青年以南方人居多，從北方來的青年較少。因此，軍校在招生中特別注意招收來自北方的青年，徐向前、杜聿明、閻揆要、關麟徵、張耀明等20多名山西、陝西考生都被錄取了。

㈣ 五座的可以拉多個嬰兒嗎,一共是6個

,大五座主流

㈤ 安徽醫科大學公共衛生學概論考題

安徽醫科大學，上海東南醫學院的前身，成立於1926年5月，由1949年底響應中共中央華東局中國「農村地區，大陸」的號召，內陸懷遠縣，安徽省，成為高等醫學學校的第一個機構。 1952年搬遷到合肥，首都現址，改名為安徽醫學院。教育1996年6月經國家教委批准，更名為安徽醫科大學。學校佔地面積約860000平方米（1296英畝），總建築面積約70萬平方米。公司成立以來，共超過38,000醫務人員的培訓界人士。
學校堅持規模，結構，質量，效益協調發展，教育水平的不斷提高。學校定位的學校，是建設特色鮮明，教學的先進水平，研究型大學。 2006年10月，學校成功舉辦了「人文，學術，創新」為80周年慶祝成立學校董事會的主題和校友會。著名的現代學校教育蔡元培先生專門為學校前身為東南題詞醫科畢業生「勤奮練習，造就一個好醫生」，被確立為新的座右銘。 80日歷的基礎上史傳承對學校的辦學理念和完善的傳統。教育方針是「德智體美全面發展;醫葯，完善和細化倫理」，教育理念是「興國，愛心，知識淵博，求精」的教育方法是「中介人文醫學，傳統與現代的搭配，渴望學習和鍛煉的整合「目前，學校上下形成了一個以」求實，求精，創新「的精神，研究，支持方式和推動學校的發展，已經成為一個強大的動力。
學校現有基礎醫學，公共衛生，口腔醫學（安徽省口腔醫院），管理學，護理學院，葯學院，成人教育學院（繼續教育學院），臨床醫學研究生院衛生學校學院學院，第一臨床學院（附屬第一醫院），省立臨床學院（附屬省立醫院），第二臨床學院（附屬第二醫院，在建），第三臨床學院（合肥市附屬第一人民醫院），人文與社會科學中，公安部課程，醫學檢驗，醫學影像科，麻醉科，心理學系，醫學，醫學美容共有20個直屬教學機構系。有77個教學與研究，22教學實驗室。 - 學校擁有附屬第一醫院，附屬省立醫院，合肥市附屬第一人民醫院，附屬口腔醫院（安徽省口腔醫院），附屬安慶醫院，第四臨床學院（合肥市第二人民醫院），第五臨床學院（六安市人民醫院），杭州臨床學院（杭州市第三人民醫院），解放軍（解放軍105醫院），精神健康（合肥市第四人民醫院），杭州臨床學院臨床學院（杭州市第三臨床學院人民醫院），滁州臨床學院（滁州市第一人民醫院）皮膚科山東省科學院等30多個臨床實踐臨床教學醫院;有預防醫學，衛生管理和40餘家專業實踐教學基地;分布於全省及北京，上海，江蘇，山東，浙江，廣東等省市的城市。 - 學校有臨床醫學（七年制）和臨床（五年期），臨床（臨床病理），臨床（心理健康），葯學，衛生檢驗，口腔醫學，預防醫學，基礎醫學，生物技術，麻醉科，醫學影像學，醫學檢驗，護理，孕產婦和兒童保健，衛生服務管理，醫療保險，醫療信息化和計算機應用，全科醫學，康復治療，醫學心理學，臨床葯理學，葯品監督管理，醫葯營銷，醫療法，食品質量和安全，醫學美容共27個本科專業（方向）。有臨床醫學，護理學兩個三專業（方向）。建立葯理學，皮膚病與性病，老年醫學，流行病與衛生統計學，免疫學，內科學，神經病學，小孩健康，孕產婦和兒童保健學8名博士和64碩士學科學科（其中包括五名碩士一級學科），具有碩士在臨床醫學學士學位和公共衛生專業人員碩士（MPH）專業學位授予。有葯學，臨床醫學，公共衛生與預防醫學3個博士後科研流動站。皮膚病與性病學國家重點學科，葯理學，老年醫學，流行病與衛生統計學，病原生物學，外科學（普外）和內科學（消化系病）等7個省級重點學科; 20個省級臨床醫學重點學科，7個省級臨床醫學重點學科的支持; 2個省級重點實驗室（基因研究安徽省重點實驗室，分子醫學安徽省重點實驗室），是國家葯品臨床研究基地。教育部有遺傳病安徽醫科大學和實驗動物中心，衛生部的一個重要的遺傳資源重點實驗室。

㈥ 誰有皮膚科人機對答模擬試題

醫學考試試題網

㈦ 事業單位醫療衛生考試主要考什麼內容

2019年濰坊市事業單位衛生類考試內容和方法

考試分為筆試和面試。均採用百分制計內算成績。容

1. 筆試

經各招聘單位提報，本次招聘所有崗位筆試內容均為公共基礎知識(崗位性質:A)，包括法律法規、政治經濟理論、時政方針、科技知識、省情省況等基礎性知識和綜合寫作。筆試採用百分制計算應聘人員的成績。為保證新進人員基本素質，筆試設定最低合格分數線，由各事業單位公開招聘主管機關根據筆試情況確定。

筆試採取統一考試、統一標准、統一閱卷的方式進行。

筆試時間：2019年10月19日上午 9:00—11：30

參考

2019年濰坊市事業單位招聘工作人員簡章（衛生類191人）