大阿胞後感染

⑴ 巨細胞病毒感染發病時有哪些症狀

巨細胞病毒(CMV)是一種皰疹病毒，分布廣泛。CMV感染可引起泌尿生殖系統、中樞神經系統、肝臟、肺、血液循環系統等病變，並與惡性腫瘤的發生可能有關。新近報道，艾滋病與CMV感染可能有關。常通過性交傳播。故列為性傳播疾病。 巨細胞病毒感染在人群中較廣泛，能引起全身各器官組織病變，胎兒、嬰兒的嚴重損害，甚至死亡，並可能與宮頸癌等惡性腫瘤的發生有關。所以了解巨細胞病毒，積極預防巨細胞病毒感染很重要。 [病理學] [病原體] CMV又稱為涎病毒，屬於皰疹病毒亞科，是人類皰疹病毒組中最大的一種病毒。由分子量約為150X106的線狀雙股DNA所組成。其形最大由162個殼粒（capsomer），正20面體構成。有典型的皰疹病毒結構。形態與單純皰疹病毒及水痘-帶狀皰疹病毒非常相似，不易區別。 CMV只能在人纖維母細胞的組織培養中增殖，而不能在其他動物細胞中生長，增殖非常緩慢，其復制周期為36-48小時，比單純皰疹病毒復制周期8小時要長得多。初次分離需一個多月才能出現特殊的細胞；細胞變園，膨脹，細胞及核巨大化，核周圍出現一輪「暈」的大型嗜酸性包涵體。在活體中的靶細胞主要是上皮細胞。人類CMV各株之間有廣泛交叉反應。 CMV在20%乙醚中最多存活2小時。pH

⑵ 巨細胞病毒宮內感染和產道感染的嬰兒病情有多大區別

巨細胞病毒(CMV)是一種皰疹病毒，分布廣泛。CMV感染可引起泌尿生殖系統、中樞神經系統、肝臟、肺、血液循環系統等病變，並與惡性腫瘤的發生可能有關。新近報道，艾滋病與CMV感染可能有關。常通過性交傳播。故列為性傳播疾病。 巨細胞病毒感染在人群中較廣泛，能引起全身各器官組織病變，胎兒、嬰兒的嚴重損害，...甚至死亡，並可能與宮頸癌等惡性腫瘤的發生有關。所以了解巨細胞病毒，積極預防巨細胞病毒感染很重要。 CMV又稱為涎病毒，屬於皰疹病毒亞科，是人類皰疹病毒組中最大的一種病毒。由分子量約為150X106的線狀雙股DNA所組成。其形最大由162個殼粒（capsomer），正20面體構成。有典型的皰疹病毒結構。形態與單純皰疹病毒及水痘-帶狀皰疹病毒非常相似，不易區別。 CMV只能在人纖維母細胞的組織培養中增殖，而不能在其他動物細胞中生長，增殖非常緩慢，其復制周期為36-48小時，比單純皰疹病毒復制周期8小時要長得多。初次分離需一個多月才能出現特殊的細胞；細胞變園，膨脹，細胞及核巨大化，核周圍出現一輪「暈」的大型嗜酸性包涵體。在活體中的靶細胞主要是上皮細胞。人類CMV各株之間有廣泛交叉反應。 CMV在20%乙醚中最多存活2小時。pH

⑶ 女性得感染巨細胞病毒是怎麼回事

治療對巨細胞病毒感染尚無特效療法。許多抗病毒葯物如阿糖胞苷等對巨細胞病毒感染無效。無環鳥苷在試管內對病毒有效，但在人體內無效。白細胞干擾素能延遲病毒的分泌，但未見臨床症狀的改善。巨細胞病毒感染的治療，可應用各種抗病毒制劑如GCV、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。但這些葯物並不能解決根本問題，往往停葯後病毒又潛伏地回升，鑒於此種病毒可能作為艾滋病的病因之一，各國學者均在致力於控制其感染的研究。最近，美國學者研製出兩種活疫苗，初試後頗見效。一種是由AD169菌株研製成的；另一種是從TOWn菌株製成的，經非腸道給葯後，已明顯表現出有抗巨細胞病毒的效能，CMV抗體升高，導致免疫功能增強。

⑷ 感染巨細胞病毒大約需要治療多長時間才能好啊

指導意見：
你好這個情況是因人而異的需要在醫生指導下進行抗病毒治療為好，不要吃有刺激性的食物的。

⑸ 巨細胞病毒是性傳播疾病

巨細胞病毒(CMV)是一種皰疹病毒，分布廣泛。感染可引起泌尿生殖系統、中樞神經系統、肝臟、肺、血液循環系統等病變，並與惡性腫瘤的發生可能有關。新近報道，艾滋病與CMV感染可能有關。常通過性交傳播。故列為性傳播疾病。
巨細胞病毒感染在人群中較廣泛，能引起全身各器官組織病變，胎兒、嬰兒的嚴重損害，甚至死亡，並可能與宮頸癌等惡性腫瘤的發生有關。所以了解巨細胞病毒，積極預防巨細胞病毒感染很重要。
[病理學]
[病原體]
CMV又稱為涎病毒，屬於皰疹病毒亞科，是人類皰疹病毒組中最大的一種病毒。由分子量約為150X106的線狀雙股DNA所組成。其形最大由162個殼粒（capsomer），正20面體構成。有典型的皰疹病毒結構。形態與單純皰疹病毒及水痘-帶狀皰疹病毒非常相似，不易區別。
CMV只能在人纖維母細胞的組織培養中增殖，而不能在其他動物細胞中生長，增殖非常緩慢，其復制周期為36-48小時，比單純皰疹病毒復制周期8小時要長得多。初次分離需一個多月才能出現特殊的細胞；細胞變園，膨脹，細胞及核巨大化，核周圍出現一輪「暈」的大型嗜酸性包涵體。在活體中的靶細胞主要是上皮細胞。人類CMV各株之間有廣泛交叉反應。
CMV在20%乙醚中最多存活2小時。pH<5時，或置於56℃30分鍾，或紫外線照射5分鍾可被充分滅活。CMV的感染性對凍融或存於-20℃或-50℃均不穩定，10%的家用漂白粉可使其感染性明顯降低。
CMV感染的特徵時出現有典型的胞漿及核內包涵體的巨大細胞，故又名巨細胞病毒。它在人體組織中可形成肥大的細胞，引起巨細胞包涵體病。
發病機理
初次感染後，CMV將在宿主細胞中無限期存在成潛伏狀態。可能累及多種組織器官，屍檢提示肺、肝、胰、唾液腺、中樞神經系統及腸也可能是病毒潛伏場所。先天性感染的嚴重程度，與缺乏產生沉澱抗體的能力和T細胞對CMV的應答有關。兒童和成年人感染CMV後，在外周血中出現具有抑制細胞毒表型的活化T淋巴細胞，如果宿主的T細胞功能受損，潛伏的病毒就可能復活並引起多種癥候群。組織移植後發生的慢性刺激，為CMV活化，誘發疾病提供了條件。某些針對T細胞的強烈免疫抑制劑如抗胸腺細胞球蛋白，與臨床CMV癥候群高發率有關。此外，CMV在功能上可作為輔助因子，使潛伏感染的HIV活化。
傳染源
傳染源是病人及其急性帶毒者。已發現在血液、唾液、眼淚、尿液、精液、糞便、子宮頸和陰道分泌物、乳汁等中存在CMV。病毒可由乳汁、唾液及尿排出，可持續數周到幾年。
易感人群
CMV遍布世界各地，人對其有廣泛的易感性。人是CMV的唯一宿主。
血清學調查表明：40-100%成人有CMV抗體，其流行無季節性傾向。
不同國家及不同經濟狀況感染率不同。在亞洲和非洲90%的人口受感染，其中大多數人在青少年時期即有抗體，說明感染年齡較早，而西方國家其感染發生較晚。調查還表明，低經濟收入人群較高經濟收入人群感染率高。70歲左右人群比20歲左右人群抗體陽性率高。女性易感年齡在20-30歲，男性則在35歲以後，到50-60歲，男女之間抗體陽性率基本相同。雖然體內已經產生循環抗體，但病毒仍能夠持續或間斷排除，因此是致慢性或隱性感染。
多數人一生中都感染過CMV，但主要為無症狀的亞臨床感染。成人CMV感染和免疫功能有密切關系。病毒往往以潛伏感染的形式持續終生，只有當宿主免疫狀態失去平衡，如器官和骨髓移植、癌症、數學、妊娠以及應用免疫抑制劑等時，潛伏的病毒才復活。潛伏病毒的復活和無症狀的攜帶者都能引起病毒的傳播。如因器官移植而接受免疫抑制劑治療者，常因所供器官和輸入血液中有潛伏病毒，或免疫抑制使潛伏的病毒活化而發病，艾滋病患者的CMV感染發病率高。
傳播途徑
巨細胞病毒的傳播途徑有：
(1)先天性感染（宮內感染）：妊娠期，巨細胞病毒可通過胎盤傳播給胎兒。
(2)獲得性感染（圍產期感染）：分娩時，如宮頸分泌物中有病毒，可經產道傳播給新生兒。
(3)在產後，乳汁中可分泌病毒，所以在母乳喂養時可直接傳播給嬰兒。
(4)與排毒者長期接觸，可經唾液、尿、眼淚等傳播。
(5)同源性CMV感染：可經輸血、器官移植等傳播。同源性CMV感染是輸血和器官移植的一種嚴重危害，多次輸血或一次大量輸血使原發和再發感染的危險性增高，輸入含白細胞血液的危險性更高，器官或骨髓移植術後CMV感染率也高。
(6)性交傳播：因為病毒常常存在於泌尿生殖道的分泌物、精液或宮頸分泌物中，所以通過性交可直接傳播。
多從精液，宮頸分泌物，淚液及糞便（口腔性慾，吻肛）感染所致。
[治療]
如果在妊娠早期發現有原發巨細胞病毒感染時，應盡快終止妊娠。妊娠中、晚期感染者應進一步檢查胎兒有無畸形而採取相應的治療措施。對於有臨床症狀或者是先天巨細胞病毒病者可用抗病毒葯物治療。如阿糖胞苷、磺苷、干擾素等，但療效尚待進一步觀察。
巨細胞病毒感染的治療，可應用各種抗病毒制劑如GCV、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。但這些葯物並不能解決根本問題，往往停葯後病毒又潛伏地回升，鑒於此種病毒可能作為艾滋病的病因之一，各國學者均在致力於控制其感染的研究。最近，美國學者研製出兩種活疫苗，初試後頗見效。一種是由AD169菌株研製成的；另一種是從TOWn菌株製成的，經非腸道給葯後，已明顯表現出有抗巨細胞病毒的效能，CMV抗體升高，導致免疫功能增強。