感染人員分布

㈠ 全球白色念珠菌感染人數分布

你好。這個沒有人統計，念珠菌太常見了，很容易發生。

㈡ 目前全球艾滋病感染者分布情況如何

你想知道全球？這個面太廣了把？我只能這樣說非洲被感染的人最多，已經達到了17%人被感染 也就是說平均每9人中就有1人被感染，人口馬上突破中國
中國目前的形式是，估計有上百萬人被感染，今年 又增加了新的2個高危人群一個是農民 和大學生，估計10年內中國突破1千萬，我是西安人 就給你說下我門這里把，發現336人被感染，按照科學研究的1比60，也就是說有1600人可能被感染，而且有80%的傳染來源我們根本不知道，著就是我所了解的形式，自己有網站可以去看看 wang51.anyp.cn
從1985年在北京發現的第一個感染者，就這樣殘酷的進入了中國，西安是在1989年發現的，

一，全面、正確地了解艾滋病預防知識，並盡可能向身邊的同事、朋友宣傳，不要再誤以為艾滋病只是吸毒、賣淫、嫖娼、者才會得的「臟病」。防艾和每個人都相關。
二，消除對艾滋病的過度恐懼，艾滋病不可能通過空氣、水源、食物傳播，對於普通人群而言，只要注意血液安全，盡可能保持一個性伴侶，不吸毒不賣淫不嫖娼，就能有效地預防艾滋病。
三，不歧視艾滋病人和感染者，盡可能給他們一些必要的幫助。不僅是物質上的幫助，精神上的鼓勵更加重要。
四，在身體條件許可的情況下，參加義務獻血。
五，發現非法血站、輸血感染艾滋病等情況，向衛生主管部門或媒體舉報，

㈢ 如何實時查詢哪有感染人員

個人信息是隱私。無法查詢的。

㈣ 貴港鄉鎮艾滋病感染人數分布

這個數據很隱私的，不會透露出來的，不過我，艾滋病本身不可怕，必要時遠離高危行內為，我容就是之前年輕不懂事，有過多次無保護的性行為，有次在網上看到有關於唾，液，采，集，器的說明，這個說是用唾液可以檢查是否有艾滋病的方法，我後來在網上buy了一盒，也試了一下，雖然當時送到專門的實驗室的唾液樣本是陰，但是也深深嚇到了我

㈤ 疾病人群分布有哪些常見特徵，分別說明形成這些特徵的可能原因

疾病的分布與影響因素疾病的分布是指疾病在時闖、空間和人間的存在方式及其發生、發展規律，又稱疾病的三間分布。

（一）疾病分布常用的測量指標

1.發病率 指在一定期間內（一般為1年）、特定人群中某病新病例出現的頻率。分子是一定期間內的某病新發生的病例數。分母是暴露人口，指有可能發生該病的人群，對那些不可能患該病的人，如傳染病的非易感者（曾患某病的人）、有效接種疫苗者，不能算作暴露人口。

2.罹患率 與發病率一樣，也是測量人群新病例發生頻率的指標；與發病率相比，罹患率適用於小范圍、短時間內疾病頻率的測量。

3.患病率 指某特定時間內，總人口中現患某病者（包括新、舊病例）所佔的比例。患病率的分子包括調查期間被觀察人群中所有的病例，分母為被觀察人群的總人口數或該人群的平均人口數。

4.續發率 又稱二代發病率-，指某傳染病易感接觸者中，在最短潛伏期與最長潛伏期之間發病的人數占所有易感接觸者總數的百分率。

5.感染率 指在某個時間內被檢查的人群中，某病現有感染者人數所佔的比例。

6.病殘率 指在一定的期間內，某人群中實際存在病殘人數的比例。

7.死亡率 指在一定期間（通常為1年）內，某人群中死於某病（或死於所有原因）的頻率。其分子為死亡人數，分母為可能發生死亡事件的總人口數（通常為年中人口數）。

8.病死率 表示一定時期內，患某病的全部患者中因該病死亡者所佔的比例。

9.存活率 又稱生存率，指隨訪期終止時仍存活的病例數與隨訪期滿的全部病例數之比。

（二）疾病流行強度

疾病的流行強度是指某疾病在某地區、某人群中，一定時期內發病數量的變化及各病例間聯系的程度。

1.散發 某病發病率維持歷年的一般水平，各病例間無明顯的時、空聯系和相互傳播關系，表現為散在發生，數量不多，這樣的流行強度稱為散發。

2.流行 指某病在某地區的發病率顯著超過歷年（散發）的發病率水平。疾病流行時，各病例間有明顯的時、空聯系，發病率高於當地散發發病水平的3～10倍。

3.大流行 當疾病迅速蔓延，涉及地域廣，短時間內可跨越省界、國界或洲界，發病率超過該地一定歷史條件下的流行水平，稱為大流行。

4.暴發 指在一個局部地區或集體單位中，短時間內，突然出現大量相同患者的現象。

（三）疾病三間分布的特徵

1.地區分布

無論哪種疾病的發生都或多或少存在地域上的差異，疾病這種地區分布的差異反映了不同地區致病因子分布的差別，與不同地區的自然環境和社會環境因素有關。一般可根據資料的性質按照國家間、國家內不同地區以及城鄉等地理區域分布特徵來分析。

如果一些疾病無需從外地輸入，只存在於某一地區，或在某一地區的發病率水平總是較高，這種現象稱為疾病的地方性。疾病地方性的種類有自然疫源性、自然地方性、統計地方性。判斷疾病地方性的依據是：①該病在當地居住的各人群組中發病率均高，並隨年齡增長而上升；②在其他地區居住的相似的人群組中，該病的發病率均低，甚至不發病；③外來的健康人，到達當地一定時間後發病，其發病率逐漸與當地居民接近；④遷出該地區的居民，該病的發病率下降，患者症狀減輕或呈治癒趨向⑤當地對該病易感的動物也可能發生類似的疾病。

2.時間分布

疾病分布隨著時間的變化不斷變化，這種變化是一個動態過程，不同時間疾病分布的不同，不僅反映了致病因素的動態變化，也反映了人群特徵的變化。疾病的時間分布特徵有：

（1）短期波動：指在一個地區或一個集體的人群中，短時間內某病的發病數明顯增多的現象。

（2）季節性：即疾病每年在一定的季節內出現發病率升高的現象。

（3）周期性：即疾病依規律性的時間間隔發生流行。

疾病呈現周期性常見的原因有：①足夠數量的易感人群。尤其新生兒積累使易感者數量增加，②該病的傳播機制容易實現；③病後可以獲得穩固的免疫力④病原體變異。周期性間隔時間的長短取決於：①易感者積累的速度；②病原體變異的速度；③病後免疫持續時間的長短。

（4）長期變異：經過一個相當長的時期（通常為幾年或幾十年），疾病的分布狀態、感染類型、臨床表現等逐漸發生顯著的趨勢性變化，這種現象稱為長期變異。長期變異的原因有：①病因或致病因素發生了變化；②抗原型別變異。病原體毒力、致病力的變化和機體免疫狀況的改變；③診療技術的進步、防治措施的改善；④社會人人口學資料的變化及疾病的診斷、報告標準的改變等。

3.人群分布

人群分布的特徵有年齡、性別、職業、家庭、民族、行為、收入等。有些是固有的生物性的，有些是社會性的特徵，這些特徵有時可能成為疾病的危險因素。研究疾病人群分布有助於確定危險人群和探索致病因素。

（四）疾病三間分布的綜合描述

在實際工作中疾病的描述往往是三間綜合進行的，只有這樣，才能更多獲得病因線索和流行因素的信息，有利於提出病因假設。移民流行病學是利用移民人群綜合描述疾病的三間分布，從而找出病因的一種研究方法。通過觀察某種疾病在移民人群、移居地當地人群及原居住地人群中疾病的發病率或死亡率差別，區分遺傳因素與環境因素在疾病發生中的作用，從而發現病因線索。

㈥ 大連疫情陽性感染者分布情況如何

大連疫情主要分布在大連金州區的幾個社區街道，比較集中，比較好防控的。

㈦ 艾滋病人群年齡分布

艾滋病是人類歷史上危害最大、災難最嚴重的傳染病之一。戰勝艾滋病難，難就難在其傳播速度快與傳播范圍廣，而人類尚缺乏有效治療及預防方式，包括葯物與疫苗。

傳播浪潮無法遏止

1981年6月5日，美國疾病控制和預防中心（CDC）報告說，洛杉磯地區有5名健康男同性戀者患卡氏肺囊蟲肺炎（PCP）。實際上，他們患的是艾滋病，PCP不過是艾滋病的繼發病症。

從那時開始至今，艾滋病病毒感染者已遍及6大洲，總人數超過7000萬。
艾滋病在非洲呈不可遏止之勢。至2002年底，估計非洲感染人數已近5000萬。艾滋病肆虐最為嚴重的幾個非洲國家，經濟崩潰，人口銳減。在波札那，有38．8％的成人感染艾滋病病毒，在過去的一段時間里，該國找不到足夠的青壯年服兵役；非洲東部國家烏干達，全國2000萬人口中有180萬人被艾滋病奪去生命，他們留下了170萬孤兒。

如今，艾滋病的浪潮已經轉移到亞洲太平洋地區，這里正在形成其肆虐的第二個高峰。

2003年9月1日，聯合國亞太經社理事會第59屆年會在泰國曼谷召開，會議提供的報告稱，亞太地區有可能取代非洲撒哈拉以南地區，成為全球艾滋病流行新的中心，目前，世界上有相當數量的艾滋病病毒攜帶者和發病者在該區域；主要發病人群年齡在15～49歲之間。

現在，亞洲每30秒鍾就有一人感染艾滋病病毒，2002年新感染者有100萬人。印度的感染者已突破1000萬，成為全球艾滋病患者最多的國家；印尼的艾滋病家庭幾乎全部淪為赤貧。

我國於1985年發現第一例輸入性艾滋病患者，截止2002年底，全國累計報告艾滋病病毒攜帶者已超過百萬，遍布23個省市，其中20～39歲的輕壯年占感染人數的80％。國家衛生部有資料顯示，我國2001年艾滋病病毒感染人數比2000年上升了58％，2002年又比2001年增長了32％。即使比較保守地估計，到2010年，我國艾滋病病毒感染者將超過千萬，因艾滋病流行造成的損失將不少於225億元人民幣。世界衛生組織（WHO）已將中國艾滋病病毒感染人數排在亞洲第2位、全球第14位。然而面對這一切，我國公眾似乎並未給予足夠重視。

低抵抗力抵抗不住強病毒

有研究表明，由於基因差異，中國人最容易被艾滋病病毒感染。

早在1996年，英國《自然》，美國《科學》、《細胞》等科學期刊，相繼發表美國國立衛生院等多家實驗室有關艾滋病病因的論文：人的第3號染色體短臂上的 CCR5基因，與艾滋病病毒進入人體免疫T細胞有直接關系；而當CCR5基因編碼區域第185號氨基酸後面發生32個鹼基缺失時（稱為 CCR5－32突變），就會在細胞膜表面產生縮短的、無功能的穿膜蛋白質，艾滋病病毒便不能進入人體細胞。這就是說，人體CCR5基因缺失32個鹼基（CCR5基因變異），才能築起天然抵抗艾滋病病毒的屏障。

不同人種比較的結果顯示，黑人的CCR5變異率為0 1．6％，而美國白人的CCR5基因變異率為10％、歐洲人為8％，俄羅斯人的CCR5基因變異率最高，為12％。不幸的是，我國人身上的CCR5基因變異率，在世界所有人種中最低。顯而易見，黑人和中國人的艾滋病易感率最高。

2001年，我國隨機抽取1300人的基因，測定結果表明，只有3人CCR5基因有突變，這表明，中國人CCR5基因變異率比黑人還低，也就是說，比黑人更容易感染艾滋病。

分子流行病學資料顯示，我國還是世界上艾滋病病毒亞型種類最多的國家之一，共有A、B（歐美B）、B』（泰國B）、C、D、E、F、G8種，其中以B』和C型居多——B』型佔47．5％、C型佔34．3％，E型佔9．6％，其他亞型分別佔5．7％～0．3％。

一些研究人員對廣西艾滋病病毒HIV－1感染者的HIV－1膜蛋白基因C2－V3區核酸片段提純回收，進行核苷酸序列測定與亞型分析，結果發現，廣西HIV－1流行毒株的基因變異程度較大，其中14份HIV－1核苷酸序列測定與亞型分析結果顯示：9份為B亞型，5份為E亞型；另外，對貴州11例感染HIV－1的病人進行分析，結果顯示：B亞型有7例，C、E亞型各2例。

防治艾滋病的復雜性在於艾滋病病毒的多變性和變異性，這給葯物和疫苗的研製造成不小困難。

由於艾滋病病毒的基因具有多變性，它所編碼生成的蛋白質也會產生變化，這就使得體內免疫系統的殺傷細胞難以辨認它，因為免疫細胞一般依據艾滋病病毒的特殊蛋白加以識別。比如，在感染早期，人體免疫系統的T淋巴細胞（CTL），能夠殺死艾滋病病毒感染的細胞並限制新的艾滋病病毒產生。據對感染猴免疫缺陷病毒（SIV）的猴子進行研究發現，同樣在感染早期，猴子免疫系統的T淋巴細胞會藉助一種被稱為Tat的蛋白質「引導」，出現在受感染細胞的周圍，故此，它們又被稱為Tat特別殺傷細胞，在感染早期能非常迅速有效地控制猴免疫缺陷病毒。同理，人體免疫系統的T淋巴細胞，對人感染的艾滋病病毒也能有效控制。

然而，對人和猴的研究發現，艾滋病病毒的Tat蛋白會非常快地發生變異，這樣，艾滋病病毒就能躲過生物體內免疫系統的識別，從而對機體造成長期感染。T淋巴細胞識別艾滋病病毒是靠這種病毒所特有的Tat蛋白，而這種蛋白是一種有8～10個氨基酸的肽鏈，同時，這種蛋白又是在已被艾滋病病毒感染的細胞中產生的，並在受感染細胞的表面展示出來，因此它成為細胞被艾滋病病毒感染的一種特殊標志。但是，這種標志蛋白即使只有一個氨基酸變異，也足以阻止它在受感染細胞表面展現，因而難以被T淋巴細胞識別。

研究發現，Tat肽鏈發生變異的部分，都是沒有直接功能作用的區域，因此，Tat肽鏈發生變化後整體功能並不受影響。這樣，艾滋病病毒上的Tat肽鏈既保持自身功能，又在不損害自身功能的地方發生突變，讓T淋巴細胞特別殺傷細胞無從識別艾滋病病毒，造成其在體內長期增殖，使疾病惡化。

葯物專利突破限制

由於艾滋病病毒的基因突變性比較大，造成葯物和疫苗研發困難，臨床對其便束手無策。比如，2002年8月，瑞士一個研究小組發現，一種被稱為「MDR1」的基因負責一種名為「P糖蛋白」（PGP）的合成，而這種糖蛋白直接控制抗逆轉錄病毒葯物在機體和細胞內部的分布。「P糖蛋白」保護著免疫系統內的細胞不受有毒物質侵害，但同時也「拒絕」葯物進入，如果這種基因產生變異，就不會產生足夠的「P糖蛋白」，也就無法「拒絕」葯物的進入，攜帶這種變異基因的艾滋病病毒攜帶者，接受葯物治療的療效就好一些。

如今人類已經知道，艾滋病病毒對逆轉錄酶抑制劑產生耐葯的原因，是編碼靶酶的HIV－1基因組發生突變，使得靶酶結構改變，從而影響逆轉錄酶抑制劑的結合和活性。此外，美國疾病控制和預防中心，對美國10個城市700多例尚未治癒病人的抗逆轉錄病毒葯耐葯情況調查後發現，抗艾滋病病毒葯耐葯發生率因危險程度、種族、地區和檢查時間差異而不同。因此，艾滋病病毒的流行並非單一不變，而是呈多樣化、重疊式地方性流行。這些既是艾滋病葯物治療的困難，又為艾滋病的葯物治療指出了一些方向。

今天，對全球眾多的艾滋病患者來說，與艾滋病抗爭最大的困難，是無力支付昂貴的葯費。

由於艾滋病病毒的多變與頑固，臨床上提倡多種葯物配伍使用治療，就是說，使用兩種不同的核苷類逆轉錄酶抑制劑（如齊多夫定、拉米夫定、斯它夫定、扎西它賓、雙脫氧肌苷等等），加上一種（或兩種）蛋白酶抑制劑（如英迪那菲、里托那菲等等），這種配伍組成的復方葯物就是所謂的雞尾酒療法，最初由美籍華裔科學家何大一發明。事實證明，雞尾酒療法雖然不能治癒艾滋病，但能延長病人的存活期。

但是，這種延長生命的葯物治療，即使以最低價格提供給病人，一年也得4～5萬元人民幣，一般家庭難以承受。為此，發展中國家一直要求發達國家取消抗艾滋病葯的專利保護，允許他們仿製專利葯，以低價供應發展中國家眾多的艾滋病患者。

然而，發達國家的葯品商對此卻採取相反的措施。2001年3月12日，施貴寶、輝瑞、葛蘭素史克、默克等40家跨國醫葯公司，向南非首都比勒陀利亞一家法庭遞交聯合訴狀，該項訴訟的目的是為廢除曼德拉在擔任南非總統期間簽署的一個法律文件——《1997年葯品與有關物質法》。按照這個法律，南非可以進口廉價的與專利葯成分相同的非品牌葯，其中包括卓有成效的治療艾滋病的新葯，而不必得到專利所有者的允許。跨國巨頭們由此認為，南非法律侵犯了他們的專利，造成了他們的損失。但是，這次訴訟跨國公司敗走麥城。理由是，專利權不比人命更重要。

2002年9月17日，在日內瓦舉行的世界貿易組織知識產權理事會上，一份特殊報告使知識產權保護含義發生了變化。這份由美國斯坦福大學法學院教授約翰·巴頓任主任擔綱起草的報告叫做《整合知識產權與發展政策》，報告提出，仿製專利葯品是解決發展中國家知識產權問題的切實可行之路，也是符合《與貿易有關的知識產權協議》（TRIPS）精神的。該協議規定，各成員國在發生大眾健康危機時可以採取特殊措施，例如允許本國企業強行仿製外國專利葯。

2003年8月30日，世界貿易組織理事會一致通過向發展中國家和最不發達國家有條件放開艾滋病、瘧疾、肺結核及其他流行疾病的治療葯品專利權，以緩解公共健康危機。

世貿組織的判決無疑給發展中國家眾多的艾滋病患者帶來了福音，目前巴西、印度和南非等國家，已經根據世貿組織的精神採取強制許可方式生產低價的治療艾滋病的雞尾酒葯物。中國政府也表示，根據世貿組織的決議，將生產低成本而有效的抗艾滋病葯。

但是，艾滋病病毒感染者和艾滋病病人能否真正從這個決議中獲得有效的延長生命的葯物，還需實踐檢驗。即使能獲得低價葯物，艾滋病迄今還是無法治癒。人類征服艾滋病之路，仍然路漫漫其修遠。

㈧ 目前我國愛滋病病毒感染者主要分布在

艾茲病感染者和病人數超過萬例的有雲南、河南、廣西、新疆和廣東五省、自治漚，佔全國艾滋病感染者數的77%

㈨ 今天是世界艾滋病日，誰能給個中國的各省感染人數的排行列表

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中國的各地艾滋病復感染情況：制
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新疆 - 新疆大約佔了全中國10%的病例，患者主要是毒品注射群體。男性對女性比率是6:1。

四川 - 最初的病患為毒品注射群體，現在病患已轉移入一般人口。

河南與安徽 - 20世紀90年代因血漿捐贈，感染開始在農村人口之中蔓延。

雲南 - 一般認為雲南是20世紀80年代艾滋病傳入源頭，毒品注射群體傳染率在城市裡高達80%。

廣西 - 毒品注射群體傳染率在20%至70%之間。在性工作者之中的傳染率也高。

廣東 - 毒品注射群體的感染率是82%。

湖南 - 廿一世紀，艾滋病在異性愛傳輸方面迅速上升。

數據圖：http://img117.imageshack.us/img117/7834/aidsdn5.jpg

㈩ 山東臨沂7人感染具體分布在哪些縣市

可以關注一下管方網站，可以查看具體人數分布