聾啞人感染

『壹』 先天性聾啞人是怎麼形成的

先天性聾啞也並不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質或葯物等等，都可能引起產嬰「先天性」聾啞。這種聾啞是不遺傳的、遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：

1 常染色體顯性遺傳。

若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。

2 常染色體隱性遺傳。

假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4

『貳』 聾啞人是如何造成的

語言是人類個體間互通信息，進行思想情感交流的手段。因此，語言的表述和接受對人類生活的各方面都有重要意義。失聰及(或)失語者，俗稱聾啞人。
聾啞病因及發病情況
有兩種狀況：①先天性聾啞。患者出生時即喪失聽力從而無法進行正常學語，不會講話。這種病人在我國比較常見，約占總人口的1/5000。其中，85%為遺傳性的，多數為常染色體隱性遺傳病；另外非遺傳性的先天性失聰，可能系孕婦在孕期中，因病毒(風疹病毒、巨細胞病毒)感染，或耳毒性抗菌素(鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素)、抗瘧葯奎寧使用不當造成。據報道，因葯物致聾的兒童中，有7%是母親在妊娠期和哺乳期用葯引起。②後天性耳聾。患者中大部分是因使用耳毒性抗菌素後引起，部分是因為腦膜或腦類疾病後的後遺症，或其他耳病引起。有調查表明，近年來國內因葯物中毒引起聾啞的比率，有逐漸上升趨勢。
聾啞人的性生活
單純失聰或聾啞，不會影響性慾和性的生理反應，但人類性表現或性行為大多為後天學習所得。自幼喪失聽力的人，不能接受和分析外界傳人的音響、語言信息，對他們的心理一社會發育、性的社會化進程，會受到一定限制。許多正常兒童和青少年最初的性常識，大多來自於成人或同齡人的詼諧、幽默甚至「臟話」，當他們到達對性感興趣後便會對他人談論性的問題更加註意，盡管這些常識不一定是科學的，但不失為一種「性的啟蒙」。為了彌補這一缺陷，聾啞兒童的父母可在孩子性發育的各個階段，有意識地對他們進行性知識教育。
在正常兒童，對一個詞彙的深入理解，直到最後儲存到自己詞彙庫中運用自如，往往需要幾百次的重復。自幼失聰者缺乏聽覺刺激，只能依照唇讀或手勢語來理解講話內容，據研究僅25%的內容能得到理解，這對他們獲取性知識、豐富性感情以及發揮性想像，都會帶來困難。這些問題可以通過性衛生保健教育和性問題咨詢指導來得到解決。對聾啞人應盡早地採用圖片、影視材料，或應用其他適當可行的性教育方法，糾正可能出現的性無知，健全他們的性心理，以保障他們高質量的性生活。
關於聾啞人的婚育問題，先天性聾啞人之間不宜結婚，即使已婚，一方也應施行絕育手術。後天性聾啞人之間，可以結婚生育。先天性聾啞人與後天性聾啞人可以結婚，但最好是不要生育，因為他們生育的子女出現先天性聾啞者的危險性較大。

『叄』 聾啞人如何過性生活

語言是人類個體間互通信息，進行思想情感交流的手段。因此，語言的表述和接受對人類生活的各方面都有重要意義。失聰及(或)失語者，俗稱聾啞人。 聾啞病因及發病情況 有兩種狀況：①先天性聾啞。患者出生時即喪失聽力從而無法進行正常學語，不會講話。這種病人在我國比較常見，約占總人口的1/5000。其中，85%為遺傳性的，多數為常染色體隱性遺傳病；另外非遺傳性的先天性失聰，可能系孕婦在孕期中，因病毒(風疹病毒、巨細胞病毒)感染，或耳毒性抗菌素(鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素)、抗瘧葯奎寧使用不當造成。據報道，因葯物致聾的兒童中，有7%是母親在妊娠期和哺乳期用葯引起。②後天性耳聾。患者中大部分是因使用耳毒性抗菌素後引起，部分是因為腦膜或腦類疾病後的後遺症，或其他耳病引起。有調查表明，近年來國內因葯物中毒引起聾啞的比率，有逐漸上升趨勢。 聾啞人的性生活 單純失聰或聾啞，不會影響性慾和性的生理反應，但人類性表現或性行為大多為後天學習所得。自幼喪失聽力的人，不能接受和分析外界傳人的音響、語言信息，對他們的心理一社會發育、性的社會化進程，會受到一定限制。許多正常兒童和青少年最初的性常識，大多來自於成人或同齡人的詼諧、幽默甚至「臟話」，當他們到達對性感興趣後便會對他人談論性的問題更加註意，盡管這些常識不一定是科學的，但不失為一種「性的啟蒙」。為了彌補這一缺陷，聾啞兒童的父母可在孩子性發育的各個階段，有意識地對他們進行性知識教育。 在正常兒童，對一個詞彙的深入理解，直到最後儲存到自己詞彙庫中運用自如，往往需要幾百次的重復。自幼失聰者缺乏聽覺刺激，只能依照唇讀或手勢語來理解講話內容，據研究僅25%的內容能得到理解，這對他們獲取性知識、豐富性感情以及發揮性想像，都會帶來困難。這些問題可以通過性衛生保健教育和性問題咨詢指導來得到解決。對聾啞人應盡早地採用圖片、影視材料，或應用其他適當可行的性教育方法，糾正可能出現的性無知，健全他們的性心理，以保障他們高質量的性生活。 關於聾啞人的婚育問題，先天性聾啞人之間不宜結婚，即使已婚，一方也應施行絕育手術。後天性聾啞人之間，可以結婚生育。

『肆』 我想到我是聾啞人，很難過，十個月半發燒被打針失聰，長大到現在都是很辛苦， 不知道為什麼會這樣 和

可以的，你的失聰是後天導致的，而且這個不會遺傳的。祝你幸福。

『伍』 聾啞人是怎樣造成的，有什麼可以治療的方法嗎

我們人類生下來與外界交流靠的就是說話和聽覺，說話和聽覺也是人與人之間最重要的交流方式，但是有一種人卻沒辦法這么做，那就是聾啞人，有句話說：十聾九啞，一般聾和啞是會一起發生在一個人身上的，而造成的原因有先天和後天兩種。

如果患者是葯物耳聾，治好的可能性就很大，能聽見聲音但是開口說話可能不行，因為患者已經錯過了最佳的開發時間，如果是神經性耳聾，目前還在處於醫學研究中，但不管是葯物性耳聾還是神經性耳聾，都可以嘗試佩戴助聽器，這樣也能聽到外界聲音，因人而異。如果聽力損失很重，可以做電子耳蝸。

我們在生活中碰到聾啞人要尊重他們，不能用不一樣的眼光去看待聾啞人，因為人人平等，善待他人就是善待我們自己。

『陸』 關於聾啞人會遺傳嗎

遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形： 1 常染色體顯性遺傳。 若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。 2 常染色體隱性遺傳。 假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。 若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。 若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。 若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。 實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓對象經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。 3 X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。 X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然咨詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常者。 所以，既然咨詢者與男朋友均為正常人，只不過其男朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的後代從理論上就聾啞方面來說，應該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。

『柒』 父母天生聾啞人遺傳孫輩的幾率是多少

首先，聾啞分為先天聾啞與後天聾啞。後天聾啞為嬰兒出生後因傳染病、葯物等各種外因造成，不會遺傳。而先天性聾啞也並不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質或葯物等等，都可能引起產嬰「先天性」聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：
1
常染色體顯性遺傳。
若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。
2
常染色體隱性遺傳。
假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。
若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。
若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。
若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。
首先，聾啞分為先天聾啞與後天聾啞。後天聾啞為嬰兒出生後因傳染病、葯物等各種外因造成，不會遺傳。而先天性聾啞也並不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質或葯物等等，都可能引起產嬰「先天性」聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：
1
常染色體顯性遺傳。
若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。
2
常染色體隱性遺傳。
假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。
若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。
若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。
若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。

『捌』 與聾啞人發生性生活會傳染嗎

不會的 不會的 傳染不會 但是遺傳有可能

『玖』 為什麼兩個正常人會生聾啞人。原因何在

和基因有關系。
首先，聾啞分為先天聾啞與後天聾啞。後天聾啞為嬰兒出生後因傳染病、葯物等各種外因造成，不會遺傳。而先天性聾啞也並不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質或葯物等等，都可能引起產嬰「先天性」聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。

遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：

1 常染色體顯性遺傳。

若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。

2 常染色體隱性遺傳。

假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。

若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。

若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。

若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。

實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓對象經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。

3 X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。

X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然咨詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常

『拾』 世界上為什麼會有聾啞人

我們常說的啞巴，指的是不會說話的人，並不是不能發音。聾人不會說話就和瞎子不能看到畫面一樣。瞎子不會畫畫並不是他的手不會動筆，而是看不見筆畫的效果，當然就無法確定下一步的動作。即使原來是個有名的畫家，一旦眼睛失明，也只好就此停筆。說話也是這樣。正常人在說話時，無時無刻不在自己耳朵的監聽之下，從兒童學說話開始，他就是邊聽邊說的。當他的發音正確時，就能馬上得到應有的肯定，當他說錯時就會被否定。慢慢地就知道「baba」代表自己的父親，「mama」代表自己的母親……。這樣邊說邊聽，逐漸學會了說話。如果他根本就聽不到自己的發音，就無法判斷說話的效果，也就無法用語言來表達自己的想法了。
生理學上將這種聾與啞的關系叫作語言的反饋。就像人眼和肌肉的反饋能指導手的運動一樣，人體中也有一套精巧完美的語言反饋系統，隨時監聽自己發出的每一個音。如果發現音調偏低，就增加聲帶的張力；如果發現音不準，就及時調整相應的發音部位，直到滿意為止。有些人因後天疾病或語言中樞病變，這些人雖然不能說話，但他們的聽覺完好，耳並不聾，所以常常是「十聾九啞」，而不是「十啞九聾」。
當我們發現孩子無法開口說話時，我們首先要做的就是去醫院做全面的檢查，找出原因。其中很重要的一項就是聽力檢查。一旦發現是因為聽力原因導致的。那要一定要按照三早原則來走。也就是：早發現，早干預，早康復。