病毒感染來源美國

❶ 美國十大病毒

據美國探索頻道報道，源自北美的新型流感繼續肆虐全球，世界衛生組織已經將警戒級別提
高至第五級。
流感最先於
1930
年出現在豬身上，
經過幾十年的演變，
健康專家已經識別出了
幾種其它類型的流感病毒。然而，到底是哪一種動物將此類病毒傳染給人的？可能是以下十
大攜帶流感病毒的動物
:

1
、雞

禽流感雖然現在不是大字標題新聞的主題，但在過去的十年裡曾導致數百人死亡，因此雞是
最普遍的傳染源。
美國普渡大學獸醫學院比較病理學系的助教艾普爾·
約翰遜說
:
「許多禽類
對流感病毒很敏感，能將此病毒傳染給人，而屠夫、加工和其它親密接觸禽類的人員被感染
的風險最大。
由於
H5N1
型禽流感導致
60%
接觸此病的人因染上禽流感而死亡，
因此禽流感倍
受世人關注。
」

2
、豬

美國國家過敏症與傳染病研究所所長安東尼·法西長期在警告豬在傳播流感病毒給人的過程
中有重大作用。然而，早期報道的一些病例大多數都是農民或其它直接接觸豬的人。比如，
加拿大一家公有農場里的一名兒童於
2006
年感染了豬流感。
由於豬能被人和禽類流感病毒感
染，因此美國疾病控制與預防中心曾一度監測過豬流感。加拿大蒙特利爾大學獸醫教授簡
-
皮爾·威蘭科特表示，如果感染的是一種病毒以上，就可能會導致病毒雜交，最新爆發的豬
流感病毒可能就是一種雜交種。

3
、鴨

養鴨以食鴨肉為主，特別是亞洲國家。因此，健康專家經常監測中國、香港、泰國、越南和
其亞洲國家的鴨子的健康狀況，其中一些國家曾經爆發過禽流感。然而，助教艾普爾·約翰
遜說，
「鴨子通常只被看成是病毒的攜帶者，而不是直接威脅。
」鴨子似乎不會將流感傳染給
人，但它們能感染其它動物。墨西哥還沒有排除雞鴨等禽類是最新爆發的豬流感之源，之後
再傳染給豬，然後傳染給人。

4
、鵝

人們已知野生天鵝和家養鵝都能接觸到臭名昭著的
H5N1
型流感病毒。
這種禽分布范圍廣導致
問題更嚴重，
天鵝一天最多能飛
1600
公里，
如果家養鵝與染病天鵝接觸，
禽流感擴散到人的
風險就會加大。亞洲國家大多數有關鵝的病例都是源於養殖工人，因為他們直接與染病和死
亡禽類接觸。

5
、火雞

並非所有的禽類都會感染禽流感，大多數禽類是對能傳染給人的
A
型流感敏感。火雞也不例
外。事實上，今年初，
H5
型禽流感在南不列顛哥倫比亞一家火雞養殖場里爆發，但很快控制
住了。此疾病一旦爆發，就導致加拿大和其它地方大量屠宰火雞。比如，據統計，
2004
年，
不列顛哥倫比亞爆發的禽流感傳染了
40
家商業養殖場，導致屠宰了
1700
萬只火雞。

6
、馬

據美國疾病控制與預防中心介紹，馬也能感染
A
型流感病毒。美國明尼蘇達州大學獸醫學院

臨床助教瑪麗·
格拉麥說
:
「有馬的人得常常撫摸他們的馬，
甚至會摸一摸它們的臉部。
當馬
感染了流感病毒時，它們就會咳嗽、打噴嚏，甚至也會像我們人類一樣流鼻涕。
」幸好，感染
馬的大多數病原體更為特種，因此傳染給人的風險較小。

7
、狗

據美國疾病控制與預防中心記載，
在
2004
年，
一些狗患有一種不知名的呼吸道疾病，
最初發
病的是賽跑的灰狗。
一項調查表明這種呼吸道疾病是由馬流感
A
H3N8
病毒導致的。
科學家認
為這種病毒給從馬傳染給狗，
現在能在狗與狗之間傳播，
導致衍生出特種的
H3N8
狗流感病毒。
專家認為此病毒是在狗身上出現的一種新的病原體。於是，有人就問
:
如果能從馬傳染給狗，
那病毒能從狗傳染給人么？格拉麥說
:
「這有可能，
但得發生一場完美風暴，
而且，
得在合適
的人、合適的動物、合適的時間和地點才能出現這種傳播。
」

8
、貓

像狗一樣，貓也特別喜愛親近人類。大多數專家認為簡單的洗手行為就能消除從寵物感染疾
病的風險，
但這樣做還是有可能讓貓狗將雜交禽流感病毒傳染給人。
約翰遜說
:
「有報道稱籠
中老虎和家貓都能感染禽流感。在大多數情況下，動物吃了染病的死雞和其它禽類而感染禽
流感的。
」避免感染的最簡單辦法就是監測寵物，避免它們吃染病的禽類和其它野生動物。

9
、海豹

雖然沒海豹流感傳染給人，但此海洋哺乳動物能感染
A
型流感病毒。威蘭科特表示，其它疾
病也可以在海豹和人之間交叉傳染。
他說
:
「一些人認為吃生海豹肉的人被診斷患有有毒的寄
生蟲病，我們已經研究表明加熱幾乎能百分之百地避免這一問題。
」

10
、鯨

鯨流感會在將來出現嗎？鯨能得流行性感冒，可能是感染禽類廢物傳播的病毒引起的。從理
論上說，
人們一旦和染病的鯨親密接觸，
或吃了沒熟透的鯨肉，
就會接觸並感染上這種病毒。
不過，
發生這種事情的風險很低。
格拉麥說
:
「其實這不大可能，
因為海洋會沖淡這些病毒。
」
來源於http://wenku..com/link?url=C7YQ_

❷ 美國本土上發生過什麼流感病毒

今年（2009年）
人：

2009年H1N1流感已蔓延至7月10日在美國所有50個州和哥倫比亞

疾病預防中心區，美國的國家報告A型流感（H1N1）確診病例，37 246，211例亡;美國疾病控制中心專家擔心：如果接種疫苗是無效的，將有40％的人被感染。豬

美國農業部10月19日在一份聲明中說，明尼蘇達州有一個已經感染了人際間流行的甲型H1N1流感病毒，這是美國首次發現豬被確認感染的豬病毒。
1976年，美的「新澤西」的事件中，約有500人感染了H1N1亞型病毒，同樣的病毒和病毒從豬，啟動國家緊急免疫程序分離，但沒有確鑿的證據表明，豬是病毒來源。免疫運動停止後2個月數百接種GBS神經系統疾病。此外，事實上，該菌株在任何情況下將不會引起大流行的。

❸ 美國歷史上發生的大型流行病

第三次鼠疫大流行始於19世紀末(1894年)，它是突然爆發的，至20世紀30年代達最高峰，總共波及亞洲、歐洲、美洲和非洲的60多個國家，死亡達千萬人以上。
此次流行傳播速度之快、波及地區之廣，遠遠超過前兩次大流行，目前，鼠疫在北美、歐洲等地幾乎已經絕跡。但在亞洲、非洲的一些地區，人鼠共患狀況還時有出現。 1918年，一場致命的流感席捲全球，造成了2000萬至5000萬人死亡。盡管這場流感在美國被稱為「西班牙女士」，但是它似乎首先起源於美國，有可能是從豬身上傳播的。在那一年，近1/4的美國人得了流感，導致50多萬人死亡，幾乎一半的死者是健康的年輕人。
平時流行的流感雖然沒有這么致命，但是平均每年在美國也導致11萬多人住院，3.4萬人死亡。作為一種由病毒引起的傳染病，流感沒有特效葯可治，可以注射流感疫苗預防，有效率為70%至90%。由於流感病毒極其容易發生變異，每年流行的流感病毒類型不一樣，因此必須每年注射疫苗才能發揮作用。 2002年的夏季，「西尼羅河」病毒在美國再次爆發，從1999年到2002年四年間，這種由蚊子傳播的疾病，奪去了幾十人的生命，100多人受到感染。西尼羅河病毒是在1937年從烏干達西尼羅河區的一位婦女身上分離出來的，近年出現在歐洲和北美的溫帶區域。
專家認為，每200個感染「西尼羅河」病毒的人中只有1個可能引發致命疾病，但對老人和慢性病患者等免疫系統較為脆弱的人，感染可能引發腦炎直至死亡。

❹ 出現第一例新冠病毒感染者，美國疾控中心為何會輕易「中招」

眾所周知，如今在美國，疫情爆發的十分嚴重，甚至高過了我們國家，而明明我們已經對美國預警了，為何美國還是沒有防到第一個患者，我猜可能有以下幾個原因。

1，政府對病毒的不重視。

現如今，我們都知道，美國總統特朗普發特推，表示病毒無需恐慌，沒有感染的人不需要帶口罩。

做個大膽的假設：病毒其實最開始已經在美國產生，並且有了患者，但是由於對新疾病的不了解，當時的美國人並沒有意識到這一點。最後通過各種渠道傳播在全世界。

如果第一個病例出現在美國，美國當然無法阻止第一個病例的產生。

人們大多數如此 ，當一件事沒有得到深刻的教訓後，往往會有各種錯誤的判斷，甚至盲目自信。

等出現了嚴重的後果，他們才會慢慢的去填補，但是病毒可不會給你留時間。

等到國家認識到病毒的危害時，病毒已經成為了社會中的毒瘤，想要把毒瘤摘掉，要連不少肉。

❺ 美疾控中心承認疫情主要來自歐洲，為何之前卻是另外一種說法

具體情況請關注新聞抄頻道。

新型冠狀病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），簡稱「新冠肺炎」，世界衛生組織命名為「2019冠狀病毒病」，是指2019新型冠狀病毒感染導致的肺炎。

2019年12月以來，湖北省武漢市部分醫院陸續發現了多例有華南海鮮市場暴露史的不明原因肺炎病例，現已證實為2019新型冠狀病毒感染引起的急性呼吸道傳染病。

人感染了冠狀病毒後常見體征有呼吸道症狀、發熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等。在較嚴重病例中，感染可導致肺炎、嚴重急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡。對於新型冠狀病毒所致疾病沒有特異治療方法。

但許多症狀是可以處理得，因此需根據患者臨床情況進行治療。此外，對感染者的輔助護理可能非常有效。

做好自我保護包括：保持基本的手部和呼吸道衛生，堅持安全飲食習慣，並盡可能避免與任何錶現出有呼吸道疾病症狀。

❻ 美國爆發的沙門氏菌這種病毒的感染源是什麼

據美國CNN報道，於當地時間8月8日，美國沙門氏菌暴發正在擴大，這種細菌已經感染了來自43個州的640人。美國疾病控制與預防中心則表示，在感染的人中其中有至少85人已住院治療。

所以這就告誡我們要養成良好的衛生習慣，做到飯前、便後要洗手。平時飲食不吃生肉或未經徹底煮熟的肉，不要吃雞蛋，不要喝生奶。平時做飯在加工生鮮海產品和生肉類食品後，一定要將砧板洗凈晾乾。對於在市場銷售的各種即食的食品，要盡量購買正規品牌、包裝完好的產品，一定要注意生產日期和保質期。

❼ 美國多所大學出現嚴重疫情，有無查到病毒來源

美國多所大學出現嚴重疫情，病毒來源還是因為大學校內外的聚會沒有任何防控措施，在美國疫情非常嚴重的情況下，防控措施不利，才是導致大學校園新冠病毒肆虐的真正原因。美國多所大學爆發了集中性的感染，多數和聚集性感染有關。

因為美國的多所大學已經爆發了集中性的新冠疫情，美國的多所大學只能將教學再次轉往線上。的確，美國如今確診量節節攀升，不是開學復課的最佳時機。畢竟，新冠病毒是一種流行性的病毒，擁有著非常高的傳染性。在這種情況下，為了不讓疫情雪上加霜，美國的大學再次關閉轉往線上教學才是最明智的決定。已經發生疫情的校園，也要做好消殺工作，不可大意。新冠病毒已經明確可以以氣溶膠的形式存在，消殺非常必要。

❽ 病毒的由來

病毒只是一種只攜帶DNA或RNA的低級生物,都不是由細胞構成的,怎麼可能比人類高級?
一，自然界：
是一類個體微小，無完整細胞結構，含單一核酸（DNA或RNA）型，必須在活細胞內寄生並復制的非細胞型微生物。

「virus」一詞源於拉丁文，原指一種動物來源的毒素。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特徵，但至今對它還沒有公認的定義。最初用來識別病毒的性狀，如個體微小、一般在光學顯微鏡下不能看到、可通過細菌所不能通過的濾器、在人工培養基上不能生長、具有致病性等，現仍有實用意義。但從本質上區分病毒和其他生物的特徵是：①含有單一種核酸（DNA或RNA）的基因組和蛋白質外殼，沒有細胞結構；②在感染細胞的同時或稍後釋放其核酸，然後以核酸復制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖；③嚴格的細胞內寄生性。病毒缺乏獨立的代謝能力，只能在活的宿主細胞中，利用細胞的生物合成機器來復制其核酸並合成由其核酸所編碼的蛋白，最後裝配成完整的、有感染性的病毒單位，即病毒粒。病毒粒是病毒從細胞到細胞或從宿主到宿主傳播的主要形式。

目前，病毒一詞的涵義可以是:指那些在化學組成和增殖方式是獨具特點的，只能在宿主細胞內進行復制的微生物或遺傳單位。它的特點是：只含有一種類型的核酸（DNA或RNA)作為遺傳信息的載體；不含有功能性核糖體或其它細胞器；RNA病毒，全部遺傳信息都在RNA上編碼，這種情況在生物學上是獨特的；體積比細菌小得多，僅含有少數幾種酶類；不能在無生命的培養基中增殖，必須依賴宿主細胞的代謝系統復制自身核酸，合成蛋白質並裝配成完整的病毒顆粒，或稱病毒體（完整的病毒顆粒是指成熟的病毒個體）。

簡史

在發現病毒以前，人們早已開始不自覺地利用病毒為人類服務。中國在16世紀前後，就用天花患者膿瘡中的漿液給健康人接種而使之獲得免疫力。差不多同時，荷蘭的種植者用嫁接法使鬱金香感染病毒而開出美麗的碎色花朵；1796年E．琴納發明了牛痘苗；1885年L．路易斯·巴斯德首創了狂犬病疫苗。

1892年Д．И．伊萬諾夫斯基發現患煙草花葉病的煙葉汁通過阻留細菌的濾器後，仍保留其感染性；1898年M．W．拜耶林克再次發現了這一事實，並指出該病是一類與細菌不同的病原體所引起的。這是認識病毒的開端。以後相繼發現許多人類、植物和動物的疾病是由病毒引起的。1898年 F．A．J．勒夫勒和 P．伏羅施發現了牛的口蹄疫病毒；1915年F．W．特沃特和1917年F．埃雷爾分別發現了細菌病毒即噬菌體。

從30年代起開始探索病毒的理化性質，M．施萊辛格提純了噬菌體並指出它是由蛋白質和DNA構成的；1935年W．M．斯坦利獲得了煙草花葉病毒的結晶；1936年首次在電子顯微鏡下看到該病毒是一種桿狀顆粒。以後許多病毒相繼被提純，對他們的形態結構和化學組分進行了研究，為病毒分類提供了依據。

由於病毒的結構和組分簡單，有些病毒又易於培養和定量，因此從20世紀40年代以來，病毒始終是分子生物學研究的重要材料。30年代末，以M．德爾布呂克為代表的一派學者開始用大腸桿菌的T偶數噬菌體研究其復制和遺傳機制，奠定了分子遺傳學的基礎。70年代，研究重點逐漸轉向動物病毒。分子生物學發展中的重要進展，如DNA和 RNA是遺傳物質的確證，三聯體密碼學說的形成，核酸復制機制的闡明，遺傳信息流中心法則的提出，反轉錄酶、基因的重疊和不連續性等的發現，以至基因工程的興起和致癌理論的發展，幾乎無一不與病毒有關。一些蛋白質和核酸的一級結構分析，也常常是首先以病毒為材料研究完成的。反過來，分子生物學研究又促進了對病毒結構、復制和遺傳的認識，使病毒學發展成一門獨立的分支學科。

在實踐方面，病毒的研究對防治人類、植物和動物的病毒病作出了重要貢獻。病毒疫苗的發展，為控制人類疾病（如天花、黃熱病、脊髓灰質炎、麻疹等）和畜禽疾病（如牛瘟、豬瘟、雞新城疫等）提供了有效措施；由於綜合防治和抗病育種等措施的利用，有效地控制了馬鈴薯退化病、小麥土傳花葉病、白菜蕪菁花葉病等農作物病害；利用昆蟲病毒作為殺蟲劑的研究，也在大力開展並已進入實用階段。

核酸復制

DNA病毒按照經典的沃森-克里克鹼基配對方式進行 DNA復制。乳多泡病毒的環狀 DNA按「滾環」模式進行復制時，需要有核酸內切酶和連接酶參與。病毒RNA是通過半保留方式復制的，即以病毒RNA（vRNA）為模板，同時轉錄幾個互補鏈（cRNA），cRNA轉錄完成並脫落後，又以同樣方式再轉錄出新的vRNA。因此，在感染細胞中可以查出具有部分雙鏈結構而又拖著多條長短不同單鏈「尾巴」（正在合成中的互補鏈）的「復制中間體」。

病毒核酸復制所需酶的來源也各不相同。SV40DNA合成所需的酶都來自宿主。含RNA的Qβ噬菌體、小RNA病毒科和含ssRNA的植物病毒所需RNA多聚酶的某個亞基，可能由病毒基因編碼，而其他亞基來自宿主。皰疹病毒DNA復制所需的酶，部分地由病毒編碼，如DNA多聚酶和胸苷激酶，可能還有核苷酸還原酶。痘類病毒的獨立自主能力最強，甚至能在去核細胞中進行DNA復制，其基因組至少能為75種蛋白質編碼，包括DNA多聚酶、胸苷激酶、脫氧核糖核酸酶和聚核苷酸連接酶。

裝配與釋放

病毒核酸和結構蛋白是分別復制的，然後裝配成完整的病毒粒。最簡單的裝配方式（如煙草花葉病毒）是核酸與衣殼蛋白相互識別，由衣殼亞單位按一定方式圍繞RNA聚集而成，不藉助酶，也無需能量再生體系。許多二十面體病毒粒先聚集其衣殼，然後再裝入核酸。有包膜的病毒，在細胞內形成核完後轉移至被病毒修飾了的細胞核膜或質膜下面，以芽生方式釋放病毒粒。T4噬菌體則先分別裝配頭部、尾部和尾絲，最後組合成完整病毒粒，裂解細菌而釋放，其中有些步驟需酶的作用。

細胞水平上的感染類型和宿主反應

很早發現噬菌體感染有裂解性和溶源性之分。以大腸桿菌的λ噬菌體為例，裂解性感染於經歷上述復制周期後產生大量子代病毒粒而將細菌裂解；而溶源性感染時，噬菌體DNA環化並整合到大腸桿菌 DNA的特異性位點上，隨著細菌的分裂而傳給子代細菌，細菌不被裂解也不產生子代病毒粒。營養條件、紫外線或化學葯物都能使溶性源感染轉化為裂解性。動物的DNA病毒如 SV40、腺病毒、皰疹病毒等於感染敏感細胞（稱為容許細胞）後，形成裂解性感染，而於感染不大敏感的細胞（稱為不容許細胞）後，則形成轉化性感染。轉化性感染與溶源性感染相似，病毒DNA或其片段整合於細胞染色體上，並隨細胞分裂而傳給子代細胞，表達其部分基因（一般為早期基因），但不產生子代病毒粒，細胞也不死亡，但被轉化成類似於腫瘤細胞，可無限地傳代。另一方面，RNA腫瘤病毒（如雞肉瘤病毒）必須先將其RNA反轉錄成dsDNA並整合到細胞染色體上，才能進行復制，所以這種感染方式是獨特的，既是轉化性感染，又產生大量病毒粒。

宿主細胞對病毒感染的反應有4種：無明顯反應、細胞死亡、細胞增生後死亡和細胞轉化。例如，副粘病毒SV5在細胞培養中產生大量病毒而不引起明顯反應。多數病毒感染敏感細胞時，由於抑制了細胞核酸和蛋白質合成而引起細胞死亡。痘病毒感染時，先刺激細胞多次分裂然後死亡，造成痘皰病灶。DNA病毒和RNA腫瘤病毒則引起細胞轉化。

有些動物病毒於感染宿主細胞後，在胞核或細胞質內形成具有特殊染色特性的內含物，稱為包涵體，如痘病毒的細胞質內包涵體和皰疹病毒的胞核內包涵體。這些包涵體有的是由未成熟或成熟的病毒粒構成，有的是宿主細胞的反應產物，有的是兩者的混合物。有些昆蟲病毒的病毒粒包埋在蛋白基質中，形成包涵體如核型多角體病毒。

脊椎動物細胞感染病毒後的另一種反應是產生干擾素。干擾素是一種動物細胞編碼的蛋白，其基因平常處於不活動狀態，於病毒感染或經雙鏈RNA誘導後活化。干擾素有廣譜的抗病毒作用，但並不直接作用於病毒，其作用機制是通過與細胞膜結合，激活具有抗病毒作用的3種酶，阻斷了病毒mRNA的翻譯。干擾素在防止病毒擴散和疾病恢復中有一定作用，並有可能成為一種抗病毒葯物。

機體水平上的感染類型和宿主反應

高等動、植物感染病毒後，可表現為顯性感染和持續感染，動物病毒還可表現為隱性感染。隱性感染無臨床症狀，顯性感染表現為臨床疾病；在持續感染中，病毒在機體內長期存在。動物病毒的持續感染又分為潛伏感染、慢性感染和長程感染3類。潛伏感染如皰疹，平常無症狀也查不到病毒，但由於內外因素的刺激而復發時出現病毒；慢性感染如乙型肝炎，有或無症狀，但可查到病毒；長程感染限於少數病毒，如綿羊的 Maedi－visna（一種反錄病毒感染）可查到病毒；潛伏期和病程都很長，進行性發病直至死亡。

高等動物能對病毒感染產生特異性免疫反應。免疫反應分為體液免疫和細胞免疫兩類，體液免疫表現為由B細胞產生的抗體，其中包括能特異地滅活病毒的中和抗體。中和抗體在預防再感染中起主導作用。細胞免疫的主要表現是識別病毒抗原並發生反應的T淋巴細胞，在清除病毒和病毒感染細胞中起主導作用。

植物細胞對病毒常有過敏反應，細胞迅速死亡，形成枯斑，同時病毒復制也受到限制。另一種反應是產生一種很象干擾素的抗病毒因子，能保護未受感染的細胞。

致瘤作用

有一些病毒能誘發良性腫瘤，如痘病毒科的兔纖維瘤病毒、人傳染性軟疣病毒和乳多泡病毒科的乳頭瘤病毒；另有一些能誘發惡性腫瘤，按其核酸種類可分為DNA腫瘤病毒和RNA腫瘤病毒。DNA腫瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒，以及腺病毒科和皰疹病毒科的某些成員，從腫瘤細胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒編碼的蛋白，但一般沒有完整的病毒粒。RNA腫瘤病毒均屬反錄病毒科，包括雞和小鼠的白血病和肉瘤病毒，從腫瘤細胞中可查到病毒粒。這兩類病毒均能在體外轉化細胞。在人類腫瘤中，已證明EB病毒與伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切關系；最近，從一種T細胞白血病查到反錄病毒。此外，Ⅱ型皰疹病毒可能與宮頸癌病因有關，乙型肝炎病毒可能與肝癌病因有關。但是，病毒大概不是唯一的病因，環境和遺傳因素可能起協同作用。

起 源

對於病毒的起源曾有過種種推測；一種觀點認為病毒可能類似於最原始的生命；另一種認為病毒可能是從細菌退化而來，由於寄生性的高度發展而逐步喪失了獨立生活的能力，例如由腐生菌→寄生菌→細胞內寄生菌→支原體→立克次氏體→衣原體→大病毒→小病毒；還有一種則認為病毒可能是宿主細胞的產物。這些推測各有一定的依據，目前尚無定論。因此病毒在生物進化中的地位是未定的。但是，不論其原始起源如何，病毒一旦產生以後，同其他生物一樣，能通過變異和自然選擇而演化。

分 類

病毒分類命名的工作現由國際病毒分類委員會負責，已於 1971、1976、1979和 1982年發表過 4次報告。

1982年將資料較齊全而能分類的病毒劃分為7大群，分群的根據是基因組的核酸種類（DNA或 RNA）、類型（ds或ss）和有無包膜。7大群中包括59個科組：

dsDNA，有包膜 4科

dsDNA，無包膜 8科，1組

ssDNA，無包膜 3科，1組

dsRNA，有包膜 1科

dsRNA，無包膜 1科，4個可能科

ssRNA，有包膜 8科，1組

ssRNA，無包膜 4科，22組，1個可能組

如按宿主分類，則為：

細菌病毒 10科

真菌病毒 3個可能科

植物病毒 24組，1個可能組

無脊椎動物病毒 2科，1組

脊椎動物病毒 9科

無脊椎、脊椎動物共有的病毒有6科，即痘病毒科虹彩病毒科、小DNA病毒科、披膜病毒科、布尼亞病毒科和小RNA病毒科，以及一個可能科，即二節段雙鏈RNA病毒。

無脊椎、脊椎動物和植物共有的病毒有2科，即呼腸孤病毒科和彈狀病毒科。

病毒分類還處於初期階段，以後還會迅速發展和演變。目前對資料較齊全的動物病毒和噬菌體都已立為科，科名採用拉丁文；而植物病毒則只立組，組名多採用縮拼法，即將某科的典型代表病毒的普通名稱如Tobacco mo-saic virus縮拼為 Tobamo-virus。科下分亞科及屬，屬下即為各個病毒的普通名稱，目前尚未分種。

生物病毒的好處：
1、噬菌體可以作為防治某些疾病的特效葯，例如燒傷病人在患處塗抹綠濃桿菌噬菌體稀釋液

2、在細胞工程中，某些病毒可以作為細胞融合的助融劑，例如仙台病毒

3、在基因工程中，病毒可以作為目的基因的載體，使之被拼接在目標細胞的染色體上

4、在專一的細菌培養基中添加的病毒可以除雜

5、病毒可以作為精確制導葯物的載體

6、病毒可以作為特效殺蟲劑

病毒疫苗對人類有防病毒有好處--促進了人類的進化,人類的很多基因都是從病毒中得到的.

病毒是一種非細胞生命形態，它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成，病毒沒有自己的代謝機構，沒有酶系統。因此病毒離開了宿主細胞，就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學物質。一旦進入宿主細胞後，它就可以利用細胞中的物質和能量以及復制、轉錄和轉譯的能力，按照它自己的核酸所包含的遺傳信息產生和它一樣的新一代病毒。

病毒基因同其他生物的基因一樣，也可以發生突變和重組，因此也是可以演化的。因為病毒沒有獨立的代謝機構，不能獨立的繁殖，因此被認為是一種不完整的生命形態。近年來發現了比病毒還要簡單的類病毒，它是小的RNA分子，沒有蛋白質外殼，但它可以在動物身上造成疾病。這些不完整的生命形態的存在說明無生命與有生命之間沒有不可逾越的鴻溝。

二，非自然界中-泛指計算機病毒：

計算機病毒不是我們說熟悉的生物病毒，計算機病毒是一個程序，一段可執行代碼。但是，計算機病毒就像生物病毒一樣，有獨特的復制能力。同生物病毒一樣計算機病毒可以很快地蔓延，而且常常難以根除。它們能把自身附著在各種類型的文件上。當文件被復制或從一個用戶傳送到另一個用戶時，它們就隨同文件一起蔓延開來。
除復制能力外，計算機病毒還有其它一些和生物病毒一樣的共同特性：一個被病毒污染的程序能夠傳送病毒載體，如同傳染病。當你看到病毒載體似乎僅僅表現在文字和圖象上時，它們可能也已毀壞了文件、再格式化了你的硬碟，刪除了驅動或造成了其它各種類型的災害。若是病毒並不寄生於單獨一個被污染的程序，它還然能通過占據存貯空間給你帶來麻煩，並降低你的計算機的全部性能。和生物病毒在傳播上的特性的相似是「計算機病毒」名稱的由來。
計算機病毒的定義
可以從不同角度給出計算機病毒的定義。
一種定義是:通過磁碟、磁帶和網路等作為媒介傳播擴散,能「傳染」其他程序的程序。另一種是:能夠實現自身復制且藉助一定的載體存在的具有潛伏性、傳染性和破壞性的程序。
還有的定義是:一種人為製造的程序, 它通過不同的途徑潛伏或寄生在存儲媒體（如磁碟、內存）或程序里。當某種條件或時 機成熟時, 它會自生復制並傳播, 使計算機的資源受到不同程序的破壞等等。
這些說法在某種意義上借用了生物學病毒的概念, 計算機病毒同生物病毒所相似之處是扮演著能夠侵入計算機系統和網路, 危害正常工作的「病原體」。它能夠對計算機系統進行各種破壞, 同時能夠自我復制, 具有傳染性。所以, 計算機病毒就是能夠通過某種途徑潛伏在計算機存儲介質（或程序）里, 當達到某種條件時即被激活的具有對計算機資源進行破壞作用的一組程序或指令集合。
與生物病毒不同的是所有的計算機病毒都是人為地製造出來的, 有時一旦擴散出來後連編者自己也無法控制。它已經不是一個簡單的純計算機學術問題, 而是一個嚴重的社會問題了,特別是在計算機網路化的今天，一次計算機病毒發作造成的危害可能比一場瘟疫還要厲害。幾年前，大多數的病毒主要通過軟盤傳播，但是，網際網路引入了新的病毒傳送機制。隨著現在電子郵件被用作一種通信工具，病毒就比以往任何時候都要擴展得快。
計算機病毒是人為的產物，所以它的產生和發展是難以控制的，根據美國國家計算機安全協會發布的統計資料，已有超過10,000種病毒被辨認出來，而且每個月都在又產生200種新型病毒。

病毒是一種非細胞生命形態，它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成，病毒沒有自己的代謝機構，沒有酶系統。因此病毒離開了宿主細胞，就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學物質。一旦進入宿主細胞後，它就可以利用細胞中的物質和能量以及復制、轉錄和轉譯的能力，按照它自己的核酸所包含的遺傳信息產生和它一樣的新一代病毒。

病毒基因同其他生物的基因一樣，也可以發生突變和重組，因此也是可以演化的。因為病毒沒有獨立的代謝機構，不能獨立的繁殖，因此被認為是一種不完整的生命形態。近年來發現了比病毒還要簡單的類病毒，它是小的RNA分子，沒有蛋白質外殼，但它可以在動物身上造成疾病。這些不完整的生命形態的存在說明無生命與有生命之間沒有不可逾越的鴻溝。

❾ 加拿大公布病毒來源，是何用意

2020年可謂是多災多難的一年，自新冠疫情爆發後，迅速席捲了全球多數國家，給全球各國均造成重創，截止當前全球疫情累計確診的人數突破740萬，死亡的人數突破41萬。當前全球疫情的總體形勢相對來講，仍然不容樂觀。

自新冠疫情席捲全球後，各國一直都反復提到的一個國際問題？這邊是“誰是導致新冠病毒的傳播源地”。

此時遭到我們的強烈反對，並且加拿大也遭到我們的制裁，據報道，如今華為已經表示，會竭盡全力，確保孟晚舟女士盡早安全歸國。

如今加拿大選擇此時公布病毒來源，是否在釋放友善信號。

但是，要作者說，不管加拿大釋放何種信號，對付豺狼，我們就要用豺狼的辦法，要知道，狼永遠是狼，不會改本性。

❿ 全球網路病毒來自哪裡

追蹤網路病毒的斑斑劣跡 2001年作為新世紀的第一年，註定是不平凡的一年——當個人計算機迎來它的20歲生日的同時，惡毒的「CAM先生」病毒和「紅色代碼」病毒通過網路襲擊了全球的計算機系統，給人類帶來巨大損失。計算機病毒的存在並不是一朝一夕的事，早在個人計算機誕生之初，計算機病毒就一直與之形影不離，它們搗毀計算機系統，破壞數據，干擾計算機的運行，以致於計算機用戶們惶惶而不可終日。最讓人類感到不幸的是，計算機病毒竟源自一場游戲…… 病毒：源自一場游戲 早在第一台商用計算機出現之前，電子計算機之父馮.諾伊曼就在他的論文《復雜自動裝置的理論及組識的進行》中勾畫出病毒程序的藍圖。1977年的夏天，托馬斯.捷.瑞安在其創作的科幻小說《P-1的春天》中，更加形象地描寫了一種可以在計算機中互相傳染的病毒，病毒最後控制了7000台計算機，造成了巨大災難。這本小說很快成為美國的暢銷書，不過誰也沒有預料到科幻小說世界中的病毒竟在幾年後成為計算機用戶的噩夢。 當時，三個在美國著名的AT&T貝爾實驗室中工作的年輕人在工作之餘，玩起一種叫做「磁芯大戰」的游戲：他們彼此編寫出能夠吃掉對方程序的程序進行互相攻擊。這個很無聊的游戲將計算機病毒「感染性」的概念進一步體現出來。 1983年11月3日，南加州大學的學生弗雷德.科恩在UNIX系統下編寫了一個會引起系統死機的程序，並成功地進行了試驗。1984年9月，在國際信息處理聯合會計算機安全技術委員會上，弗雷德.科恩首次公開發表了論文《計算機病毒：原理和實驗》，提出了計算機病毒的概念——計算機病毒是一段程序，它通過修改其它程序再把自身拷貝嵌入而實現對其它程序的傳染。從此，人間又多了一個有名有姓的惡魔。 到了1987年，第一個計算機病毒C-BRAIN誕生了，它是業界公認的真正具備完整特徵的計算機病毒始祖。這個病毒程序是由巴基斯坦的巴斯特和阿姆捷特兄弟編寫的，他們在當地經營一家販賣個人計算機的商店，由於當地盜拷軟體的風氣非常盛行，因此他們編寫這個病毒程序用來防止軟體被任意盜拷。只要有人盜拷他們的軟體，C-BRAIN就會發作，將盜拷者的硬碟剩餘空間給吃掉。這個病毒在當時並沒有太大的破壞力，但後來一些喜歡冒險的人以C-BRAIN為基礎製作出一些新的病毒，產生出巨大的破壞力。 網路：病毒的天堂 在互聯網被全球廣泛應用之前，計算機病毒通常被囚禁在獨立的計算機中，主要依靠軟盤進行傳播，要進行廣泛傳播是比較困難的。然而在互聯網普及之後，這些零散的計算機病毒彷彿突然插上了翅膀，可以在全世界范圍內隨意穿梭，它們神出鬼沒，在人們不經意之時向計算機系統發起攻擊。 「蠕蟲」病毒是80年代極富恐怖色彩的計算機病毒，之所以將其稱作「蠕蟲」，就是因為它的寄生性而得名。「蠕蟲」病毒在獨立的計算機系統中無法完全施展本領，一旦計算機聯網，「蠕蟲」病毒就如魚得水一般，肆無忌憚地穿行在各台計算機之間，凡是經它光顧的計算機無不留下其卑劣的痕跡。最可惡的是，它還在計算機屏幕上向人們炫耀它曾到此一游，並大量繁殖後代。難怪當時人們談「蟲」色變。 另一個讓人們感到恐慌的計算機病毒就是CIH，它誕生於1998年。CIH病毒的發作時間是每月26日，與其它僅破壞軟體系統的病毒不同，它能破壞個人計算機主板上的BIOS晶元，受害的計算機不計其數。只要一到每月26日，人們不得不小心翼翼地躲避這個像幽靈一樣的計算機病毒。CIH病毒的締造者台灣工學院的學生陳盈豪曾在網上發表過公開信，向受到CIH病毒侵害的計算機用戶表示道歉，他在信中還說到，由他編寫的CIH病毒是1998年5月底突然由其宿舍迅速擴散到各大網站的。因為網路四通八達，同時病毒的感染力甚強，於是造成了始料不及的災難。 1999年3月26日，對於全世界的計算機用戶來說是一個災難的開始。美國西部時間星期五上午8:00，一種被稱為「梅利莎」的計算機病毒像瘟疫般開始在全球蔓延。「梅利莎」病毒來自於電子郵件，即使是你最信任的朋友寄來的電子郵件也可能攜帶它，讓計算機用戶防不勝防。「梅利莎」病毒其實只是一個宏病毒，隱藏在微軟Word97格式的文件里，它會自動安放在電子郵件的附件中四處傳播。 具有開放性的互聯網成為計算機病毒廣泛傳播的有利環境，而互聯網本身的安全漏洞為培育新一代病毒提供了絕佳的條件。人們為了讓網頁更加精彩漂亮、功能更加強大而開發出Active X技術和Java技術，然而病毒程序的製造者也利用同樣的渠道，把病毒程序由網路滲透到個人計算機中。這就是近兩年崛起的第二代病毒，即所謂的「網路病毒」。 2000年出現的「羅密歐與朱麗葉」病毒是一個典型的網路病毒，它改寫了病毒的歷史。在當時，人們還以為病毒技術的發展速度不會太快，然而「羅密歐與朱麗葉」病毒徹底擊碎了人們的僥幸心理。「羅密歐與朱麗葉」病毒具有郵件病毒的所有特性，但它不再藏身於電子郵件的附件中，而是直接存在於郵件正文中，一旦計算機用戶用Outlook打開郵件進行閱讀，病毒就會立即發作，並將復制出的新病毒通過郵件發送給其他人，計算機用戶幾乎無法躲避。 網路病毒的出現似乎拓展了病毒製造者們的思路，在隨後的時間里，千奇百怪的網路病毒孕育而生。這些病毒具有更強的繁殖能力和破壞能力，它們不再局限於電子郵件之中，而是直接鑽入Web伺服器的網頁代碼中，當計算機用戶瀏覽了帶有病毒的網頁之後，系統就會被感染，隨即崩潰。當然，這些病毒也不會放過自己寄生的伺服器，在適當的時候病毒會與伺服器系統同歸於盡，例如近期網上流行的「紅色代碼」病毒。 魔高一尺道高一丈 據國際上統計分析表明，每天會產生十多種計算機病毒，目前全世界發現的病毒約有5萬種。2000年5月份爆發的「愛蟲」病毒就給全球用戶帶來了100多億美元的損失，而2001年8月爆發的「紅色代碼」病毒在短短數天的時間里已經讓美國損失了近20億美元。計算機病毒的危害有目共睹，從它誕生的那一天起，反病毒的呼聲就從來沒有停止過。 製造病毒與反病毒本來就是一場技術上的較量，而這場較量似乎很難分出勝負。一個自稱為達克.埃文格的保加利亞人在1992年發明了一種「變換器」，利用這個工具可以製造出更難查殺的「變形」病毒，這明顯是一個教唆人進行計算機犯罪的工具。雖然在專家們的共同努力下很快殺除了這一病毒程序，但人們不得不擔心這樣的事會繼續出現。達克.埃文格在其卑劣行徑暴露之後，竟堂而皇之地接受了英國《國際病毒新聞》雜志的采訪。在采訪中達克.埃文格公然表示，他製造病毒程序的目的就是要摧毀人們的工作成果。如此坦率的言語讓世人感到震驚。我們相信計算機專家有能力防治任何一種病毒程序，但永遠也阻止不了像達克.埃文格這種人的罪惡企圖。所以在這種情況下，與其說是人與「毒」之戰，倒不如說是人與人之間的對抗。 在經歷了達克.埃文格這樣的事情之後，人們開始明白，一味躲避計算機病毒程序是不可能的，惟一的辦法就是面對計算機病毒勇敢地戰斗下去。人們逐漸懂得利用現有的網路環境建立更加完善的反病毒系統，個人計算機可以通過互聯網及時升級反病毒軟體，反病毒組織通過互聯網能在全球范圍內追查病毒製造者的蹤跡，即使是最惡毒的病毒程序在互聯網上也能很快受到阻擊。 只要個別人邪惡的念頭沒有被打消，人與計算機病毒的戰斗就仍將持續下去。不過，善良的人們會永遠堅信一個信念：邪不勝正。我們期望著計算機病毒被徹底清除的那一天的到來！