巨細胞怎麼感染的

A. 巨細胞病毒感染是怎樣傳播

病毒存在於乳汁、唾液及糞尿中，無症狀病人可間歇排毒數月到數年。圍產回期傳播，孕婦能經答胎盤傳給胎兒，分娩時經產道和通過哺乳傳播。性接觸傳播，CMV常經過性接觸而傳播。精液及子宮頸分泌物中含CMV而無症狀的攜帶者很常見，在妓女和同性戀病人中，CMV抗體100%陽性。CMV抗體陽性者與性伴數及性傳播疾病史均有較密切的關系。醫源性傳播，可經醫務人員手或污染物傳播。偶爾接觸不易造成傳播，長期密切接觸則易於傳播，一旦感染將終身攜帶。

B. 怎麼會感染巨細胞病毒

多種途徑會感染巨細胞病毒：主要是親密接觸，此外，垂直母嬰傳播，包括母乳喂養，輸血和器官移植傳播等。
希望對您有幫助！

C. 巨細胞病毒感染通過什麼途徑感染..

你好,巨細胞病毒所引起的先天性感染在所有先天性感染中是最常見的,巨細胞病毒在病毒家族中是比較大的一種,所以才稱為巨細胞,但仍然可以通過胎盤傳染給胎兒.巨細胞病毒引起的先天性感染,通常是全身性的,因此會影響到許多器官,出生後的典型症狀包括子宮內生長遲滯,小頭,肝脾腫大,病理性黃疸,皮疹或出血點,肺炎,聽力及視力受損,智力或運動障礙,這些症狀可單獨出現或合並出現. 目前已有抗病毒葯物可以用來治療巨細胞病毒感染,但因為抗病毒葯物的毒性甚強,尤其是新生兒是否要治療,仍需由醫師依據臨床症狀判斷,因為有些感染只需保守治療也可逐漸痊癒.因為巨細胞病毒可以經由排泄物或分泌物進行傳遞,因此一旦發現有先天性巨細胞病毒感染的新生兒或嬰幼兒,應該加以隔離,以免傳染給其它的嬰兒.

D. 巨細胞病毒感染是種怎樣的疾病

巨細胞病毒感染是人類巨細胞病毒(HCMV)所致的一種全身性感染綜合征。可經性接觸傳染，可引起胎兒嚴重的先天性畸形，並能在兒童及成年人中導致廣泛的疾病，從無症狀的亞臨床型潛伏感染到免疫受損者的播散性疾病。

CMV屬皰疹病毒科乙組皰疹亞種，是人類皰疹病毒組中最大的一種病毒。CMV感染在全世界分布，人是CMV的惟一宿主。

成人感染多發生於免疫缺陷或免疫抑制者，常因所供器官中或輸入血液中有潛伏病毒，艾滋患者的CMV感染率高。

E. 巨細胞病毒抗體igg是如何感染的

你好，巨細胞病毒抗體igg是表示以前感染的。

F. 巨細胞病毒如何感染

​巨細胞病毒感染症是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或後天性感染，有兩種類型，多數成為唾液腺的不顯性感染或慢性感染而長期存留。另一種是全身性疾病，稱巨細胞病毒感染症，比較少見。本病臨床表現輕重不等，全身性巨細胞包涵體病主要發生於新生兒和幼嬰期，如此時見到黃疸、肝脾腫大、皮膚瘀點、小頭畸形顱內鈣化等，應注意與弓形體病、敗血症、先天性膽道梗阻、乳兒肝炎、全身性單純皰疹、先天性白血病、先天性風疹綜合征等鑒別。智力低下，運動障礙、腦性癱瘓等症狀一般在較大嬰兒才能被發現。

G. 巨細胞病毒是怎麼感染的

老兄這是醫學問題,你提錯地方了.

H. 巨細胞病毒感染如何感染的

巨細胞病毒可以通過精液、唾液、宮頸分泌物、血、尿等傳播，成年男女的主要轉播途徑是性接觸，孕婦可以垂直傳播給胎兒。巨細胞病毒感染可能導致流產、死胎、新生兒死亡等，即使存活，也常有智力低下、聽力喪失、神經系統損害等後遺症。
指導意見：
一般懷孕早期，如果孕婦感染巨細胞病毒的話，都會建議終止妊娠的，或者您可以等到20周的時候，愁個羊水或者臍靜脈血檢查下特異性IgM，如果陽性，就引產終止妊娠，以免胎兒先天性缺陷。

I. 巨細胞病毒是怎樣感染的

傳染源是病人及其急性帶毒者。目前發現在血液、唾液、眼淚、尿液、精液、糞內便、子宮頸和陰道分泌物、乳容汁等中存在巨細胞病毒。病毒可由乳汁、唾液及尿排出，可持續數周到幾年。
巨細胞病毒的傳播與感染途徑有：
1、先天性感染（宮內感染）：妊娠期，巨細胞病毒可通過胎盤傳播給胎兒。
2、獲得性感染（圍產期感染）：分娩時，如宮頸分泌物中有病毒，可經產道傳播給新生兒。
3、在產後，乳汁中可分泌病毒，所以在母乳喂養時可直接傳播給嬰兒。
4、與排毒者長期接觸，可經唾液、尿、眼淚等傳播。
5、同源性CMV感染：可經輸血、器官移植等傳播。同源性CMV感染是輸血和器官移植的一種嚴重危害，多次輸血或一次大量輸血使原發和再發感染的危險性增高，輸入含白細胞血液的危險性更高，器官或骨髓移植術後CMV感染率也高。
6、性交傳播：因為病毒常常存在於泌尿生殖道的分泌物、精液或宮頸分泌物中，所以通過性交可直接傳播。多從精液，宮頸分泌物，淚液及糞便（口腔性慾，吻肛）感染所致。

J. 巨細胞感染是什麼

• 巨細胞病毒(Cytomegaoviyns,CMV):是一種皰疹病毒組DNA病毒。分布廣泛,有與其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統，中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染，從輕微無症狀感染直到嚴重缺陷或死亡。
  巨細胞病毒(CytomegalovirusCMV)亦稱細胞包涵體病毒，由於感染的細胞腫大，並具有巨大的核內包涵體，故名。
  
  一、生物學性狀
  CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒(HCMV)只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，核內出現周圍繞有一輪「暈」的大型嗜酸性包涵體。
  二、致病性
  CMV在人群中感染非常廣泛，我國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床症狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖道，胎盤，輸血或器官移植等多途徑傳播。
  (一)先天性感染
  妊娠母體CMV感染可通過胎盤侵襲胎兒引起先天性感染，少數造成早產、流產、死產或生後死亡。患兒可發生黃疸，肝脾腫大，血小板減少性紫斑及溶血性貧血。豐活兒童常遺留永久必性智力低下，神經肌內運動障礙，耳聾和脈絡視網膜炎等。
  (二)圍產期感染
  產婦泌尿道和宮頸排出CMV，則分娩時嬰兒經產道可被感染，多數和症狀輕微或無臨床症狀的亞臨床床感染，有的有輕微呼吸道障礙或肝功能損傷。
  (三)兒童及成人感染
  通過吸乳、接吻、性接觸、輸血等感染、通常為亞臨床型，有的也能導致嗜異性抗體陰性單核細胞增多症。由於妊娠，接受免疫抑制治療，器官移植，腫瘤等因素激活潛伏在單核細胞、淋巴細胞中病毒，引起單核細胞增多症、肝炎、間質性肺炎、視網膜炎、腦炎等。
  (四)細胞轉化和可能致癌作用
  經紫外線滅活的CMV可轉化嚙齒類動物胚胎纖椎母細胞。在某些腫瘤如宮頸癌、結腸癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMVDNA檢出率高，CMV抗體滴度亦高於正常人，在上述腫瘤建立的細胞株中還發現病毒顆粒，提示CMV與其皰疹病毒一樣，具有潛在致癌的可能性。
  四、免疫性
  機體的細胞免疫功能對CMV感染的發生和發展起重要作用，細胞免疫缺陷者，可導致嚴重的和長期的CMV感染，並使機體的細胞免疫進一步受到抑制，如殺傷性T細胞活力下降，NK細胞功能減低等。
  機體原發感染CMV後能產生特異性抗體和殺傷性T淋巴細胞，激活NM細胞。抗體有限CMV復制能力，對相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗內源性潛伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通過特異性殺性T淋巴細胞和抗體依賴細胞毒性細胞能發揮最大的抗病毒作用。
  五、微生物學診斷
  唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉澱，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。
  分離培養可將標本接種於人胚肺纖維母細胞中，由於CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMVDNA。
  用ELISA檢測lgM抗體和lgG抗體，適用於早期感染和流行病學調查。LgG抗體可終身持續存在，lgM抗體與急性感染有關。
  不論是初次感染或復發感染，當病毒血症時，可用葡聚糖液提取外周血單個核細胞，製成塗片，加CMV單克隆抗體，採用免疫酶或熒光染色，檢測細胞內抗原。
  近年應用免疫印跡法和分子雜交技術直接從尿液，各種分泌物中檢測CMV抗原和DNA是既迅速又敏感，准確的方法。
  六、防治原則
  丙氧鳥苷(ganciclovirDHPG)有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎並發症死亡率，如果耐丙氧鳥苷的CMV感染可選用磷甲酸鈉，雖能持久地減少CMV擴散，但效果比前者差。國外研製CMV病毒活疫苗，能誘導產生抗體，但排除疫苗的致癌潛能，有待解決