裂谷熱感染

⑴ 裂谷熱媒介是什麼

一些不同種類的蚊子可起到傳播裂谷熱病毒媒介的作用。各地區的顯性媒介物種有所不同，不同物種在維持病毒生存及傳播病毒方面可起到不同的作用。裂谷熱在動物中的傳播主要是通過感染蚊子尤其是白紋物種的叮咬所致，蚊子可通過以受感染動物為食而染上病毒。母蚊子也能通過卵子將病毒直接傳播給她的後代，從而孵化出新一代的受感染蚊子。

這說明了流行性疫源地裂谷熱病毒之所以持續的原因，它也使病毒具有一種可持續存在的機制，因為這些蚊子的卵子在乾旱條件下可存活數年。在大雨期間，幼蟲棲息地通常會被水淹沒，從而有利於卵子孵出，蚊子種群會迅速繁殖，將病毒傳播給其吸食過的動物。家畜流行病和相關的人類流行病也有可能傳播到之前未受影響的地區。

感染動物將病毒帶入有媒介存在的地區時，就會造成疾病的傳播，此種傳播尤其令人感到關切。如果未感染的白紋伊蚊和其他物種蚊子吸食受感染動物，通過將病毒傳播給其後來吸食過的其他動物，一次小的疫情暴發就可能迅速擴大范圍。

⑵ 誰知道噬菌體、里夫特裂谷熱、bacteriophage病毒（抗菌素）這三種病毒嗎

噬菌體是一類病毒，原指細菌病毒，近年來發現真菌、藻類都有噬菌體。噬菌體體積微小，只有在電子顯微鏡下才能看見，是一種非細胞結構的生命，但只有進入宿主細胞才具有生命特徵，並具有寄主專一性，其結構簡單，包括蛋白質外殼和包裹在中間的遺傳物質——一個單一的核酸分子（DNA或RNA）。在遺傳上研究得較清楚的是大腸桿菌的T系噬菌體，其外形一般呈蝌蚪狀，只相當於它的寄主大腸桿菌體積的1/1000，每個噬菌體大約是由等量的蛋白質和DNA組成。它的雙股DNA分子包在蛋白質外殼里，形成「頭部」，「尾部」則由幾個不同的部分組成：有領、髓、鞘、基盤、尾釘和尾絲，它們都是由蛋白質組成。就噬菌體與宿主的關系而言，可分為烈性噬菌體和溫和噬菌體兩大類。烈性噬菌體感染宿主細胞時，例如大腸桿茵的T4噬菌體以其尾部吸附在細菌表面上，然後將其遺傳物質DNA注入寄主細胞內，借用寄主的代謝機器復制噬菌體的DNA和合成噬菌體的蛋白質，然後將這些DNA和蛋白質組裝成許多新的噬菌體，這時噬菌體通過宿主細胞的裂解而釋放出來，以後這些新的子代噬菌體又去感染附近的細菌，並將它們裂解，如此反復，結果便在長滿細菌的平板培養基上，形成一個不長細菌的透明斑，即噬菌斑。而溫和噬菌體在侵入宿主細胞後，其DNA可以和宿主細胞的染色體整合在一起，並與宿主細胞同步復制，宿主細胞並不裂解。遺傳學上經常將噬菌斑的形態和噬菌體的宿主范圍作為噬菌體的研究性狀，不同的噬菌體所形成的噬菌斑是不同的，噬菌斑有大與小、邊緣清晰與模糊之分。就宿主范圍說，有些細菌不受噬菌體的吸附，而噬菌體能感染和裂解的細菌菌株也可以不同。噬菌體的基因重組是首先在大腸桿菌噬菌體T2中發現，讓兩個T2噬菌體的不同突變體同時感染大腸桿菌，兩種類型的噬菌體DNA在宿主細胞內可以發生基因重組，從而產生重組類型的子代噬菌體。根據重組噬菌斑數與總噬菌斑數之比，即可算出基因的重組率。通過T2噬菌體的不同品系的雜交試驗，現知T2噬菌體的連鎖圖是環狀的。另外，還可以噬菌體為媒介使細菌間的遺傳物質得以傳遞、交換和重組，在這過程中，細菌的一段染色體被包裝在噬菌體的蛋白質外殼內，並通過感染而轉移到另一受體細菌內，而使細菌產生基因重組。

何為裂谷熱？ 裂谷熱（Rift Valley Fever，簡稱RVF）-- 一種由裂谷熱病毒引起的急性發熱性動物源性疾病（本來在動物間流行，但偶然情況下引起人類發病）。
主要經蚊叮咬或通過接觸染疫動物傳播給人，多發生於大雨季節。病毒性出血熱可導致動物和人的嚴重疾病，引起嚴重的公共衛生問題和因牲畜減少而導致的經濟下降問題。
人感染病毒2-6天後，突然出現流感樣疾病表現，發熱、頭痛、肌肉痛、背痛，一些病人可發展為頸硬、畏光和嘔吐，在早期，這類病人可能被誤診為腦膜炎。持續4-7天，在針對感染的免疫反應IgM和IgG抗體可以檢測到後，病毒血症消失。人類染上裂谷熱病毒後病死率通常較低，但每當洪水季節來臨，在肯亞和索馬里等非洲國家則會有數百人死於該病。
大多數病例表現相對輕微，少部分病例發展為極為嚴重疾病，可有以下症狀之一：眼病（約0.5-2%）、腦膜腦炎或出血熱（小於1%）。眼病（特徵性表現為視網膜病損）通常在第一症狀出現後1-3周內起病，當病損在視網膜中區，將會出現一定程度的永久性視力減退。其他綜合症表現為急性神經系統疾病，腦膜腦炎，一般在1-3周內出現。僅有眼病或腦膜腦炎時不容易發生死亡。
裂谷熱可表現為出血熱，起病後2-4天，病人出現嚴重肝病，伴黃疸和出血現象，如嘔血、便血、進行性紫癜（皮膚出血引起的皮疹），牙齦出血。伴隨裂谷熱出血熱綜合症的病人可保持病毒血症長達10天，出血病例病死率大約為50%。大多數死亡發生於出血熱病例。在不同的流行病學文獻中，總的病死率差異很大，但均小於1%。

Bacteriophage (細菌噬菌體)：侵染細菌的病毒，通常簡稱為噬菌體

⑶ 裂谷熱該怎樣治療

由於大多數裂谷熱人間病例病症相對較輕且持續期短，這類患者不需要任何特定的治療。對於較為嚴重的病例，主要的治療方法是一般支持性療法。現已開發出一種用於人體的滅活疫苗。不過，此種疫苗沒有獲得許可證，因而尚未投放市場。作為實驗，它用於保護有接觸裂谷熱極大危險的獸醫和實驗室人員。目前正在對其他候選疫苗進行研究。

裂谷熱能夠感染許多動物種類，導致包括牛、羊、駱駝和山羊在內的家養動物染患嚴重疾病。綿羊似乎較之牛或駱駝更易患病。在動物易染患此種嚴重病症方面，年齡似乎也是一個重要因素：90%感染了裂谷熱的羔羊死亡，而成年綿羊的死亡率則可低到10%。感染的懷孕母羊流產率幾乎為100%。動物中暴發裂谷熱，常常就是成批牲畜出現原因不明的流產，並可能表明流行病的開始。

⑷ 裂谷熱該怎樣預防和控制

控制裂谷熱在動物中的傳播，通過實施一項持續動物疫苗接種方案，裂谷熱在動物中的暴發可以得到控制。現已開發出用於獸醫的改性活減毒病毒和病毒滅活疫苗。提供長期免疫只需要一劑活疫苗，但目前所使用的疫苗如果用於懷孕動物，則可能造成自然流產。滅活病毒疫苗沒有此種副作用，要提供保護則需要多劑量，但在流行地區這可能證明是難以解決的。要防止發生家畜流行病，必須在暴發之前進行動物免疫。

一旦暴發出現，就不應當進行動物疫苗接種，因為這極有可能加劇疫情暴發。在進行大規模動物疫苗接種活動時，動物衛生工作者可能因不經意間使用多劑量小瓶和重復使用針管和耳咽管而造成病毒傳播。如果放養的動物已經感染並在病毒感染期（雖然還未沒有明顯的發病跡象），病毒就會在動物群中傳播，暴發的規模將會擴大。限制或禁止牲畜移動，對於減緩病毒從感染區向未感染區傳播的速度可能是有效的。由於裂谷熱在動物中的暴發先於人間病例的出現，建立一個活躍的動物衛生監測系統就十分重要，它可為獸醫和人類公共衛生當局提供早期預警。

公共衛生教育和減少風險，在裂谷熱暴發期間，已確定與動物尤其是與其體液密切接觸，無論是直接接觸還是通過浮質傳播，是感染裂谷熱病毒最重要的危險因素。在沒有特定的治療方法和有效的人類疫苗的情況下，提高對感染裂谷熱的危險因素的認識以及個人可用以防止蚊蟲叮咬的保護措施，是減少人類感染和死亡的唯一途徑。有關減少風險的公共衛生訊息應當側重於：減少因不安全畜牧業和宰殺做法而造成從動物到人的傳播風險。應當穿戴手套和其他適當的保護服，並在宰殺動物時謹慎處理生病動物或其組織。減少因不安全消費新鮮血液、鮮奶或動物組織而造成的從動物到人的傳播風險。在家畜流行病地區，所有動物產品（血液、肉和奶）在食用之前均應徹底加工。通過採用浸漬蚊帳、個人驅蚊劑（如果有的話）、穿淺顏色衣服（長袖衫和長褲）以及在媒介物種叮咬高峰期間避免戶外活動，強調對個人和社區的保護，以免被蚊子叮咬。

衛生保健設施中的感染控制，雖然尚未證明存在裂谷熱人間傳播，但從理論上講，病毒仍有可能通過與受感染血液或組織從受感染患者傳播給衛生保健工作者。照料疑似或確診的裂谷熱患者的衛生保健工作者，在處理從患者身上提取的標本時應當執行《標准預防措施》。《標准預防措施》界定了確保基本水準的感染控制所需採取的工作方法。建議在護理和治療所有患者時執行《標准預防措施》，無論其是否被視為或確診為受到感染。預防措施包括血液（包括干血）、其他所有體液、分泌物和排泄物（包括汗液）的處理，不管其是否含有可見血，以及與非完整的皮膚和粘液膜的接觸。在網上可查閱世界衛生組織衛生保健標准預防措施備忘錄。如上所述，實驗室工作人員也有風險。對於從疑似裂谷熱人間病例和動物病例身上提取的用於診斷的樣本，應當由受過訓練的工作人員進行處理，並在裝備適當的實驗室加工處理。

控制裂谷熱傳播的其他辦法包括媒介控制和防護蚊蟲叮咬。如果蚊子滋生地點可以明確確定並且范圍和程度有限，就地採取殺幼蟲措施就是十分有效的媒介控制形式。不過，在洪水泛濫期間，滋生地點的數量和程度往往過高，採取殺幼蟲措施不大可行。

⑸ 烈性傳染病定義

OIE法定報告疾病分為A類和B類。
A類疾病： A類疾病是指超越國界，具有非常嚴重版而快速的傳播潛力，引起嚴權重經濟或公共衛生後果，對動物和動物產品國際貿易具有重大影響的傳染病。
A類疾病有口蹄疫、水泡性口炎、豬水泡病、牛瘟、小反芻獸疫、牛傳染性胸膜肺炎、結節性皮膚病、裂谷熱、藍舌病、綿羊痘和山羊痘、非洲馬瘟、非洲豬瘟、古典豬瘟、高致病性禽流感、新城疫等15種。

⑹ 怎樣診斷是不是感染裂谷熱

急性裂谷熱可採用不同方法進行診斷。諸如酶聯免疫分析一類的血液檢測，可證實存在特異性IGM病毒抗體。採用各種不同方法，包括病毒傳播（在細胞培養或接種過的動物身上）、抗原檢測試驗和擴增核糖核酸基因組，在發病早期階段或在屍體解剖組織中，均可檢出此種病毒。

實驗室可採用病毒分離、分子生物學技術及血清學試驗進行診斷。常採集發病4天內患者血清標本，用Vero、BHK-21和C6/36等敏感細胞進行病毒分離。血清學試驗常採用空斑減少中和試驗、血凝抑制試驗及酶聯免疫吸附試驗等方法檢測裂谷熱抗體，一般情況下，患者發病5天後出現IGM抗體，可持續2個月。

病毒學特徵

RVFV為RNA病毒，屬於布尼亞病毒科白蛉病毒屬。病毒直徑約90～110納米，球形，有包膜。RVFV可在Vero、BHK-21和C6/36等細胞中繁殖。RVFV對理化因素的抵抗力較強，能夠抵抗0.5%石炭酸6個月，56度40分鍾才可滅活，在-60度以下，病毒可存活多年。病毒對酸（pH3.0以下）、脂溶劑、去污劑和甲醛敏感。

⑺ 中國出現什麼傳染病

近年來復, 國際新發、烈性傳染制病疫情發生的頻率大大加快, 對我國的影響日益加大。甲型H1N1流感疫情的突然暴發並席捲全球; MERS病例在中東持續散發卻引起韓國過百人的院內感染; 埃博拉在西非的肆掠引起全球恐慌, 到寨卡疫情愈演愈烈已呈全球擴散之勢; 連貌似永遠也不會傳入我國的黃熱病也突然叩響國門, 轉眼間已出現十餘例輸入性病例; 引起非洲地區牲畜流產的裂谷熱也出現了重症輸入性人感染病例。還有一些國外流行, 目前尚未傳入我國的新發、烈性傳染病, 應引起我國高度重視。這些病原體均曾在境外引起過較大規模的人間或動物間疫情, 要麼傳播能力非常強, 可在短期內因人傳人而引起人間暴發流行, 要麼在國內存在傳播媒介或儲存宿主, 一旦在本土宿主體內立足, 就隨時可能引起地方性流行。可以預見, 隨著我國對外開放的不斷深入和國際貿易、人員往來的日趨頻繁, 許多之前未曾在我國報道過的新發、烈性傳染病會陸續輸入我國, 應引起高度關注。

當前傳入我國風險較大的幾種新發傳染病:1 西尼羅熱 2 馬爾堡出血熱 3 拉沙熱 4 委內瑞拉馬腦炎 5 尼帕病 6 非洲錐蟲病 7 裂谷熱

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⑻ 病毒感染的分類

呼吸道病毒性疾病
①病毒性呼吸道感染。包括鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒和冠狀病毒等的感染。②流行性感冒。③流行性腮腺炎等。
胃腸道病毒性疾病
①脊髓灰質炎。②庫克薩基病毒感染。③ECHO病毒感染。④病毒性胃腸炎。包括輪狀病毒性胃腸炎、諾瓦克病毒性胃腸炎、腺病毒性胃腸炎、星狀病毒性胃腸炎、冠狀病毒性胃腸炎和杯狀病毒性胃腸炎等。
肝臟病毒性疾病
包括甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、EB病毒性肝炎和巨細胞病毒性肝炎等。
皮膚和粘膜病毒性疾病
包括麻疹、風疹、幼兒急疹、水痘及帶狀皰疹、天花、單純皰疹病毒感染、狂犬病和口蹄疫等。
眼病毒性疾病
包括流行性角膜結膜炎、濾泡性結膜炎和皰疹性角膜結膜炎等。
中樞神經系統病毒性疾病
包括流行性乙型腦炎、西方馬腦炎、東方馬腦炎、聖路易腦炎、委內瑞拉馬腦炎、墨累山谷腦炎、加利福尼亞腦炎、森林腦炎和淋巴細胞脈絡叢腦膜炎等。
親淋巴細胞性病毒性疾病
包括傳染性單核細胞增多症、巨細胞病毒感染和獲得性免疫缺陷綜合征等。
蟲傳病毒性疾病
有以下多種：①病毒性出血熱。包括流行性出血熱、黃熱病、克里米亞－剛果出血熱、裂谷熱、阿根廷出血熱、玻利維亞出血熱、拉薩熱、鄂木斯克出血熱、馬爾堡病和埃波拉出血熱等。②登革熱和登革出血熱。③西尼羅熱。④科羅拉多蜱傳熱。⑤白蛉熱等。
慢病毒感染
包括亞急性硬化性全腦炎、庫魯病、進行性多灶性白質腦病和亞急性海綿樣腦病（皮質紋狀體脊髓變性）等。

⑼ 裂谷熱是怎樣傳播給人類的

絕大多數人間感染是與受感染動物的血液或器官直接或間接接觸所造成的。病毒可通過在宰殺、幫助接生、獸醫程序操作或處理畜體或胚胎期間處理動物組織而傳染給人。因此，某些職業群體，如牧民、農民、屠宰工人和獸醫，感染風險較高。病毒通過接種傳染給人，例如，通過被感染的刀創傷口或與皮膚裂口接觸，或者通過宰殺受感染動物期間吸入浮質。浮質傳播模式也導致實驗室工作人員發生感染。

有證據顯示，人若攝入未經高溫消毒或未煮過的被感染的動物的奶，也可能感染裂谷熱。受感染蚊子叮咬也會導致人間感染，通常是伊蚊叮咬。嗜血（食血）蒼蠅也有可能傳播裂谷熱病毒。迄今尚無文件證明有裂谷熱在人間傳播的病例，在採取了標准感染控制預防措施後，也未見有關裂谷熱傳播給衛生保健人員的報道。沒有證據顯示在城市地區暴發裂谷熱。

裂谷熱

⑽ 感染裂谷熱後有什麼症狀

人體臨床特徵

人體輕度感染裂谷熱症狀：裂谷熱潛伏期（從感染到出現症狀）為～6天。受感染者要麼無任何檢出症狀，要麼出現輕度的疾病反應，有發燒癥候，即突然感冒發燒、肌肉疼痛、關節疼痛和頭痛。一些患者出現脖子僵硬、畏光、食慾減退和嘔吐症狀；這些人在發病初期可能會被誤診為腦膜炎患者。裂谷熱症狀通常持續4～7天，此後通過抗體出現即可檢出免疫反應，血液中的病毒也隨之逐漸消失。

人體重度感染裂谷熱症狀：盡管大多數人間病例病情相對較輕，但仍有少數患者出現相當嚴重的症狀。通常會出現三種明顯綜合征中的一種或多種癥候：眼部（眼睛）疾病（0.5～2%的患者）、腦膜炎（不到1%）或出血熱（不到1%）。眼部反應：出現這種疾病反應時，與輕度疾病反應有聯系的通常症狀伴有視網膜病變。

通常是最初症狀出現一至三周後眼睛就出現病變。患者往往自述視力模糊或視力下降。疾患可能在10～12周內自愈，不產生任何長期的影響。不過，如果黃斑發生病變，50%的患者將會永久性失明。此種疾病患者僅僅因為眼部反應而死亡的情況並不常見。腦膜炎症狀：此種疾病出現腦膜炎症狀往往是在最初裂谷熱症狀出現1～4周之後。

臨床特點包括劇烈頭痛、失去記憶、出現幻覺、思維混亂、定向障礙、眩暈、驚厥、嗜睡和昏迷。隨後可能出現神經系統並發症（>60天）。僅患此種病症的患者，其剩餘的神經功能缺損很常見，病情可能會很嚴重，但死亡率不高。

出血熱症狀：這種疾病症狀在發病2～4天後出現，開始有嚴重肝損傷的跡象，比如黃疸。隨後則有出血徵兆，如嘔血、便血、紫癜皮疹或瘀斑（皮膚出血所致）、鼻孔或牙齦出血、月經過多以及靜脈穿刺部位出血。此種疾病有出血熱症狀的患者，其病例致死率很高，約為50%。死亡往往發生在出現症狀3～6天後。裂谷熱患者若有出血性黃疸症狀，10天後血液中仍可檢出病毒。

不同流行病的總的病例致死率差異很大，但總體來說，記載的這些致死率不到1%。大多數死亡是有出血性黃疸症狀的患者。