傳染性單核細胞綜合症

Ⅰ 傳染性單核細胞增多症究竟有多嚴重

傳單主要是「EB病毒感染」所致的疾病。——此病對於兒童來講，最擔心的是病毒性腎炎、病毒性心肌炎、間質性肺炎等嚴重並發症。這幾種是比較常見的；——對於EB病毒的感染，在抗病毒方面並沒有理想的葯物，兒科上經常使用「丙種球蛋白」來提高免疫力，從而通過免疫力來清除病毒。得病後可以獲得長達30年的免疫（即此次發病好了以後，30年內不會再復發）——由於此病病程至少是14天、最長的可以長達3個月以上。所以，在此階段仍有持續發熱的情況。多數病例會持續7-10天左右。——你現在不用緊張老是發熱的問題，而是要關注「病毒性心肌炎」和「腎炎」的問題。

Ⅱ 傳染性單核細胞增多症是什麼意思

傳染性單核細胞增多症概述

傳染性單核細胞增多症(infectious mononucleosis)是一種由EB病毒感染所致的急版性單核-巨噬細胞系權統增生性疾病，病程常具自限性。臨床上表現為不規則發熱，淋巴結腫大，咽痛;實驗室檢查可發現周圍血液單核細胞顯著增多，出現異常淋巴細胞，嗜異性凝集試驗以及抗EB病毒的抗體陽性。

Ⅲ 傳染性單核細胞增生症傳染別人嘛

傳染性單核細胞增多症(infectiousmononucleosis)是由病毒(Epstein—Barr virus，EBV)感染所致的急性傳染病。臨床上以發熱、咽峽炎、淋巴結及肝脾大、外周血中淋巴細胞增加並出現異型淋巴細胞等為其特徵。近百年來，該病作為常見病受到醫學界重視。但其症狀與體征變化多端，症狀多樣化，不典型性給診斷治療帶來困難。目前國內外學者不斷摸索改進實驗室診斷方法，尋找新的檢測項目，以求早期診斷，合理治療。 [病因] EBV是一種嗜淋巴細胞的DNA病毒，屬皰疹病毒屬，1964年由Epstein、Barr等在非洲兒童的惡性淋巴瘤(Burkittlymphoma)組織培養中發現，1968年由Henle等確定為本病的病原體。主要侵入B淋巴細胞(B淋E~[tt胞表面有C3。受體，與EBV受體相同)。病毒顆粒在電鏡下呈球形，直徑約150～180nm；病毒核酸為雙鏈DNA，通常以線性分子插入宿主細胞染色體DNA的整合方式和以環狀分子游離細胞中的形式存在。EBV有5種抗原成分，均能產生各自相應的抗體：①衣殼抗原(viralcapsidantigen，VCA)：VCAIgM抗體早期出現，多在1～2個月後消失，是新近受EBV感染的標志。VCAIgG出現稍遲於前者，但可持續多年或終生，故不能區別新近感染與既往感染。②早期抗原(earlyantigen，EA)：可再分彌散成分D和局限成分R，是EBV進入增殖性周期初期形成的一種抗原，其中EA—D成分具有EBV特異的DNA多聚酶活性。EAIgG抗體是近期感染或EBV活躍增殖的標志。該抗體於病後3～4周達高峰，持續3～6個月。③核心抗原(nuclearantigen，EBNA)：EBNA IgG於病後3—4周出現，持續終生，是既往感染的標志。④淋巴細胞決定的膜抗原(1ymphocytedeterminantmem．braneantigen，LYDMA)：為補體結合抗體，出現和持續時間與EBNAIgG相同，也是既往感染的標志。⑤膜抗原(membraneantigen，MA)：是中和性抗原，可產生相應中和抗體，其出現和持續時間與EBNAIgG相同。 [流行病學] 本病世界各地均有發生，多呈散發性，也可引起小流行。一年四季均可發病，以晚秋至初春為多。患者和EBV攜帶者為傳染源。病毒大量存在於唾液腺及唾液中，可持續或間斷排毒達數周、數月甚至數年之久。傳播途徑主要經口密切接觸而傳播(口—口傳播)，飛沫傳播雖有可能，但並不重要。偶可經輸血及糞便傳播，關於宮內傳播問題尚有爭議。本病多見於兒童及青少年，性別差異不大，6歲以下兒童多呈隱性或輕型感染，15歲以上感染後多出現典型症狀。發病後可獲得持久免疫力，第二次發病罕見。 [發病機制] 發病機制尚未完全闡明。EBV人口腔後可能先在咽部淋巴組織內增殖，然後進入血液導致病毒血症，繼而累及周身淋巴系統。因B細胞表面有EBV受體，故EBV主要感染B細胞，導致B細胞表面抗原改變，繼而引起T細胞防禦反應，形成細胞毒性效應細胞(CTL)而直接破壞感染EBV的B細胞。病人血中的大量異常淋巴細胞(又稱異型淋巴細胞)就是這種具殺傷能力的CTL。因此，本病稱為「傳染性異型淋巴細胞增多症」或「傳染性單個核細胞增多症」更為恰當。EBV可引起B細胞多克隆活化，產生非特異性多克隆免疫球蛋白，其中有些免疫球蛋白對本病具有特徵性，如Paul—Bunnell嗜異性抗體。 [病理] 本病發病機制除主要由於B、T細胞交互作用外，還有免疫復合物沉積及病毒對細胞的直接損害等免疫病理因素所致。嬰幼兒時期典型病例很少，主要是不能對EB病毒產生充分免疫反應。 隨著感染進展，在B、T淋巴細胞交互作用後，導制CTL、巨噬細胞和非特異性殺傷細胞活性增強，阻礙B細胞的增殖，最終使疾病得到控制，體現了本病的自限性過程。先天性與獲得性免疫缺陷者，缺乏這種免疫機制，導致B細胞增殖失控，甚至發生免疫母細胞性B細胞肉瘤或其它惡性淋巴增殖病，如Burkitt淋巴瘤。 本病的主要病理改變是淋巴組織的良性增生、淋巴結腫大，但不化膿，淋巴細胞及單核—吞噬細胞高度增生，胸腺依賴

Ⅳ 傳染性單核細胞增多症的原因，是什麼引起的

(一)發病原因
繼1920年病理學家Sprunt和Evans首次描述了IM的臨床特徵，在1932年Paul和Bunnell在IM患者的血清中發現了一種嗜異性抗體，其可使綿羊紅細胞發生凝集，到了1964年，DNA病毒終於被發現，是Epstein，Achong和Barr從非洲Burkitt淋巴瘤患者培養的原始淋巴細胞中發現的，後來發現其它疾病也存在此病毒，所稱為EB病毒(Epsteinbarr virus，EBV)。這種雙鏈DNA病毒屬皰疹病毒科，又稱人皰疹病毒4型。一個完整的病毒是由殼微粒(capsomere)、包膜(envelope)類核(nucleoid)、膜殼(capsid)、所組成。對其進行詳細的分析之後，得出膜殼是二十面體立體對稱外形由管狀蛋白亞單位組成;類核含有病毒DNA;包膜從宿主細胞膜衍生而來，總共有三層，而且表面有放射狀棘突。
EB病毒有六種抗原成分：
(1)病毒殼體抗原(viral capsid antigen，VCA)、
(2)膜抗原(membrane antigen，MA)
(3)早期抗原(early antigen，EA，可再分為彌散成分D和局限成分R)
(4)補體結合抗原(即可溶性抗原S)
(5)EB病毒核抗原(nuclear antigen，NA)
(6)淋巴細胞檢測的膜抗原(lymphocyte detected membrane antigen，LYDMA)，
這六種抗原中，除了LYDMA未測出相應的抗體，其它五種均能產生各自相應的抗體。
此外，EB病毒還有以下特點：
(1)培養與繁殖條件要求非常特殊，病毒分離非常困難
EB病毒僅在非洲淋巴瘤細胞、
傳染性單核細胞增多症患者血液、白血病細胞和健康人腦細胞等培養中繁殖。
(2)臍血淋巴轉換試驗可以用來檢查EB病毒
EB病毒能使抗體陰性者淋巴細胞或胎兒淋巴器官中的淋巴細胞轉化為含有病毒顆粒母細胞系。
(3)EB病毒基因能整合於宿主細胞的基因組內
以細胞的DNA和EB病毒的RNA雜交試驗或應用細胞DNA和3H標記的病毒DNA雜交試驗，可以發現病毒基因在於宿主基因內。
(二)發病機制
到目前為止，對其發病原理並不是完全明白，但是還是可以大概知道其發病機制。
1、淋巴系統各組織和臟器受損
當病毒進入血循環從而導致毒血症時，下一步就會開始破壞淋巴系統的各組織和臟器。B細胞常常首先被攻擊，因為B細胞表面具EB病毒的受體(CD21)。特別是在急性期，急性期時每100個B淋巴細胞就有1個感染病毒，而如果到了恢復期，每100萬個B淋巴細胞只有1個感染病毒。病毒侵入B細胞後導致其抗原性改變，繼而引起T細胞的強烈反應。而T細胞的這種反應，可以直接去對抗已經被EB病毒感染的B細胞。這樣一來，淋巴系統被迫壞的程度更加嚴重了。
2、感染的控制
(1)在疾病早期，NK細胞、非特異的細胞毒T細胞(CTL)對控制EB病毒感染的B淋巴細胞增生播撒十分重要;
(2)疾病後期，HLA限制的CTL可以特異性的破壞病毒感染的細胞。
(3)在感染的控制中，細胞介導免疫可能較體液免疫發揮了更重要的作用。

Ⅳ 孩子得了傳染性單核細胞增多症

病情分析：傳染性單核細胞增多症是由EB病毒引起的一種急性或亞急性淋巴細胞良專性增生屬的傳染病，臨床症狀輕重不一，多表現為發熱、咽喉痛、淋巴結腫大等。一般痊癒後較少有後遺症。
意見建議：建議避免焦慮緊張情緒，如臨床症狀消失，應到醫院復診，並在醫生指導下停葯。注意休息，多喝水，避免辛辣刺激飲食。

Ⅵ 傳染性單核細胞增多症需要住院嗎

這個病本身沒什麼, 致病的病毒EBV全世界95%的人都有, 所以基本上每個人都得過.
住院主要是看孩子情況怎麼樣. 一般病毒感染沒什麼特效葯, 過了七天自己會好. 但是在孩子本身對抗病毒的過程中會發燒, 會不舒服, 如果發燒時間太長溫度過高對孩子發育不好. 所以住院主要是能控制孩子症狀, 如果有什麼不好的情況可以隨時控制. 如果在家裡能喂退燒葯, 溫水洗澡退燒, 確認孩子精神不錯沒有大問題, 不需要住院的.

Ⅶ 傳染性單核細胞綜合症有什麼危害嗎

傳染性單核細胞增多症主要是由EB感染引起的急性自限性傳染病。典型臨床三聯征為發熱、咽峽炎和淋巴結腫大,可合並肝脾腫大,外周淋巴細胞及異型淋巴細胞增高。多數患者有不同程度的發熱，一般波動於39℃左右，偶有40℃者。發熱持續一周左右，但中毒症狀較輕。淋巴結一般分散無粘連，無壓痛，無化膿。多數患兒出現咽痛，扁桃體腫大，陷窩可見白色滲出，偶可形成假膜。部分患者會出現形態不一的皮疹，如丘疹、斑丘疹或類似麻疹及猩紅熱皮疹。病程常呈自限性，一般2～4周。極個別者病程遷延可達數年之久。多數預後良好，少數可出現繼發淋巴瘤、噬血綜合征等嚴重並發症。希望我的回答對你有幫助，望採納

Ⅷ 什麼是單核細胞綜合症

【概述】
傳染性單核細胞增多症，是由EB病毒感染所引起的急性傳染病。以發熱、淺表淋巴結腫大，皮疹、肝脾腫大，甚者心肌損害等為臨床特徵。多發生於學齡期兒童，春秋季多見。本病屬中醫「溫疫」范疇。

【病因病理】
外感時邪由口鼻而入，首犯肺胃，故表現為發熱，咳嗆，咽痛，日久熱毒內生，化火入里，正邪相爭，痰熱互結，氣滯血瘀而出現瘰癧，亦可迫血妄行，灼傷絡脈，血液外滲，而出現皮疹，紫癜，血尿。若氣血不足，運行受阻，則因血瘀而肝脾腫大。

【診斷要點】
1.有流行病史及接觸史。
2.主要症狀為不規則發熱，咽痛，扁桃體上有白色腐點，頸後及胸鎖乳突肌旁淋巴結腫大成串，皮炎，肝脾腫大，鼻衄，血尿及關節酸痛等。
3.肝臟受累可有黃疽；神經系統可表現為無菌性腦膜炎症狀；心血管系統可出現心肌炎及心包炎症狀；呼吸系統受累，胸部X線片有斑片狀浸潤陰影。嬰幼兒症狀以輕型居多，僅表現為上呼吸道感染症狀。
4.實驗室檢查見血白細胞計數增高，單核細胞增多，其中異常淋巴細胞佔10％～25％以上。嗜異體凝集試驗，滴度1：56以上有診斷意義。

【辯證分型】
1.外感風邪症狀：咳嗽流涕，咽紅疼痛，乳蛾腫大，上有白糜，身熱起伏，惡心，腹部不適，舌苔白，脈浮數。
證候分析：外感時邪疫毒，首先犯肺，肺失宣肅，故咳嗽流涕。邪熱循經上熏，故乳蛾腫大，上有白糜。
邪正交爭，營衛不和，故身熱起伏。進而邪毒犯胃，故見惡心，腹部不適。苔白，脈浮數，均示病邪尚在表。
2.陰虛火旺症狀：身熱不解，口渴引飲，食慾不振，低熱盜汗，肝脾腫大，舌質暗紅，苔薄白，脈細。
證候分析：邪毒內盛，傷及陰分，故身熱不解，口渴引飲。陰虛內熱，則低熱盜汗。熱灼血脈，血瘀不行，故見肝脾腫大。
3.熱毒熾盛症狀：壯熱不退，口渴煩躁，皮下出血，或見血尿，舌質紅，苔黃，脈數。
證候分析：熱毒熾盛於內，故壯熱不退，口渴引飲。內擾神明，故煩躁不寧。邪熱迫血妄行，外溢肌膚，內滲下焦，則皮下出血或血尿。舌質紅，苔黃，脈數為熱毒熾盛之象。
4.濕熱蘊積症狀：面目發黃，惡心嘔吐，納呆食少，大便不實，肝脾腫大，苔白膩，脈儒數。
證候分析：稟賦不足，脾虛生濕，復感外邪疫毒，兩者相合，濕熱作祟，濕熱蘊結肝膽，肝失條達，膽汁外溢，故兩目發黃。肝木侮脾，故惡心嘔吐，納果食少，大便不實。濕熱耗傷陰血，血瘀不行，則肝脾腫大。苔白膩，脈儒數，為濕熱之象。

【分型治療】
1.外感風邪治則：疏風清熱利咽。
主方：銀翹散加減。
加減：乳蛾白點，加射干10克、馬勃6克；身熱起伏，加白薇10克、知母10克。
主方分析：本證屬外感時邪熱毒，病尚在表，銀翹散疏風清熱利咽，以清解邪毒。
處方舉例：
銀花10克 連翹10克 板藍根30克 柴胡6克 黃芩10克 白花蛇舌草15克 茅根30克赤芍10克 丹皮10克 甘草6克
2.陰虛火旺治則：養陰清熱。
主方：當歸六黃湯加減。
加減：盜汗，加牡蠣30克（先煎）、五味子6克；
口渴，加蘆根30克、石斛10克；肝脾腫大，加鱉甲煎丸10克（包煎）。
主方分析：本證為熱毒傷陰，陰虛火旺之證，究其本，重在清熱，故用黃芩、黃連、黃柏清三焦之熱，配以生地、熟地、玄參以滋養陰分，加以當歸、黃芪養血益氣，共奏養陰清熱之功。
處方舉例：
當歸10克 黃連3克 黃柏10克 熟地10克 五味子6克 生地10克 黃芩10克 黃芪10克 玄參10克 甘草6克
3.熱毒熾盛治則：清熱解毒，涼血止血。
主方：清營湯加減。
加減：皮下出血，加赤芍10克、丹皮10克；血尿，加大小薊草各10克、茅根30克。
主方分析：本方為時邪熱毒深入營分，迫血妄行，故以清營湯清熱涼血止血。方用犀角、生地黃清熱涼血；銀花、連翹清熱解毒；黃連、竹葉情心瀉火；
丹參清心涼血、活血散瘀；加玄參、麥冬養陰生津。
處方舉例：
水牛角30克（先煎）生地10克 玄參10克竹葉6克 銀花10克 連翹10克 黃連3克丹參10克 麥冬10克 甘草6克
4.濕熱蘊積治則：清熱利濕。
主方：甘露消毒丹加減。
加減：肝脾腫大，加鱉甲15克、丹參10克；惡心嘔吐，加姜竹茹6克、姜半夏10克。
主方分析：本證起因為濕熱蘊積，病勢纏綿，當用甘露消毒丹清熱利濕辟穢。方用黃芩、連翹、射干、貝母清熱解毒化痰；藿香、豆蔻、石菖蒲芳香化濕濁；
滑石、木通、茵陳清利濕熱；薄荷辛涼透達；射於清利咽喉。
處方舉例：
茵陳10克 山梔10克 黃芬芩克 石菖蒲10克 澤瀉10克 木通10克 連翹10克 蔻仁6克（後下）藿香10克 甘草6克

【中成葯】
1.抗病毒口服液 每次1支，每日2次口服。
2.牛黃解毒片 每次2片，每日3次口服。
3.板藍根沖劑 每次1包，每日3次口服。

【簡便方】
1.青蒿10克，鱉甲15克，沙參10克，麥冬10克，銀柴胡10克，胡黃連6克，地骨皮10克，水煎內服，用於陰虛火旺時。

2.銀花15克，連翹6克，薄荷6克，葛根15克，生石膏30克，板藍根15克，淡竹葉10克，鮮蘆根15克，水煎內服，用於熱毒熾盛，或外感風邪時。

【其它療法】

【注意事項】
1.注意觀察小兒體溫、呼吸、心率變化，以確定是否有多系統受累。
2.卧床休息，保持口腔皮膚清潔，飲食清淡，多飲水。
3.病症急重，宜中西醫結合治療。

http://www.pharmnet.com.cn/tcm/zyxx/zy/erke/crb/1137/

銀翹白虎湯為主治療傳染性單核細胞增多症療效觀察anny2471 發表於 2005-12-25 16:22:00
傳染性單核細胞增多症是由EB病毒引起的急性傳染病，多在小兒中流行和散發。本病過程雖屬良性，並具有自限性，但其病程不一，症狀復雜多變，以不規則發熱、淋巴結腫大、咽痛、肝脾腫大、皮疹及核單細胞顯著增多為特點。往往因免疫異常而致全身多器官受累，可有多種並發症，故積極治療實屬必要。

本病以晚秋、初冬發病居多。病人及病毒攜帶者為傳染源，經口傳播，病後可獲得較持久的免疫力。本病屬中醫"溫疫"、"喉痹"、"黃疽"范疇。目前西醫對本病無針對性治療方法。我們近年來選用銀翹白虎湯為主治療本病92例，取得較滿意療效，現報告如下。
資料與方法

一般資料
92例患兒均為我院住院病例，均符合《臨床疾病診斷標准與國家體檢標准》[1]中相關診斷標准。其中男性59例，女性33例；年齡<1歲者6例，1～3歲者39例，4-7歲者32例，>7歲者15例，年齡最小者3/12歲；發病5d內入院者48例，半個月內者32例，半個月以上12例。

入院時體溫正常12例，發熱80例，其中37.4℃-38.9℃ 39例，39.1℃、39.9℃30例，40℃以上者11例；伴咽峽炎、扁桃體炎者88例，淺表淋巴結腫大者78例(其中腫大程度超過3em×3cm者25例)，咳嗽54例，肝臟腫大39例，脾腫大17例，皮疹16例，肝功能檢查異常23例，心肌酶異常44例；3個以上器官受累37例，心、肺、肝、脾、腎、骨髓等6個以上器官受累3例；在有舌、脈象記錄的84例中，舌質紅82例，舌苔黃或黃膩55例，舌苔白或白膩26例，少苔3例；脈數或滑數75例。

治療方法
選用銀翹白虎湯為主施治，葯物組成為金銀花10g，

" href="http://www.cmechina.com/cme/html/cme_K3000003/0805/index.html?deptno=K3000003&subno=8&artno=5#!">連翹10g，生石膏15g，知母6g，大青葉10g， " href="http://www.cmechina.com/cme/html/cme_K3000003/0805/index.html?deptno=K3000003&subno=8&artno=5#!">梔子6g，僵蠶6g，桔梗6g，天花粉10g，蘆根10g， " href="http://www.cmechina.com/cme/html/cme_K3000003/0805/index.html?deptno=K3000003&subno=8&artno=5#!">甘草6so每日1劑，水煎服用。伴咳嗽頻作酌加麻黃、杏仁、桑白皮、浙貝母；伴淋巴結腫大明顯或肝脾腫大酌加夏枯草、益母草、桃仁、赤芍、丹參；伴皮疹酌加荊芥穗、紫草、黃芩；濕蘊中阻，舌苔厚膩者酌加藿香、滑石、薏苡仁；後期有明顯津傷陰虧者酌加麥冬、五味子、太子參、石斛等。

療效觀察

療效標准
參照中國人民解放軍總後勤部衛生部《臨床疾病診斷依據治癒好轉標准》[2]相關部分，臨床痊癒：體溫正常，各項症狀及病理體征消失，各項實驗室檢查結果均恢復正常。好轉：體溫正常，部分症狀或病理體征尚未消失，部分實驗室檢查結果尚未恢復正常。無效：症狀、體征未改善者。

治療結果
經上述治療，臨床痊癒68例，好轉21例，無效3例，總有效率96.74%。其中體溫降至正常時間在3d內者37例，4-7d者34例，8d以上者9例；退熱時間最短1d，最長20d，平均4.7d。咽峽炎、扁桃體炎7d內恢復正常者72例，14d內恢復正常者16例。淋巴結恢復正常者62例，明顯縮小但尚未正常者15例，無明顯變化者1例。咳嗽症狀消失時間在7d以內者37例，14d以內者11例，14d以上者6例。肝臟回縮時間在7d以內者5例，14d以內者15例，14d以上者7例，2例出院時尚未見明顯變化。脾臟回縮時間在7d以內者3例，14d以內者7例，14d以上者6例，1例出院時尚未見明顯變化。肝功能檢查18例恢復正常，5例尚未完全正常。心肌酶檢查28例恢復正常，16例尚未完全正常。92例住院天數最短7d，最長75d，平均24.9d。

討論

傳染性單核細胞增多症(傳單)患者均有發熱，持續1～3周，頸後三角淋巴結腫大最常見，全身淺表淋巴結腫大是本病特徵性表現，咽痛，呈咽峽炎、扁桃體假膜，肝脾腫大，根據病毒侵犯不同器官，可出現相應器官的改變。

中醫葯治療傳單，根據病因、病機辨證施治往往可以取得滿意的治療效果。傳單屬中醫溫病范疇，本病因多為溫疫時邪，以熱、毒、瘀為主要病理特點。溫疫邪毒入侵，極易化熱化火，邪毒滯留經絡，熱灼津液成痰，邪毒客於血脈肌膚，氣血凝滯形成瘀。痰熱互結，積於少陽經絡，發為痰核(故見淺表淋巴結腫大)。積瘀互結日久漸成腫塊，難於消散導致徵瘕積聚(肝脾腫大)。

溫病後期因邪熱久羈，爍動真陰，出現虛煩症。傳染性單核細胞增多症屬中醫學"溫病"范疇，可依據衛氣營血的傳變規律指導臨床實踐。在本次試驗研究中，我們觀察到本病以發熱(86.96%)、咽紅腫痛(95.65%)、舌質紅(97.62%)、舌苔黃(65.48%)、脈數(89.29%)為主症，或伴淋巴結腫大，或伴咳嗽，或伴肝脾腫大。毒邪自口鼻侵入，內犯肺胃，氣分熱盛是其主要病機。

咽喉口鼻為肺胃之門戶，肺胃熱毒上攻，氣血壅滯，則見咽喉紅腫疼痛；毒熱內燔，煉液成痰，痰火上攻，結於頸項、鼠溪(腹股內)則見淋巴結腫大；邪熱壅肺，肺失宜降，則見咳嗽；邪熱郁於肝膽，瘀血阻絡，則見肝脾腫大。故治當以清氣透邪、解毒瀉熱為法，選用銀翹白虎湯。

方中
" href="http://www.cmechina.com/cme/html/cme_K3000003/0805/index.html?deptno=K3000003&subno=8&artno=5#!">金銀花、連翹清熱透邪；生石膏、知母人肺胃兩經，清氣分之大熱；四葯共為君葯，以透邪瀉熱；梔子清三焦之火，大青葉瀉火解毒，僵蠶化痰散結，桔梗宜肺止咳，利咽止痛為臣；佐以天花粉清熱化痰、解毒消腫生津，蘆根清熱生津，甘草解毒且調和諸葯。上葯相合，使邪去正安，機體得以康復。

http://blog.bioon.cn/user1/6073/archives/2005/30031.shtml

Ⅸ 什麼是傳染性單核細胞增多症

傳染性單核細胞增多症是以發熱、咽炎、淋巴結腫大和肝脾腫大、血象中淋巴細胞和異形淋巴細胞增多為特徵的一種急性傳染病。

Ⅹ 傳染性單核細胞綜合症有什麼危害嗎

不知道與你孩子同病房的小孩的單核細胞綜合症是不是由於病毒引起的，如果是的話就會傳染，eb病毒可致原發性單核細胞增多症與綜合症。
以發熱、淺表淋巴結腫大，皮疹、肝脾腫大，甚者心肌損害等為臨床特徵。多發生於學齡期兒童，春秋季多見。
於流感傳播方式相同，呼吸道傳播，抵抗力弱的兒童易然病。