真菌分離純化

㈠ 請問我該怎麼樣分離真菌並且對之進行純化阿

太專業了,查一查專業書籍吧

㈡ 植物病變部位的真菌提純方法，請具體點，如組織分離的詳細步驟，單孢分離的具體過程！

真菌營養生長階段的結構稱為營養體。絕大多數真菌的營養體都是可分枝的絲狀體，回單根絲狀體答稱為菌絲(hypha）。許多菌絲在一起統稱菌絲體（mycelium）。菌絲體在基質上生長的形態稱為菌落(colony）。菌絲在顯微鏡下觀察時呈管狀，具有細胞壁和細胞質，無色或有色。菌絲可無限生長，但直徑是有限的，一般為2—30微米，最大的可達100微米。低等真菌的菌絲沒有隔膜（septum）稱為無隔菌絲，而高等真菌的菌絲有 各種真菌
許多隔膜，稱為有隔菌絲。此外，少數真菌的營養體不是絲狀體。而是無細胞壁且形狀可變的原質團（plasmodium）或具細胞壁的、卵圓形的單細胞。寄生在植物上的真菌往往以菌絲體在寄主的細胞間或穿過細胞擴展蔓延。

㈢ 真菌代謝產物的分離純化

一、酶是微生物（真菌是其中的一種）的代謝產物。提出方法如下：
1、酶的分離純化需了解細胞制酶的流程、分離方法、以及酶制劑的保存。
酶的種類繁多，性質各異，分離純化方法不盡相同，即便是同一種酶，也因其來源不同、酶的用途不同，而使分離純化的步驟不一樣。工業上的用酶一般無須高度純化，如用於洗滌用的蛋白酶，實際上只須經過簡單的提取分離即可。而對於食品工業用酶，則需要經過適當的分離純化，以確保安全衛生。對於醫葯用酶，特別是注射用酶及分析測試用酶，則須經過高度的純化或製成晶體，而且絕對不能含有熱源物質。酶的分離純化步驟越復雜，酶的收率越低，材料和動力消耗越大，成本就越高，因而在 符合質量要求的前提下，應盡可能採用步驟簡單、收率高、成本低的方法。由於酶很不穩定，在提取時容易變性失活，因而提取酶時應注意：
(1)溫度 整個提純操作應盡可能在低溫下(0～4℃)進行，以防止蛋白水解酶對目的酶的破壞作用尤其是在有機溶劑或無機鹽存在下更應注意。
(2)PH值 在提純過程中一般採用緩沖液作為溶劑，防止過酸或過鹼。對一特定的酶，溶劑PH值的選擇應考慮酶的PH穩定性以及酶的溶解度。
(3)鹽濃度 因為大多數蛋白質具有鹽溶性質，所以在抽提過程中可選用合適濃度的鹽溶液以促進蛋白質溶解；但要注意當鹽濃度過高時，酶容易變性。
(4)攪拌 劇烈攪拌容易引起蛋白質變性，提純中應避免劇烈攪拌和產生泡沫。
(5)酶液是微生物生長的良好培養基，在提純過程中應盡可能防止微生物對酶的破壞。
2、酶的制備： 從微生物（包括真菌）細胞制備酶的流程一般包括破碎細胞、溶劑抽提、離心、過濾、濃縮、乾燥這幾個步驟，對某些純度要求很高的酶則需經幾種方法乃至多次反復處理。
(1)破碎細胞 除了胞外酶的提取以外，所有胞內酶均需將細胞壁破碎後方可進一步抽提。破碎細胞有許多方法，動植物細胞常用高速組織搗碎機和組織勻漿器破碎，而微生物細胞的破碎則有機械破碎法、酶法、化學試劑法和物理破碎法等多種。
(2)溶劑抽提 大多數酶蛋白都可用稀酸、稀鹼或稀鹽溶液浸泡抽提，選用何種溶劑和抽提條件視酶的溶解性和穩定性而定，抽提時應注意溶劑種類、溶劑量、溶劑PH值等的選擇。
(3)離心分離 離心分離是酶分離提純中最常用的方法，主要用於除去發酵液中的菌體殘渣或抽提過程中生成的沉澱物。工業上常用板框壓濾機來完成酶的粗分離。
(4)濃縮 由於發酵液或酶抽提液中酶的濃度一般都比較低，必須經過進一步純化以便於保存、運輸和應用。事實上，大多數純化酶的操作如吸附。沉澱、凝膠過濾等均包含了酶的濃縮作用，工業L常採用真空薄膜濃縮法以保證酶在濃縮過程中基本不失活。
(5)乾燥 酶溶液或含水量高的酶制劑即使在低溫下也極不穩定，只能作短期保存。為便於酶制劑的長時間的運輸、儲存，防止酶變性，往往需對酶進行於燥，製成含水量較低的製品。常用的乾燥方法有真空乾燥、冷凍乾燥。噴霧乾燥等。
二、一種真菌酶的具體分離純化法：
根霉澱粉酶的分離純化及部分性質研究
http://www.shm.com.cn (2006-08-30 11:02:40)
www.shm.com.cn/shzb/2006-08/30/content_18 ... 17K 2006-8-30 - 網路快照

㈣ 做真菌分離純化，到培養基時，發現平板會有很多水汽，非常影響觀察。 又沒有哪位大神有解決方案啊

有，復你倒平板的時候別一個制一個分開倒，你摞起來一摞，從最底下那個開始往上一個一個倒……實驗室應該有人會這樣， 一點兒也不難做
這樣，只有最上面那個板子是有冷凝水的了。
也可以分好幾摞，倒完後小心地把他們摞起來成高高一摞，這樣只有第一個有冷凝水。
在板子冷卻至室溫之前就不要動他們了，冷卻到室溫後分開，放4度去，倒著放。如果你的菌菌不怕培養基表面干，你也可以等板凝固以後盡快在超凈台內打開蓋子，大風吹它半小時，不過我不推薦吹板子。

培養的時候千萬別倒過來，真菌是要正面培養的啊~~培養的時候別封封口膜，應該不會有太多哈氣了。接種前，空白培養基先在溫箱里倒著預熱倆小時左右更好！！

㈤ 真菌污染細菌怎樣純化

這樣你基本上就可以重新做了 吧 純化也怕不好了

㈥ 細菌、真菌、病毒如何分離純化

真菌是人眼可見的，比如說蘑菇（包括毒蘑菇）、靈芝等
細菌和病毒是人眼看不見的，得用顯微鏡看才能見得。
細菌與病毒最大區別是細菌有細胞核，病毒沒有

㈦ 將土壤中的微生物（細菌，真菌，放線菌）進行分離，純化，培養保藏的具體步驟及注意事項

1.用三種培養基培養，分別是牛肉膏蛋白腖培養基（用於細菌培養、分離）、馬鈴薯葡萄糖培專養基（屬真菌培養），高氏1號培養基（放線菌）
2.培養一定時間，待菌長出，根據三種菌的菌落特點，選取菌種，用劃線法接種到各種菌對應的斜面培養基上，培養。
3.進行生化實驗，確定是否是你猜想的菌。三種菌的生化實驗具體我也不是很清楚。
如果覺得還滿意，請採納。謝謝！

㈧ 如何進一步分離純化所需的真菌

稀釋平板法。挑單菌落接種。一般都比較純。

㈨ 微生物學實驗：土壤中的真菌，分離純化後菌落是一圈圈的，請問這是那種菌

一般看形態鑒定不準確，提個DNA測序就知道了