真菌分離

❶ 病原真菌的分離有哪些用途

病原真菌的分離主要出於以下幾個目的：
1、為疾病的病原學診斷提供依據；
2、指導臨床治療；
3、用於流行病學調查。

❷ 從土壤中分離真菌的方法步驟,具體一點!

培養真菌所用的培養基非常多,比如高鹽察氏瓊脂、孟加拉紅瓊脂、PDA瓊脂等等,這些瓊脂的配方中往往含有抑制雜菌的成分,從而長出來的菌落基本上都是真菌.
一般取25g土壤加225ml水（十倍稀釋）,然後混勻（可根據樣品中目標菌的數量大致范圍確定合適的稀釋倍數,如果不確定,可以多做幾個稀釋倍數.否則濃度太高長的菌落都集中在一起無法分離）.吸取1ml稀釋液放在平板中,傾注滅菌好並涼至45度左右的真菌培養基15ml左右,水平搖晃混勻,置25-28度培養7天,觀察所得菌落.

❸ 植物病原真菌為什麼採用組織分離法

一、實驗原理

植物患病組織內的真菌菌絲體，如果給予適宜的環境條件，除個別種類外，一般都能
恢復生長和繁殖。植物病原菌的分離就是指通過人工培養，從染病植物組織中將病原真菌
與其它雜菌相分開，並從寄主植物中分離出來，再將分離到的病原菌於適宜環境內純化，
這個過程總稱植物病菌的分離培養。植物病原真菌的分離一般都是採用組織分離法，就是
切取小塊病組織，經表面消毒和滅菌水洗過後，移到人工培養基上培養。

二、實驗目的：

植物病原菌的分離培養是植物病理學實驗最基本的操作技術之一，它對原害鑒定，病
原形態觀察、植物病害接種體的培養等方面都是經常使用的研究手段。通過本實驗，要求
植物病原菌分離培養的一般原則和方法。

❹ 黴菌被其他真菌污染了，要怎麼分離

真菌在自然界中分布極廣，有十萬多種，其中能引起人或動物感染的僅占極少部分，約300種。很多真菌對人類是有益的，如麵粉發酵，做醬油、醋、酒和霉豆腐等都要用真菌來發酵。工業上許多酶制劑、農業上的飼料發酵都離不開真菌。許多真菌還可食用，

❺ 分離真菌時經常有細菌污染,有何方法盡量避免

分離真菌時經常有細菌污染，可以在培養基中加一些抗生素，可以殺死細菌，而對真菌沒影響。

❻ 從植物葉片中分離的真菌…可能是哪種

如果葉片經過了嚴格的表面消毒，那麼分離得到的即是植物葉片內生真菌，內生真菌已子囊菌門真菌為主，具體是哪種，還得經過形態學鑒定或者分子鑒定。
你分離得到的不像是單一菌株，建議挑取菌絲多純化幾代，再鑒定。

❼ 請教植物外生真菌的分離方法

你好，真菌很微小，能使人生病，但它和細菌有著本質的區別。
植物和動物都是由細胞組成的，細胞內都有細胞核。而微生物中只有真菌具有真正的細胞核和完整的細胞器，故又稱真核細胞型微生物；細菌僅有原始核結構，無核膜和核仁，細胞器很少，屬於原核細胞型微生物；而病毒則沒有細胞結構，屬於原生微生物。

真菌是細菌的一種嗎?
隨著生活水平的逐漸提高，人們的衛生防病意識也在不斷加強。大多數人知道細菌可以導致疾病，並習慣用「有病菌」或「有細菌」來形容一個臟的環境或物品。那麼，真菌又是怎麼回事，是細菌的一種嗎?的確，真菌也很微小，也能使人生病，但它和細菌有著本質的區別。
我們知道，植物和動物都是由細胞組成的，細胞內都有細胞核。而微生物中只有真菌具有真正的細胞核和完整的細胞器，故又稱真核細胞型微生物；細菌僅有原始核結構，無核膜和核仁，細胞器很少，屬於原核細胞型微生物；而病毒則沒有細胞結構，屬於原生微生物。
真菌在自然界中分布極廣，有十萬多種，其中能引起人或動物感染的僅占極少部分，約300種。很多真菌對人類是有益的，如麵粉發酵，做醬油、醋、酒和霉豆腐等都要用真菌來發酵。工業上許多酶制劑、農業上的飼料發酵都離不開真菌。許多真菌還可食用，如蘑菇、銀耳、香菇、木耳等。真菌還是醫葯事業中的寶貴資源，有的可以用於生產抗生素和維生素以及酶類；有的本身就可以入葯用於醫治疾病，如中葯馬勃、茯苓、冬蟲夏草等。
真菌還可引起動、植物和人類的多種疾病，在人類主要有三種類型：①真菌感染；②變態反應性疾病；③中毒性疾病。

黴菌
亦稱「絲狀菌」。屬真菌。體呈絲狀，叢生，可產生多種形式的孢子。多腐生。種類很多，常見的有根霉、毛霉、麴黴和青黴等。黴菌可用以生產工業原料(檸檬酸、甲烯琥珀酸等)，進行食品加工(釀造醬油等)，製造抗菌素(如青黴素、灰黃黴素)和生產農葯(如「920」、白僵菌)等。但也能引起工業原料和產品以及農林產品發霉變質。另有一小部分黴菌可引起人與動植物的病害，如頭癬、腳癬及番薯腐爛病等。

酵母菌
屬真菌。體呈圓形、卵形或橢圓形，內有細胞核、液泡和顆粒體物質。通常以出芽繁殖；有的能進行二等分分裂；有的種類能產生子囊孢子。廣泛分布於自然界，尤其在葡萄及其他各種果品和蔬菜上更多。是重要的發酵素，能分解碳水化合物產生酒精和二氧化碳等。生產上常用的有麵包酵母、飼料酵母、酒精酵母和葡萄酒酵母等。有些能合成纖維素供醫葯使用，也有用於石油發酵的。

啤酒酵母（Saccharomyces）
屬酵母菌屬。細胞呈圓形、卵形或橢圓形。以出芽繁殖，能形成子囊孢子。在發酵工業上，可用來發酵生產酒精或葯用酵母，也可通過菌體的綜合利用提取凝血質、麥角固醇、卵磷脂、輔酶甲與細胞色素丙等產品。

紅麴黴素（Monascuspurpureus）屬於囊菌綱，麴黴科。菌絲體紫紅色。無性生殖時，茵絲分枝頂端形成單獨的或一小串球形或梨形的分生抱子。有性生殖時，產生球形、橙紅色的閉囊果，內生含有八個子囊孢子的子囊。紅麴黴可制紅曲、釀制紅乳腐和生產糖化酶等。

假絲酵母（Candida）
一屬能形成假菌絲、不產生子囊孢子的酵母。不少的假絲酵母能利用正烷烴為碳源進行石油發酵脫蠟，並產生有價值的產品。其中氧化正烷烴能力較強的假絲酵母多是解脂假絲酵母（C.lipolytica）或熱帶假絲酵母（C.tropicalis）。有些種類可用作飼料酵母；個別種類能引起人或動物的疾病。

白色念珠菌（Candidaalbicans）
或亦稱「白色假絲酵母」。一種呈橢圓形、行出芽繁殖的假絲酵母。通常存在於正常人的口腔、腸道、上呼吸道等處，能引起鵝口瘡等口腔疾病或其他疾病。

黃麴黴（Aspergillusflavus）
半知菌類，黃麴黴群的一種常見腐生真菌。多見於發霉的糧食、糧食製品或其他霉腐的有機物上。菌落生長較快，結構疏鬆，表面黃綠色，背面無色或略呈褐色。菌體由許多復雜的分枝菌絲構成。營養菌絲具有分隔；氣生菌絲的一部分形成長而粗糙的分生孢子梗，梗的頂端產生燒瓶形或近球形的頂囊，囊的表面產生許多小梗 (一般為雙層)，小梗上著生成串的表面粗糙的球形分生孢子。分生孢子梗、頂囊、小梗和分生孢於合成孢子穗。可用於生產澱粉酶、蛋白酶和磷酸二酯酶等，也是釀造工業中的常見菌種。近年來，發現其中某些菌株會產生引起人、畜肝臟致癌的黃麴黴毒素。早在六世紀時，《齊民要術》中就有用「黃衣」、「黃蒸」兩種麥曲來制醬的記載，這兩種黃色的麥曲，主要由黃麴黴一類微生物產生的大量孢子和蛋白酶、澱粉酶所組成。

白地霉（Geotrichumcandim）
屬真菌。菌落平面擴散，組織輕軟，乳白色。菌絲生長到一定階段時，斷裂成圓柱狀的裂生抱子。菌體生長最適宜的溫度為28℃。常見於牛奶和各種乳製品(如酸牛奶和乳酪)中；在泡菜和醬上，也常有白地霉。可用來製造核苦酸、酵母片等。

抗生菌
亦稱「拮(頡)抗菌」。能抑制別種微生物的生長發育，甚至殺死別種微生物的一些微生物。其中有的能產生抗菌素，主要是放線菌及若干真菌和細菌等。如鏈黴菌產生鏈黴素，青黴菌產生青黴素，多粘芽抱桿菌產生多粘菌素等。

假菌絲
某些酵母如假絲酵母經出芽繁殖後，子細胞結成長鏈，並有分枝，稱為假菌絲。細胞間連接處較為狹窄，如藕節狀，一般沒有隔膜。

抗菌素
亦稱「抗生素」。主要指微生物所產生的能抑制或殺死其他微生物的化學物質，如青黴素、鏈黴素、金黴素、春雷霉累、慶大黴素等。從某些高等植物和動物組織中也可提得抗菌素。有些抗菌素，如氯黴素和環絲氨酸，目前主要用化學合成方法進行生產。改變抗菌素的化學結構，可以獲得性能較好的新抗菌素，如半合成的新型青黴素。在醫學上，廣泛地應用抗菌素以治療許多微生物感染性疾病和某些癌症等。在畜牧獸醫學方面，不僅用來防治某些傳染病，有些抗菌素還可用以促進家禽、家畜的生長。在農林業方面，可用以防治植物的微生物性病害。在食品工業上，則可用作某些食品的保存劑。

病原性真菌

真菌（Fungus）在生物學分類上屬於藻菌植物中真菌超綱，具真核細胞型的微生物，它們在自然界分布廣泛，絕大多數對人有利，如釀酒、制醬，發酵飼料，農田增肥，製造抗生素，生長蘑茹，食品加工及提供中草葯葯源（如靈芝、茯苓、冬蟲夏草等，都是真菌的產物或本身或利用真菌的作用所制備的）。對人類致病的真菌分淺部真菌和深部真菌，前者侵犯皮膚、毛發、指甲，為慢性，對治療有頑固性，但影響身體較小，後者可侵犯全身內臟，嚴重的可引起死亡。此外有些真菌寄生於糧食、飼料、食品中，能產生毒素引起中毒性真菌病。

細菌(Bacterium)是屬於原核型細胞的一種單胞生物,形體微小,結構簡單。無成形細胞核、也無核仁和核膜，除核蛋白體外無其他細胞器。在適宜的條件下其相對穩定的形態與結構。一般將細菌染色後用光學顯微鏡觀察，可識別各種細菌的形態特點，而其內部的超微結構須用電子顯微鏡才能看到。細菌的形態對診斷和防治疾病以及研究細菌等方面工作，具有重要的理論和實踐意義。

細菌外形一般為球形、桿形或螺旋形，通常以二分裂方式進行繁殖的原核生物。細菌的個體微小，一般球菌直徑為0.5～1.0微米，桿菌寬1微米，長2微米。細菌在自然界的分布很廣，存在於土壤、水、空氣和動植物體表面及消化道等處，其中土壤是細菌的主要分布場所，每克干土約含細菌10的8次方～10的10次方個。大多數細菌為異養，少數為自養，包括化能自養和光能自養。在異養細菌中大多數中腐生，少數為寄生。 25229/小鏈接希望對你有用：http://www.chonghuafei.com/chf/index.do?aytype=3

❽ 真菌分離培養步驟具體是怎樣的包括消毒 無菌水洗 晾乾 什麼的……

.1.1 實驗的准備
沙堡瓊脂培養基的制備：用天平稱取蛋白腖10克、麥芽糖40克、瓊脂20克，用量筒量取蒸餾水1000毫升置燒杯中混勻，在電爐上加熱熔化，加熱過程中不斷用玻璃棒攪拌，調整PH值至5.4，倒入錐形瓶中，115℃滅菌20分鍾，傾注平板，冷卻[1]。
無菌室、接種箱的清潔：用酒精棉球將接種箱的內部全部擦洗干凈，放入試管架、酒精燈、標簽、接種環、筆、火柴等實驗用具放入接種箱內，密封接種箱。依次打開接種箱與無菌室的紫外燈，紫外線滅菌20分鍾。
3.1.2 劃線分離培養
在酒精燈火焰下進行以下操作：
（1）從發霉的紅薯上和酸敗腐爛的蘋果上挑取霉變物用28℃培養2-3天，分離出幾個真菌菌株。將分離株重新進行平板劃線分離，挑取單菌落表面的少許孢子用馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基進行載片小培養，經28℃培養2—3天於低倍鏡下觀察，通過菌絲和孢子對分離株進行鑒定。
（2） 左手持皿，用左手的拇指、食指及中指將皿蓋揭開20度左右的角度（角度越小越好，以免空氣中的細菌進入皿中將培養基污染）。劃線前先將接種環稍稍彎曲，這樣易和平皿內瓊脂面平行，不致劃破培養基。
（3） 右手持接種環，將上述霉變物分區劃線接種於沙堡瓊脂培養基平板中，劃完前一個區域後將接種環在火焰上灼燒滅菌，冷卻後與前一區域的最後一兩條折線接觸劃出第二區域，依次類推，共劃三到四個區域。劃線中不宜過多的重復舊線，以免形成菌苔。
（4） 接種完畢，在皿底上作好日期，平皿倒扣，置28℃培養2-3天。

（5） 將分離培養得到的幾個分離株用沙堡瓊脂培養基重新進行平板劃線分離，以得到純的單一的菌落。

❾ 從土壤中分離真菌的方法步驟，具體一點！謝謝！！

培養真菌所用的培養基非常多，比如高鹽察氏瓊脂、孟加拉紅瓊脂、PDA瓊脂等等，這些瓊脂的配方中往往含有抑制雜菌的成分，從而長出來的菌落基本上都是真菌。
一般取25g土壤加225ml水（十倍稀釋），然後混勻（可根據樣品中目標菌的數量大致范圍確定合適的稀釋倍數，如果不確定，可以多做幾個稀釋倍數。否則濃度太高長的菌落都集中在一起無法分離）。吸取1ml稀釋液放在平板中，傾注滅菌好並涼至45度左右的真菌培養基15ml左右，水平搖晃混勻，置25-28度培養7天，觀察所得菌落。

❿ 細菌、真菌、病毒如何分離純化

細菌在LB培養基上劃線培養出單菌落，真菌就轉接在PDA培養基上，待菌落長到直徑2厘米左右，挑起幼嫩菌絲到新的培養基上，直至菌落長純為止。